研究了具有生物相容性的低聚壳聚糖衍生物与活性药物牛血清白蛋白(BSA)之间的作用。 合成了聚合度为20的窄分子量分布低聚壳聚糖 (NLCS20)的3种衍生物: N-马来酰化低聚壳聚糖(MNLCS)、 N-羧甲基低聚壳聚糖(CNLCS)和N-琥珀酰化低聚壳聚糖(SNLCS)。 通过紫外光谱(UV)、 荧光光谱和等温滴定微量热仪(ITC)研究了NLCS20衍生物与BSA之间的相互作用。 结果表明, BSA的构象在NLCS20衍生物溶液微环境中没有发生变化, 活性也没有受到影响。 NLCS20衍生物与BSA的作用过程是放热的且是自发进行的, 主要作用力是氢键和疏水作用。 说明低聚壳聚糖衍生物能够作为潜在的亲水药物如活性医药蛋白或氨基酸的运输载体。

合成了窄分子量分布低聚壳聚糖(CS20)修饰的四(4-羧基苯基)锰(Ⅱ)卟啉(Mn-TCPP)功能配合物(Mn-TCPP-CS20)作为一种潜在的磁共振成像(MRI)造影剂。 发现该锰基卟啉-壳聚糖配合物(Mn-TCPP-CS20)有良好的水溶性和分子结构稳定性。 通过红外(FTIR)、 紫外(UV-Vis)、 质谱(MS)及电感耦合等离子体发射仪(ICP-AES)对其结构进行了表征。 表明, 低聚壳聚糖CS20通过酰胺键与Mn-TCPP共价链接。 初步研究了功能配合物Mn-TCPP-CS20作为潜在的MRI造影剂的体外弛豫性能, 发现其纵向弛豫率r1 (6.11 mmol-1·l·s-1)高于商用的MRI造影剂Gd-DTPA (r1=3.59 mmol-1·l·s-1), 且在同等条件下体外成像效果更优。 Mn-TCPP-CS20可作为潜在的具有组织靶向性的MRI造影剂。