工业染料的大规模生产和广泛应用给地球生态带来了相当大的影响, 对水环境污染非常严重, 而传统色谱和光谱工具难以检测到微弱的光谱和化学信息, 因此开发便携快速的检测技术至关重要。 表面增强拉曼光谱（SERS）是一种与纳米技术相结合的新型分析技术, 可以实现单分子量级化学物质的检测, 但潜力容易受到SERS 基底的增强能力、 稳定性等普适性问题限制。 研究提出了一种简单而通用的策略, 制备了一种基于疏水性有机半导体双(二氰基亚甲基)-封端-二噻吩并［2,3-d; 2’,3’-d］苯并［2,1-b; 3,4-b’］-二噻吩（4CN-DTmBDT）薄膜为衬底的新型SERS复合基底。 首先通过旋涂法制备有机半导体衬底, 该π共轭有机半导体具有分子结构可控、 生物相容性、 光电特性可微调、 成膜形态参数可控等优势, 衬底表面具有疏水性使纳米银粒子（AgNPs）在其表面形成紧密咖啡环, 制备有机半导体-纳米银SERS复合基底, 探究基底拉曼信号的增强效果。 同时提出了一种该有机半导体与纳米银粒子的协同增强机制, 并对增强能力与增强机理进行了相关研究。 结果表明, 紧密咖啡环的形成减小了银纳米颗粒之间的空间, 检测时通过浓缩分析物, 从而增强了热点效应。 对以有机染料为探针分子罗丹明6G（R6G）的检测限低至1×10-8 mol·L-1, SERS增强因子（EF）达1.30×106, 对于疏水性更优异的PDMS与纳米银粒子复合基底检测限为1×10-5 mol·L-1, 说明单独的纳米银粒子对R6G探针信号增强能力有限, 同时证明研究采用的有机半导体与银纳米粒子之间通过协同效应进一步显著提升基底拉曼信号, 而且灵敏度高、 重复性好。 该SERS复合基底对1×10-4和1×10-8 mol·L-1 R6G染料检测的相对标准偏差（RSD）分别为8.3%和4.7%。 实验表明该有机半导体-纳米银复合基底在废水中染料痕量分析领域具有良好的应用潜力。

本文在水热条件下合成了一例同多钼酸阴离子［δ-Mo8O26］4-基配合物［Co(bipbc)(δ-Mo8O26)0.5(H2O)3］ (bipbc=4，4-双［(4-羧基吡啶)甲基］联苯)，其为一维链状结构，包含环型双核钴配合物［Co2(bipbc)2］4+和［δ-Mo8O26］4-簇。该配合物结晶于单斜晶系，P21/n空间群，a=1.147 9(8) nm，b=1.440 9(11) nm，c=2.082 9(16) nm，β=93.469(2)°，V=3.438 8(4) nm3，Z=4，Mr=1 129.18，F(000)=2 204，μ=1.979 mm-1，Dc=2.181 mg·m-3，S=1.019，R1=0.056 2，wR2=0.137 7。光催化性质研究表明，在可见光、近红外光和全光谱的光照条件下，标题配合物对龙胆紫(GV)和亚甲基蓝(MB)的降解，表现出一定的光催化活性。

利用飞秒瞬态吸收光谱和基于飞秒荧光上转换技术的飞秒时间分辨荧光动力学对T4有机染料敏化的Al2O3薄膜和TiO2薄膜中的激发态过程进行了研究。对这两种敏化薄膜中的荧光动力学进行了多指数拟合。所得到T4染料敏化TiO2薄膜中的电子注入效率为93%。此外, 通过静态非均匀电子耦合模型拟合, 得到T4敏化TiO2薄膜中的电子转移速率为1.17 ps-1。

在水溶液中利用脉冲激光消融制备有机染料酞菁氧钒(VOPc)纳米颗粒，利用原子力显微镜(AFM)观测显示，在入射光总能量一定的前提下VOPc纳米颗粒的平均直径随脉冲能量密度的增大而变大。其纳米颗粒胶状水溶液的紫外可见(UV-Vis)吸收光谱显示，过长的激光消融时间并不能对纳米颗粒的产出提供持续贡献。纳米颗粒的再聚集直接影响了制备效率和制备所得纳米颗粒的尺寸，最终将和纳米颗粒的产出达到动态平衡，而水溶液中的疏水作用力是造成纳米颗粒再聚集的主要原因。

通过对两种新型有机染料上转换材料CEASP-Ce与CEASPI的测试,研究了它们的双光子吸收、频率上转换特性.实验利用930 nm的红外激光泵浦两种染料溶液可得到 610 nm左右的上转换荧光.当提高浓度时,会得到方向性好、强度高、窄线宽的放大自发辐射(ASE).通过对两种染料双光子光谱及上转换效率的比较,考察稀土离子对于有机物双光子上转换过程的影响.

采用罗丹明-B与香豆素混合的方法,配制成敏化剂修饰纳米晶薄膜.实验结果证明,这种共敏化的方法可以在可见光范围内有效提高电池的吸光度,使得电池的性能比单独使用罗丹明-B敏化有了大幅度提高.实验中,罗丹明-B与香豆素共敏化的电池的开路电压达到了550mV,短路电流达到了0.1375mA/cm².

报道了一种新型上转换染料--反式-4-[4'-(N-羟乙基-N-乙基胺基)苯乙烯基]-N-甲基吡啶-对甲苯磺酸盐(trans-4-[4'-(N-hydroxyethyl-N-ethylamino)styryl]-N-methylpyridiniump-toluenesulfonate,简称HEASPS)DMF溶液的激光上转换性质和光限幅性质.用Z-扫描技术测得其双光子吸收截面为σ2=4.7×10-48cm4·s/photon,研究了它在DMF溶剂中的线性吸收、单光子荧光、双光子荧光和双光子激射特性,用再吸收效应解释了双光子荧光峰相对单光子荧光峰的红移现象,该染料的激射和再吸收现象相互竞争导致了双光子激射峰相对于双光子荧光峰的蓝移现象.在1064nm皮秒脉冲激光的激发下,可得强烈的626nm上转换激射光,上转换效率最高为15.5%,从抽运光到激射光的净转换效率为26%.该染料的DMF溶液表现出明显的光限幅特性.

采用溶胶-凝胶法合成了紫外波段有机染料TMQ掺杂的SiO₂薄膜和块体材料。 薄膜中掺杂的染料浓度高达1.24×10-2 mol/L, 块体材料中染料浓度可掺至1.5×10-3 mol/L。 由于SiO₂“笼”的束缚作用, 在吸收光谱中未观察到二聚体的特征谱带, 在荧光光谱中未观察到荧光猝灭现象; 同时由于SiO2“笼”的极化作用, 其吸收峰和发射峰的位置相对于其在环己烷溶液中的吸收峰和发射峰位置发生了10 nm左右的红移。

利用旋涂法(Spin-Coating)制备了新的含氮原子的杂环偶氮染料掺杂高分子聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)薄膜。室温下测试了该偶氮染料在溶液和薄膜态的吸收光谱和薄膜态的反射光谱。研究了薄膜的光谱性质和短波长光记录性能。该薄膜在400～550 nm波长范围内具有强的吸收和反射光谱。短波长光盘静态测试结果表明，用低功率Ar+激光(514.5 nm)写入时，薄膜在写入前后的反射率变化较大。