以噻吨酮作为受体、3，6?（二咔唑基）三咔唑作为给体设计合成了一种具有延迟荧光特性的Y型分子（TX?TCz）。模拟计算表明化合物HOMO和LUMO能级完全分离且在苯环上存在较小的重叠，有助于获得小的S₁和T₁的能级差ΔE_ST。随着溶剂极性的增加，化合物发射峰发生明显的红移且由于电荷转移态和局域激发态的共存产生了双峰发射。在纯膜中TX?TCz的发射峰位于513 nm，量子产率为11.5%。基于低温下荧光和磷光发射峰，计算得到化合物的ΔE_ST为0.03 eV，并且检测到μs级的寿命，说明化合物具有延迟荧光发射。与此同时，化合物展示了良好的热稳定性能和电化学性能，有助于制备高性能OLED器件。其在掺杂浓度为5%（wt）的器件中展示了良好的蓝光性能，发射峰位于463 nm，最大外量子效率为1.53%；在非掺杂器件中展示了良好的绿光发射（522 nm），最大外量子效率达到1.81%。

近年来，金属卤化物钙钛矿发光材料由于具有优异的光电性能，被广泛地应用于金属卤化物钙钛矿发光二极管（Perovskite light-emitting diodes, PeLEDs），被视作下一代显示和照明领域的发光光源。激子利用率是影响PeLEDs效率的关键因素之一，研究者采用各种各样的方法将激子限制在钙钛矿发光层中，对激子能量回收利用以提高激子的利用率。文中将概述通过添加剂辅助法、器件界面工程和结构优化法，将传统荧光材料、磷光材料、热激活延迟荧光材料引入器件，改善绿光和蓝光PeLEDs的光电性能方面所做的尝试。并简要地介绍激子限制作用的原理，以及不同类型的发光材料引入PeLEDs中激子的能量转移机理和器件光电性能提升的物理机理。

设计合成了一种萘酰亚胺化合物oCz-NI。通过理论计算，发现其具有扭曲的结构且电子给体和电子受体在空间上具有较小的距离，有利于实现空间电荷转移。不同溶剂中的光致发光光谱表明，oCz-NI存在分子内电荷转移。进一步进行变温光谱测试，发现粉末的荧光强度随着温度升高而增大，这表明oCz-NI具有热活性延迟荧光特性。上述结果表明采用空间电荷转移策略设计TADF材料具有可行性。热重分析和差示扫描量热法分析表明其具有良好的热稳定性，其5%失重温度为350 ℃，玻璃化转变温度为121 ℃。采用oCz-NI作为发光材料制备的有机发光二极管，发射峰波长为496 nm，最大亮度为1 405 cd/m²，最大外量子效率为4.11%。

具有热激活延迟荧光（Thermally activated delayed fluorescence，TADF）特性的有机给、受体（Donor?acceptor，D?A）分子体系通过反向系间窜越捕获三重态激子，可以将内量子效率的理论上限提高到100%，因而受到极大关注。通常，具有分子内电荷转移特性的D?A体系可以通过构建扭曲的分子构象来减小单、三重态之间的能差ΔE_S?T，以确保反向系间窜越快速发生。当分子被激发后，若激发态构象中D?A的二面角更接近90?时，ΔE_S?T会更小，延迟荧光也会增强。然而，快速的溶剂化过程常常会影响激发态构象、分子内电荷转移过程、延迟荧光发射，这使得研究TADF分子发光过程更富有挑战。本文综述了本课题组近期在溶剂化对D?A体系延迟荧光的影响及调控方面所取得的初步进展。结果显示，强极性溶剂会导致非辐射弛豫增加，不利于TADF发射；改变溶剂粘度会影响激发态构象弛豫，从而可以实现对TADF的增强或减弱的调控。这些结果有助于理解溶剂化效应与构象弛豫、TADF之间的关系，为TADF分子的设计与合成提供指导。

