柳彬 1,*秦达 2王晓光 2韩伟 1[ ... ]郝红光 2
作者单位
摘要
1 中国人民公安大学,北京 100038
2 公安部物证鉴定中心,北京 100038
使用激光共聚焦扫描显微镜,对六种品牌和型号的激光打印机分别在打印纸和高光相纸上打印的图文墨粉厚度进行测量。结果表明,测量普通打印纸张上激光打印形成墨粉厚度时,测量数据因纸张纤维凹凸不平的影响有一定波动,相纸上激光打印形成的墨粉厚度测量数据相对稳定,并总结出随着打印文件图文线条宽度与墨粉厚度的变化规律。实验表明激光打印文件墨粉厚度的数据测量具有可行性,同一台激光打印机的打印文件墨粉厚度相对稳定,该指标作为一种重要参数可以为激光打印文件检验提供量化依据,并为打印机的同一认定提供依据。
激光共聚焦扫描显微镜 激光打印文件 墨粉厚度 laser scanning confocal microscope laser printing document toner thickness 
光散射学报
2017, 29(1): 85
作者单位
摘要
山西师范大学生命科学学院, 山西 临汾 041004
以增强UV-B (10. 08 kJ·m-2·d-1) 辐射后的小麦根尖细胞为材料,采用间接免疫荧光标记技术, 利用激光共聚焦扫描显微镜, 观察分析小麦根尖分裂期细胞Ran蛋白在分裂周期的分布及形态变化。研究结果显示, 正常细胞中, Ran 蛋白在细胞分裂间期主要定位于核膜周边,在后期定位于赤道板上和纺锤体上,末期又回到子细胞核膜周边;增强UV-B辐射处理后, 在细胞分裂间期和前期有点状荧光分布在核膜的周围; 中期和后期点状荧光分布在细胞质中; 在末期部分点状荧光又回到核膜的周围, 部分仍分散在核内, 且出现落后染色体、染色体桥、不均等分裂等染色体畸变类型和异常分裂现象。
小麦 UV-B辐射 TaRAN1蛋白 激光共聚焦扫描显微镜(CLSM) wheat UV-B radiation TaRAN1 protein confocal laser scanning microscope (CLSM) 
激光生物学报
2013, 22(2): 131
作者单位
摘要
1 福建医科大学附属口腔医院, 福建 福州 350002
2 福建师范大学医学光电科学与技术教育部重点实验室, 福建 福州 350007
比较了Er:YAG激光辐射对不同类型牙本质粘结效果的影响。选用正常牙本质(ND)和龋病影响牙本质(CAD),经Er:YAG激光辐射后,分别以不同方式处理牙本质表面:质量分数为38%的磷酸酸蚀(磷酸组),低剂量Er:YAG激光辐射(激光组) 和空白处理(对照组)。应用激光共聚焦扫描显微镜观察牙本质粘结界面超微结构。结果表明,Er:YAG激光辐射后,不同方式处理同种牙本质和相同方式处理不同牙本质后粘结层厚度均无差别(显著性水平p>0.05),粘结树脂突长度有差别(p<0.05),其中ND组大于CAD组,质量分数为38%的磷酸酸蚀组的最大,低剂量激光辐射组的居中,对照组的最小。所以Er:YAG激光辐射正常牙本质后,经质量分数为38%的磷酸酸蚀处理,牙本质粘结界面的渗透性最好,可形成理想的树脂突。
激光技术 湿粘接 激光共聚焦扫描显微镜 牙本质 正常牙本质 龋病影响牙本质 
中国激光
2011, 38(3): 0304001
作者单位
摘要
华南师范大学光子中医药技术实验室, 广东 广州 510631
采用单分子荧光成像技术, 通过建立运动性疲劳的细胞模型对中药人参抗运动性疲劳的分子机制进行研究。取新生大鼠骨骼肌细胞, 将其随机分成人参组和对照组。在两组细胞的培养基中分别加入2 mg/mL人参提取物和等量的D-hanks液进行培养。两组细胞分化成肌管后, 将用钙离子染料处理过的细胞置于共聚焦显微镜上检测其荧光强度。待荧光强度稳定时, 分别向两组细胞加1 μmol/L地塞米松溶液,记录并比较两组细胞用地塞米松刺激前后荧光强度的改变幅度。结果发现, 两组细胞胞浆内钙离子的荧光强度均明显增强(P<0.05), 但人参提取物组细胞胞浆内钙离子浓度的增加幅度明显低于对照组(P<0.05)。由此可见, 人参提取物对地塞米松刺激引起的疲劳骨骼肌细胞具有保护作用, 人参消除运动性疲劳的机制可能与其调节骨骼肌细胞胞浆内钙离子浓度有关。
