通过分析红光/近红外LED光照射治疗(LED光疗)对外周血单核细胞中疼痛相关炎症因子及趋化因子的表达影响, 研究红光/近红外光生物治疗对疼痛的抑制作用。在用人单核细胞THP-1评价红光/红外光的安全剂量的基础上制备健康成年人外周血单核细胞(PBMC), 进行红光/红外光照射处理后, 用荧光定量PCR法检测疼痛相关炎症因子及趋化因子的表达变化。结果显示, 经过红光/近红外LED光疗后, 与对照组相比, PBMC的CXCL12、CXCL13、CX3CL1、CCL4、CCR2、IL-4、IL-6和MMP2基因表达水平明显下调, 表明红光/近红外LED光疗可通过抑制PBMC中疼痛相关趋化因子及炎症因子表达发挥抗疼痛作用。此研究可为疼痛辅助治疗提供新的思路。

利用傅里叶变换红外光谱(FTIR)和衰减全反射(ATR)结合偏最小二乘(PLS)回归, 建立地中海贫血(地贫)筛查指标平均红细胞血红蛋白含量(MCH)、 平均红细胞体积(MCV)和总血红蛋白(Hb)的同时定量分析方法。 收集人外周血样品380个, 根据地贫血液学指标筛查标准, 地贫阳性180个、 阴性200个。 从全体样品中随机选取150个为检验集(阴性64, 阳性86), 余下230个为建模集(阴性136、 阳性94); 再将建模集随机划分为定标集(阴性68、 阳性47, 共计115)、 预测集(阴性68、 阳性47, 共计115), 共200次。 实验比较的结果表明, 中红外指纹区(1 600～900 cm-1)PLS模型的预测效果显著优于全扫描谱区(4 000～600 cm-1)PLS模型, 并且模型复杂性明显降低。 基于中红外指纹区PLS模型, MCH, MCV, Hb最优PLS因子个数分别为10, 10, 6; 建模预测均方根误差(M_SEPAve)分别为2.19 pg, 5.13 fL, 8.0 g·L-1; 建模预测相关系数(M_RP, Ave)分别为0.902, 0.898, 0.922; 检验预测均方根误差(V_SEP)分别为2.22 pg, 5.38 fL, 7.7 g·L-1; 检验预测相关系数(V_RP)分别为0.900, 0.895, 0.929; 地贫筛查灵敏度、 特异性分别达到100.0%和95.3%。 结论: FTIR/ATR光谱结合PLS方法可以提供一种无需试剂、 快速简便的大人群地贫筛查新技术。

采用功率密度分别为0.625 mW/cm2和1.25 mW/cm2的电磁波辐照雄性Babl/c小鼠60 min，辐照结束后1 h,1 d,3 d,7 d,15 d,30 d分别取小鼠尾静脉血进行血常规检测。结果表明：功率密度为0.625 mW/cm2和1.25 mW/cm2的电磁辐射导致小鼠的中性粒细胞总数及百分数的增高，辐照后3 d，7 d，15 d最为显著(p≤0.01)；同时引起淋巴细胞数及百分率降低，且同样辐照后3 d,7 d,15 d最为显著(p≤0.01)；辐照对小鼠红细胞及血小板的影响较小；低剂量功率密度的电磁辐照可造成机体白细胞总数、中性粒细胞数的增高、淋巴细胞数量的降低。

以小鼠S180腹水瘤为动物实验模型,对氦氖激光照射与化疗药物环磷酰胺(CYT)联合应用对S180荷瘤鼠外周血IgG含量影响作了系统性研究.应用11.00, 14.67和22.00 J/cm2三种剂量氦氖激光照射荷瘤鼠内眼角,同时联合应用化疗药物环磷酰胺,动态监测S180荷瘤鼠外周血IgG含量的变化.结果表明,CYT联合应用氦氖激光照射组IgG含量均高于单纯应用CYT组.

目的:研究He-Ne激光照射对小鼠外周血IgG含量的影响,以便从外周血IgG含量的角度阐明其免疫调节效应.方法:本试验以BALB/c小鼠为研究对象,应用7.33,11.00,14.67,22.00和36.67J/cm2五种剂量的氦氖激光作小鼠哈德尔氏腺照射,连续照射8天,并于照射开始后第3,6,9,13和第17天动态监测实验鼠外周血IgG含量.结果:以日剂量为7.33,11.00,14.67和22.00J/cm2 He-Ne激光照射小鼠后,外周血IgG含量均出现不同程度的升高,而36.67J/cm2剂量组却呈现降低趋势.结论:适当剂量的低能量激光照射可使小鼠外周血IgG含量增高,而过大剂量则对外周血IgG含量的产生起抑制效应.