金属配合物磷光分子在高浓度下易产生发光猝灭，通常采用主客体两元掺杂结构来提高电致发光效率。热激活延迟荧光（TADF）材料通过三线态激子的反向系间窜越理论上可达到100%的内量子效率。为探究不同主体材料在三元敏化磷光体系中的作用，本文基于TADF聚合物作为敏化剂、黄橙光磷光配合物作为发光材料，分别研究了以传统荧光材料和蓝色TADF主体构建的三元敏化的旋涂型有机电致发光器件性能。研究表明，在客体浓度分别为1%、5%、50%时，基于TADF主体的器件电致发光性能均优于相同浓度下以传统荧光主体构建的器件性能。其中当磷光配合物PO‐01‐TB掺杂浓度为1%时，以天蓝光TADF材料为主体制备的器件最大外量子效率为12.2%，相较于以传统荧光为主体的器件外量子效率（10.7%）提高了14%。这源于本身具有双极传输特性的TADF主体通过反向系间窜越通道增强了对敏化剂和客体的级联能量传递作用，减少了三线态激子的浓度猝灭和湮灭过程，提高了大电流注入下的激子利用率。

有机发光二极管（Organic light emitting diode，OLED）作为新一代显示技术已经成功产业化，但兼具高效率和长寿命的蓝光OLED仍是亟待解决的问题。近年来，采用热活化延迟荧光（Thermally activated delayed fluorescence，TADF）材料敏化窄光谱荧光染料的热活化敏化荧光（TADF sensitized fluorescence，TSF）机制日益受到广泛关注。随着发光材料和器件结构的不断创新，基于该机制的蓝光OLED器件性能显著提升。本文围绕稳定高效蓝光敏化剂分子的设计开发，综述了近年来蓝光TSF器件在效率与寿命方面的进展，并进一步讨论了未来的发展目标以及面临的挑战。

具有分子间电荷转移激发态特性的激基复合物（Exciplex）体系，由于前线分子轨道的分离特性——最高占有轨道（Highest occupied molecular orbital，HOMO）集中分布于给体分子上，最低空轨道（Lowest unoccupied molecular orbital，LUMO）集中分布于受体分子上，因此具有极小的单线态‐三线态能级差（ΔE_st）以及热活化延迟荧光（Thermally activated delayed fluorescence，TADF）特性。因此，激基复合物体系的理论内量子效率可以达到100%。由于构建激基复合物体系的给体分子具有空穴传输特性，受体分子具有电子传输特性，因此，激基复合物体系具有平衡的载流子迁移特性，这使得激基复合物体系在作为发光层材料以及混合主体材料制备电致发光器件时具有平衡载流子迁移、扩大激子复合区域、提高器件效率以及降低效率滚降的优势。本文将讨论和总结基于激基复合物激发态体系的电致发光材料与器件基本原理、设计思路以及近期的研究进展。

高效率利用三重态激子发光是制备高性能有机发光二极管（OLED）的关键。除磷光过渡金属配合物外，具有热活化延迟荧光（TADF）特性的过渡金属配合物能够将三重态激子上转换为单重态激子，进而通过单重态激子辐射发光，为开发金属配合物发光材料提供了新的途径。然而，过去十年来OLED发光材料的研究主要聚焦在纯有机TADF体系上，过渡金属配合物TADF材料的研究投入相对偏少。但是，已有研究表明金属配合物能够利用金属的重原子效应促进反向系间窜越（RISC）过程，提升TADF发光效率并缩短TADF寿命，有利于制备高效率、低滚降的OLED。本文根据金属中心不同的d电子构型分类筛选了TADF金属配合物研究领域中代表性的材料体系，对其激发态属性、光物理和器件性能进行了概括和讨论。通过对不同类型的TADF金属配合物发光性能的归纳和比较，揭示了金属中心和配体结构对配合物发光性质的影响规律，对进一步开发高性能的金属配合物TADF材料，尤其是基于廉价金属元素的TADF配合物具有重要的指导意义。