人参提取物 激光共聚焦扫描显微镜 运动性疲劳 钙离子浓度 ginseng extract Confocal Laser Scanning Microscopy exercise-induced fatigue Ca2+ concentration 
激光生物学报
2010, 19(5): 569
作者单位
摘要
1 厦门大学 萨本栋微机电研究中心,福建 厦门 361005
2 厦门大学 机电工程系,福建 厦门 361005
为了获得平滑的硅湿法腐蚀表面,在硅湿法腐蚀中引入超声技术。对超声湿法腐蚀系统进行了改进,以确保腐蚀溶液的顶部和底部温差在0.5 ℃之内。采用60 ℃,10 %质量分数的KOH溶液,在超声频率为59 kHz,超声功率为60~180 W(间隔10 W)条件下对(100)硅片进行湿法腐蚀。最后,运用激光共聚焦扫描显微镜(LSCM)对腐蚀后硅片表面粗糙度进行测量,并探讨超声参数的选择对腐蚀表面质量的影响。实验结果表明:超声功率在120 W时,可以获得平滑的腐蚀表面,表面粗糙度Rq值为0.020 μm。在湿法腐蚀系统中采用超声技术,可以明显改善腐蚀表面质量,在较低温度和较低浓度的KOH溶液中,选择合适的超声参数可获得高品质的腐蚀表面。
湿法腐蚀 超声技术 表面粗糙度 激光共聚焦扫描显微镜 微机电系统 wet-etching technology ultrasonic surface roughness Laser Scanning Confocal Microscope (LSCM) Micro-electro-mechanical System(MEMS) 
光学 精密工程
2009, 17(1): 166
作者单位
摘要
1 汕头大学医学院第二附属医院神经外科,中国广东,汕头,515041
2 华南师范大学激光生命科学研究所,中国广东,广州,510631
目的:探讨在兔脑皮层动脉粥样硬化时血管内缘流厚度的变化.方法:用共聚焦激光扫描显微镜比较家兔脑皮质动脉内缘流厚度在正常、粥样硬化病理状态下的不同.结果:在血管直径为 74.87±3.26μm的血管中血液缘流厚度在病理状态下随血管的舒张、收缩而发生改变;而在血管直径为94.33±2.84μm的缘流厚度在血管收缩时发生改变.结论:动脉粥样硬化的家兔模型中血液缘流厚度随血液的流变性质改变而改变.
激光共聚焦扫描显微镜 血液动力学 动脉粥样硬化 血液缘流保护性屏障 confocal laser scanning microscopy blood kinetics atherosclerosis edge-flowing blood protective barrier 
激光生物学报
2004, 13(3): 190
作者单位
摘要
汕头大学医学院中心实验室,中国广东,汕头,515031
目的:检测人鼻咽癌细胞株中PTEN表达情况,探讨鼻咽癌细胞中PTEN表达与细胞分化程度的关系.方法:进行细胞株的培养,采用流式细胞仪和共聚焦显微镜检测方法对细胞中PTEN的表达进行定位定量检测.结果:两种细胞株均有PTEN的表达,表达强度和分布与分化程度有关,分化越好,表达越高,流式细胞仪检测PTEN在细胞株中表达强弱顺序为CNE1>CNE2,阳性表达细胞数CNE1>CNE2差异有统计学意义 (P<0.01);激光共聚焦扫描显微镜检测PTEN主要表达在细胞核和细胞浆,分?加敕只潭扔泄?细胞核表达强度CNE1抑癌基因 流式细胞仪 激光共聚焦扫描显微镜 tumor suppressor gene PTEN PTEN flow cytometry laser confocal scanning microscope 
激光生物学报
2004, 13(5): 349
作者单位
摘要
1 华南师范大学激光生命科学研究所, 广州 510631
2 华中农业大学, 武汉 430074
报道了利用基因标记技术将绿色荧光蛋白(GFP)基因与目标蛋白基因融合, 并利用激光共焦扫描显微镜通过探测绿色荧光蛋白的荧光来跟踪观测目标蛋白基因的表达。
激光共聚焦扫描显微镜 绿色荧光蛋白 根瘤菌 
光学学报
1999, 19(10): 1439

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