探讨低功率氦氖激光照射对荷瘤小鼠T细胞CD59表达及其功能的影响。将(BALB/C)小鼠分为4组:Ⅰ组不做处理;Ⅱ组仅致瘤;Ⅲ组致瘤后每日照射胸腺区;Ⅳ组致瘤后隔日照射胸腺区。致瘤后第20天处死小鼠,分离培养胸腺T细胞。采用噻唑蓝(MTT)比色法测T细胞增殖,用免疫组化和免疫荧光测T细胞CD59表达量,然后用酶联免疫吸附测定法(ELISA)测T细胞活化后白介素2(IL-2)水平,用激光共聚焦测T细胞胞浆内钙离子变化,以及用流式细胞术测T细胞活化为CD+25T细胞的能力。结果表明,照射组肿瘤生长受抑;荷瘤组T细胞的CD59表达量、白介素2水平、增殖能力、钙离子浓度及活化的CD+25T细胞水平均低于正常组,但照射组明显高于非照射组。由此可见,激光照射促进了荷瘤小鼠T细胞CD59的表达,增强了其活化信号的转导。

以小鼠S180腹水瘤为动物实验模型,对氦氖激光照射与化疗药物环磷酰胺(CYT)联合应用对S180荷瘤鼠外周血IgG含量影响作了系统性研究.应用11.00, 14.67和22.00 J/cm2三种剂量氦氖激光照射荷瘤鼠内眼角,同时联合应用化疗药物环磷酰胺,动态监测S180荷瘤鼠外周血IgG含量的变化.结果表明,CYT联合应用氦氖激光照射组IgG含量均高于单纯应用CYT组.

用He-Ne激光辐照巨噬细胞,实时观测活体单细胞内钙浓度([Ca2+]i)分布和细胞免疫活性随激光功率和照射时间的变化.实验结果表明,随激光照射时间的增加,[Ca2+]i出现上升达到最大值后又下降,逐渐回复初始状态,且呈现中心最强,径向衰减的环形梯度分布.不同激光剂量对巨噬细胞内[Ca2+]i及其免疫活性有着不同的影响,同一波长激光,当剂量不同时,可以表现为完全相反的效应.同时激光功率也是影响巨噬细胞内[Ca2+]i及其免疫活性的一个重要因素,同一波长、同一剂量情况下,如果激光功率不同,巨噬细胞内[Ca2+]i及其免疫活性的变化也有着显著的差异.当照射功率为0.16 mW时,胞内[Ca2+]i峰值是照射功率为0.40 mW时的近6倍.最大值时对应细胞免疫活性最高.对其机理作了初步探讨.

为探讨氦氖激光照射对小鼠脾淋巴细胞IL-2诱生活性的影响,以BALB/c小鼠为研究对象,应用7.33,11.00,14.67,22.00和36.67 J/cm2 5种剂量的氦氖激光作小鼠内眼角照射,连续照射8天,并于照射开始后第3,6,9,13和17天动态监测实验鼠脾淋巴细胞IL-2诱生活性.结果表明,以日剂量为7.33,11.00,14.67和22.00 J/cm2氦氖激光照射小鼠后,IL-2活性出现不同程度的增强或升高,而36.67 J/cm2剂量组却呈现降低趋势.由此可见,适当剂量的低能量激光照射可对小鼠IL-2诱生活性产生增强效应,而过大剂量氦氖激光照射则对IL-2诱生活性产生抑制效应.