用He-Ne激光辐照巨噬细胞,实时观测活体单细胞内钙浓度([Ca2+]i)分布和细胞免疫活性随激光功率和照射时间的变化.实验结果表明,随激光照射时间的增加,[Ca2+]i出现上升达到最大值后又下降,逐渐回复初始状态,且呈现中心最强,径向衰减的环形梯度分布.不同激光剂量对巨噬细胞内[Ca2+]i及其免疫活性有着不同的影响,同一波长激光,当剂量不同时,可以表现为完全相反的效应.同时激光功率也是影响巨噬细胞内[Ca2+]i及其免疫活性的一个重要因素,同一波长、同一剂量情况下,如果激光功率不同,巨噬细胞内[Ca2+]i及其免疫活性的变化也有着显著的差异.当照射功率为0.16 mW时,胞内[Ca2+]i峰值是照射功率为0.40 mW时的近6倍.最大值时对应细胞免疫活性最高.对其机理作了初步探讨.

利用新型化学发光试剂MCLA,通过光学方法,并改变激光功率和照射时间研究了低强度He-Ne激光照射巨噬细胞对其免疫活性影响.实验结果表明,巨噬细胞在适当的激光功率和照射剂量下可大大提高其免疫活性,而过大或过小的激光功率或照射剂量则不能激活其免疫活性的显著提高,甚至产生明显的抑制效应.

声荧光应用于生物组织成像研究是最近二年发展起来的新兴领域,本文报道利用高灵敏度的致冷CCD探测系统获取了活体声荧光图像,同时利用一种能在活体内增强声荧光的化学发光试剂FCLA(Fluoresceinyl Cypridina Luminescent Analog,海荧荧光素类似物),成功地实现了动物在体成像。这种方法可望在医学影像诊断中得到广泛的实际应用。

由相对论电子束激发稀有气体Kr和碱金属Li的混合蒸气,观察到来自Kr+Li准分子离子的真空紫外发射带(147 nm和149 nm)。讨论了发射光谱的温度和气体密度依赖特性以及电子束激发的动力学过程。经理论计算,两个发射带被分别标识为(KrLi)+离子准分子的21Σ+→11Σ+和11Π→11Σ+跃迁。另外,在Xe/Li混合蒸气中观察到的186 nm和189 nm辐射带也被标识为准分子离子Xe+Li对应能级之间的跃迁。

采用超弱发光图像探测系统对红背桂叶片及其它一些植物样品进行了延迟发光图像探测．结果表明,延迟发光与生物样品的种类及所处的代谢阶段有关,可提供植物光合作用、细胞分裂和能量转换的重要信息．叶绿素在植物延迟发光中起重要作用,但细胞分裂对延迟发光也有影响．植物经白光诱导后的发光衰减接近双曲线规律,与生物光子的相干理论相吻合．另外,实验结果也能较好地用双指数曲线拟合,表明延迟发光可能来源于植物细胞内两个不同的随机发光系统．

报道了利用基因标记技术将绿色荧光蛋白(GFP)基因与目标蛋白基因融合, 并利用激光共焦扫描显微镜通过探测绿色荧光蛋白的荧光来跟踪观测目标蛋白基因的表达。

由相对论电子束激发稀有气体和碱金属Rb的混合蒸气,观察到来自准分子的橙红色发射带。实验研究了橙红带随温度和抽运功率的依赖特性。当抽运强度超过10 mJ/cm3时,观测到自发辐射放大(ASE)现象和一个最大值为3.5%cm-1的有效增益系数(603 nm处)。

由相对论电子束激发稀有气体和碱金属Cs的混合蒸气,观察到来自Kr+Cs(131um)和Xe+Cs(159um)离子准分子的真空紫外发射带。实验研究了真空紫外发射的光谱和温度依赖特性。经理论计算和实验的对比,两个发射带被分别标识为(KrCs)+和(XeCs)+离子准分子的21Σ+-1Σ+跃迁。

通过对新型的染料LB膜(花氰-花生酸复合LB膜)的吸收光谱的测试,说明了LB膜中染料分子H-聚体结构的存在,而在立体简并四波混频实验中观察到这种LB膜具有可逆的光学记录与擦除效应,实验表明,在其中建立一个稳定的光栅,所用的记录光脉冲强度为30 MW/cm2,需要的累积记录时间为80 ns(10个脉冲).最后在简化的三能级系统中,以分子处于各态的布居光栅模型说明了光致H-聚体,单体之间的转化是这种光学记录效应的主要原因.