1 南京信息工程大学物理与光电工程学院, 江苏 南京 210044
2 江苏省大气环境与装备技术协同创新中心, 江苏 南京 210044
3 皖南医学院弋矶山医院临床药学部, 安徽 芜湖 241001
4 河南师范大学物理系, 河南新乡 453007
为了研究外电场对氯甲烷分子光谱和解离特性的影响,采用密度泛函理论(density functional theory, DFT)B3LYP方法在6-311++G(d,p)基组水平 上研究了不同外电场(－0.03～0.03 a.u.)对氯甲烷分子结构以及解离特性的影响,包括键长、分子能隙、红外光谱以及解离势能面等。 计算结果表明,随着Z方向(C-Cl连线方向)外电场从－0.03 a.u.逐渐增加到0.03 a.u., C-Cl键的键长逐渐增大而C-H键的键长几乎不变, 分子能隙EG先增大后减小,当外加电场等于0.01 a.u.时达到峰值。 C-Cl 伸缩(stretching, STR) 振动的频率是逐渐减小的, 而红外 光谱(infrared, IR)振动强度是逐渐增加的。 通过进一步计算研究发现, 随着外电场(0～0.03 a.u.)继续增强, CH3Cl分子的势能曲线逐渐降低, 解离能逐渐减小。 当外电场大约是0.04 a.u.时解离能最小,发生解离。 因此,可以通过改变外电场来控制CH3Cl分子的降解。
氯甲烷 外电场 解离 红外光谱 分子能隙 chloromethane external electronic field dissociation IR spectra molecular energy gap 大气与环境光学学报
2017, 12(3): 195
