1 天津大学 机械工程学院 内燃机燃烧学国家重点实验室，天津 300072
2 中国空气动力研究与发展中心，四川 绵阳 621000
研究了飞秒激光诱导化学发光测速技术，在氮气中加入少量甲烷，利用飞秒激光诱导其产生化学反应，并生成信号强度强，发光持续时间长的氰基荧光信号，进而实现高信噪比、高精度、宽范围的速度测量。实验发现，改变甲烷的浓度可以改变氰基荧光信号的强度和持续时间，浓度越低荧光信号持续时间越长。在甲烷浓度为500 ppm的实验条件下，可以得到测速下限为0.23 m/s。进一步降低甲烷浓度可以获得更低的测速下限。此外，实验评估了激光能量和延迟时间对测速精度的影响。本工作极大拓展了飞秒激光分子标记测速的应用范围，在航空航天领域具有很大的应用潜力。
飞秒激光 激光诱导荧光 化学发光 分子标记 速度场测量 Femtosecond laser Laser-induced fluorescence Chemiluminescence Molecular tagging velocity Velocity measurement
1 河南大学生命科学学院，开封 475004
2 华南师范大学生物光子学研究院，激光生命科学教育部重点实验室，广州 510631
3 华南师范大学生物光子学研究院，广东省激光生命科学重点实验室，广州 510631
为了开发精细可靠且易用的拟南芥(Arabidopsis thaliana)分子标记，通过比较基因组学，分析拟南芥哥伦比亚(Columbia)和兰兹伯格(Landsberg erecta)2个生态型的全基因组序列，从 10 449个不小于 6个碱基的插入 /缺失(INDEL)DNA片段中筛选得到 2 321个新的 INDEL标记。针对每个标记位点，设计一对或多对引物序列(共计 4 764对)。在此基础上选择相对均匀分布在拟南芥 5条染色体的 20个初定位分子标记，它们能够在统一的反应体系和扩增条件下获得稳定的聚合酶链式反应(PCR)和琼脂糖凝胶电泳结果。该研究能够方便研究者找到合适的分子标记，在常规的仪器条件和较低的试验成本下，快速进行突变体基因定位，提高基因图位克隆效率。
拟南芥 分子标记 图位克隆 突变体筛选 基因定位 Arabidopsis thaliana molecular marker map-based cloning mutant screening gene mapping
1 西北工业大学 动力与能源学院, 陕西 西安 710072
2 西北核技术研究院 激光与物质相互作用国家重点实验室, 陕西 西安 710024
针对流场二维速度矢量分布测量的需求, 提出了利用交叉标记显示的光路设置实现羟基分子标记示踪速度矢量的方法。该技术中通过将标记激光束和显示激光片交叉布置, 在激光片平面内形成交叉标记点用于流场示踪。与传统的交叉网格实现速度矢量测量的方式相比, 该方法简化了实验光路, 有利于在恶劣环境中的应用, 并且得到的标记为近似圆点, 标记位置的识别更加方便。通过对交叉标记显示产生的标记点图像的位置进行模拟识别运算, 获得了影响标记点位置识别精度的因素和规律。利用单标记点实验设置, 获得了射流火焰流场速度矢量及其浮动值, 结果显示在存在火焰OH背景干扰的情况下, 速度测量不确定度小于2.2 m/s; 利用柱面透镜阵列, 实现了3×20个标记点的速度矢量分布测量。研究结果表明了交叉标记显示方法进行分子标记速度测量的可行性。
激光诊断 速度矢量测量 羟基分子标记示踪 交叉标记显示 laser diagnostics velocity vector measurement hydroxyl tagging velocimetry crossed tagging and displaying
1 西北工业大学 动力与能源学院, 陕西 西安 710072
2 西北核技术研究所 激光与物质相互作用国家重点实验室, 陕西 西安 710024
