为了获得具有明亮红光发射的上转换发光材料, 采用简单的化学沉淀法制备了一系列Yb3+、Er3+、Mn2+掺杂的Gd2O3微晶, 并对其形貌、结构和发光性能进行了表征。结果表明, Gd2O3:10%Yb3+,1%Er3+微晶呈花状, 平均粒径为2.28 μm, 经高温煅烧后呈现结晶性良好的立方相Gd2O3结构, 且少量Mn2+掺杂并不会影响微晶的形貌和晶相。在980 nm近红外光激发下, Gd2O3:10%Yb3+,1%Er3+微晶表现为橙红色发光, 归属于Er3+的4F9/2→4I15/2跃迁。同时, 随着Mn2+掺杂浓度x(原子数分数)的增大, Gd2O3:10%Yb3+,1%Er3+,x%Mn2+微晶的上转换发光强度呈现先增强后减弱的趋势, 发光颜色也逐渐向红光移动, 与CIE色坐标颜色区域相一致。同时, 根据发光强度与激发功率关系分析了Gd2O3:10%Yb3+,1%Er3+,x%Mn2+微晶的上转换发光机制及可能存在的能量传递过程。

在室温下采用化学沉淀法制备了铽掺杂的羟基磷灰石(Tb-HAP), 通过X射线衍射分析(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)和荧光光谱(PL)等对其结构和荧光性能进行了表征分析。XRD和FT-IR测试表明, Tb3+的掺杂对羟基磷灰石的结构没有显著影响。荧光光谱分析表明: 在545 nm波长监测下, 测得的最佳激发波长为378 nm。样品的发光强度随Tb3+在样品中的掺杂摩尔分数先增大后减小, 在8%时发光最强。此外, Tb-HAP样品的荧光寿命随着Tb3+掺杂摩尔分数的增加呈现减小的趋势。

采用化学沉淀法, 以硝酸锌和六次亚甲基四胺的水溶液为生长溶液, 在涂覆氧化锌晶种层的玻璃衬底上制备了定向生长的氧化锌纳米棒阵列, 并研究了添加剂聚乙烯亚胺的浓度对氧化锌纳米棒形貌和结构的影响。 X射线衍射和场发射扫描电镜的结果表明, 合成的氧化锌纳米棒阵列较为均匀致密, 具有六方纤锌矿结构, 且有沿（002）晶面择优生长的特性; 随着聚乙烯亚胺浓度的增加, 氧化锌纳米棒的直径减小, 直径分布趋于均匀, 且氧化锌纳米棒的形貌也从锥状转变为柱状结构; 另外, 聚乙烯亚胺的加入对氧化锌的生长速度具有抑制作用, 当聚乙烯亚胺的浓度增加至0.012 mol·L-1时, 无氧化锌阵列生长。 对氧化锌纳米棒阵列进行了拉曼光谱表征, 结果表明, 随着溶液中聚乙烯亚胺浓度的增加, 氧化锌纳米棒的氧空位缺陷减少。 最后, 对聚乙烯亚胺浓度对氧化锌纳米阵列影响的机理进行了探讨。