针对在发动机实验环境中羟基分子标记示踪速度测量技术受到的强振动干扰问题, 通过实验研究分析了标记激光与不同流场作用时产生的辐射光谱特性, 设计了在实验中同时拍摄标记基准图像和移动图像的振动干扰抑制方法。对于一般流场, 在实验中实时拍摄标记激光瑞利散射作为标记基准图像, 而对于含有煤油大分子碳氢燃料的流场甚至是CH4燃烧场, 用标记激光诱导燃料在OH荧光辐射波段的辐射光作为标记基准图像。在超燃发动机的速度测量应用尝试表明, 两种方案均可以达到抑制振动的目的。在相对干净的流场区域, 前者得到的标记激光图像会受到壁面散射等干扰, 基准位置提取不确定度约为0.06 mm。在流场中未燃燃料含量比较丰富的区域, 后者能够得到清晰的标记基准图像, 基准位置提取不确定度可以降至0.03 mm, 与采用平均方法得到的基准位置提取不确定度相当。
激光诊断 羟基分子标记示踪 速度测量 振动干扰 超燃冲压发动机 laser diagnostic Hydroxyl Tagging Velocimetry(HTV) velocity measurement vibration disturbance Scramjet engine
1 安徽农业大学, 安徽 合肥 230036
2 安徽科技学院, 安徽 凤阳 233100
用300 Gy的60Co-γ射线辐射小麦品种涡9722的干种子, 对M3代341个株行的蛋白质含量、湿面筋含量、沉降值和硬度4个品质性状进行了遗传变异分析和SSR分子鉴定。结果表明, 以超过均值±2×标准差确定变异株行, 在 M3代群体中, 蛋白质含量有15个株行发生正向变异, 8个株行发生负向变异; 湿面筋含量有11个株行发生正向变异, 4个株行发生负向变异; 沉降值有13个株行发生正向变异, 15个株行发生负向变异; 硬度有4个株行发生正向变异, 14个株行发生负向变异。相关分析表明, M3群体4个品质性状间呈极显著正相关, 表现出平行变异的趋势。初步筛选出蛋白质含量和湿面筋含量符合国家强筋小麦标准的株行15个, 符合国家弱筋小麦标准的株行1个。经SSR分子标记检测, 以上16个变异株行控制蛋白质的基因位点发生了变异。
小麦 60Co-γ射线 蛋白质含量 湿面筋含量 沉降值 硬度 SSR分子标记 wheat 60Co-γ ray content of protein content of wet gluten sedimentation hardness SSR
1 安徽农业大学生命科学院,安徽,合肥,230036
2 安徽大学生命科学院,安徽,合肥,230029
甘薯茎线虫病是我国北方甘薯薯区的重要病害之一.为进一步研究甘薯茎线虫病育种中线虫和甘薯的抗感关系,利用细胞培养技术建立发根农杆菌转化甘薯发根,用该发根培养马铃薯腐烂线虫,构建植物寄生线虫培养和抗性鉴定的技术平台;用聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)分子标记技术筛选甘薯茎线虫病抗感品种的分子标记,并对发根培养马铃薯腐烂线虫体系和分子标记辅助选择抗甘薯茎线虫病品种技术进行了展望.
甘薯 茎线虫病 发根 分子标记 抗病育种
1 河北科技师范学院动物科学系,河北,昌黎,066600
2 山西农业大学动物科技学院,山西,太谷,030801
3 山西?┮荡笱Ф锟萍佳г?山西,太谷,030801
用分子标记AFLP对山西瘦肉型猪(SD-Ⅲ系)进行纯度检测,旨在为评价该猪种的遗传特性提供相关参数.实验共用8条引物,对25头猪进行了基因组DNA的分析,共获得171个AFLP标记,单引物获得的标记数在3个～15个之间,群体相似系数为0.928(0.892～0.978);遗传距离为0.072(0.022～0.108).结果表明:AFLP适宜于基因组DNA遗传结构检测;SD-Ⅲ系猪纯度较高.
猪 基因组DNA 相似系数 分子标记 遗传距离
利用RAPD分子标记手段,研究板栗品种的遗传多样性.采用从100个随机引物筛选的20个引物对14个板栗品种的基因组DNA进行扩增,通过对140条谱带的聚类,分析了供试板栗品种的系统发育;运用特殊谱带,建立了板栗品种的分子检索表,结合扩增的特殊位点,提出了重点保存的板栗品种.
板栗 品种 RAPD分子标记 遗传多样性 chinese chestnut cultivars RAPD genetic diversity
