研究了苯胺类化合物3DTAPBP(2,2’-二(3-二对甲苯基氨基苯基)联苯)的双分子激发态。 首先， 制备了3DTAPBP的单层有机发光二极管(OLED)： ITO/MoO3/3DTAPBP/LiF/Al， 其电致发光光谱中不仅含有3DTAPBP的单体激子发光(中心波长约420 nm， 蓝光)， 还观察到电致激基缔合物的发光(峰值为578 nm, 黄光)。 由单体发光和电致激基缔合物发光可以混合得到白光， 如： 7.0 V电压下， 3DTAPBP的单层器件的色坐标为(0.36, 0.31)， 器件结构非常简单。 不过由于单层器件中载流子注入和传输的严重不平衡， 亮度和效率极低。 此外， 在3DTAPBP与电子传输材料TPBi(1,3,5-三(1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基)苯)构成的双层器件(ITO/MoO3/3DTAPBP/TPBi/LiF/Al)中， 由于载流子在界面处的堆积， 观察到3DTAPBP/TPBi界面处形成激基复合物发光(中心波长约490 nm)， 对应光子的能量和3DTAPBP与TPBi的HOMO(最高占有轨道)-LUMO(最低未占有轨道)能级差基本吻合。 对双层器件的电致发光光谱进行洛伦兹分解拟合， 发现随着电压的增加， 激基复合物发光减弱， 原因是更多的载流子越过3DTAPBP/TPBi界面势垒， 相应的3DTAPBP的单体激子发光逐渐增强。 4， 6和8 V驱动电压下， 双层器件的色坐标分别为(0.28, 0.35)， (0.24, 0.29)和(0.27, 0.28)， 随着驱动电压的增大， 发光颜色逐渐趋于白色。 双层器件的最高亮度和最大电流效率分别达1 349.2 cd·m-2， 1.22 cd·A-1。

研究了在水溶液中阴离子聚电解质聚苯乙烯磺酸钠(PSS)对阳离子型染料硫代黄素T(ThT)荧光光谱的影响， 并考察了PSS存在下， ThT在水溶液中所形成激基缔合物的影响因素。 实验证明， 通过静电吸引作用， PSS可以增加ThT的局部浓度， 从而显著地促进ThT激基缔合物的形成； ThT单体及其激基缔合物荧光强度(IM及IE)随温度的变化发生有规律的变化， ln(IE/IM)与1/T有较好的线性关系， 据此可建立一种新型的对温度敏感的可裸眼识别的荧光比率传感， 该传感可有效地消除激发光强度的不稳定性和光强漂移等环境因素的影响， 提高了识别的准确度。

The fluorescent spectrum and the excitation spectrum were used to present the cluster molecular structure feature in ethanol-water solutions. Through analyzing the fluorescent characteristics of an excimer, it is proposed that the excimers are formed between the ethanol-water cluster molecules in the excited state and in the ground state. The fluorescent lifetime and the fluorescent intensity decay process give information about the photo-physical and photo-chemical processes of the formation and the dissociation of an excimer. The theoretical calculation and physical analysis coincide with the experimental results. The preliminary conclusion about the structure feature of ethanol-water cluster molecule is that it has a planar one like a sandwich.

研究了新型PPV衍生物聚对(2－甲氧基－5－辛氧基)苯撑乙烯，(Poly[(2－methoxy，5－octoxy)1，4－phenylenevinylene]，MO－PPV)在薄膜态下的光致发光特性．对不同浓度MO－PPV的氯仿溶液制备的薄膜样品，在室温下测量了其荧光光谱，观察到MO－PPV在长波有一个“肩”型特征的发射峰．在对其采用曲线拟合的基础上，进一步对薄膜样品的带隙下激发谱和选择激发荧光谱进行了分析，从实验上论证了长波段的发射峰来自于激发态S₁到基态S₀的振转跃迁，排除了薄膜聚集体和激基缔合物发光的可能性．并基于不同浓度样品中Frank-Condon因子的强度变化，对各发射峰强度的变化进行了分析．

通过掺杂不同的染料有机电致发光器件可以得到不同颜色的光发射。掺杂小分子有机材料?p酸四甲酯perylene-3,4,9,10-tetracarboxylicacid(TMEP)到蓝色发光聚合物poly(N-vinyl-carbazole)聚乙烯基咔唑(PVK)，得到了很好的绿光发射。TEMP掺杂质量分数为0.01时，295. 5nm激发波长的荧光光谱可以明显观察到在420 nm处PVK和530 nm处TEMP的发射峰值；当TMEP掺杂质量分数达到0.05～0.10之间，器件的电致发光光谱和荧光光谱发射峰几乎完全被TEMP的绿光所占据。光谱的转移归因于从聚合物PVK到小分子有机材料TMEP的Forster能量转移。荧光光谱中随着TMEP掺杂浓度的的增大发射峰值有明显的红移，这种现象被归因于在TMEP高浓度掺杂情况下激基缔合物的形成。激基缔合物的形成从TMEP在薄膜状态下与溶液状态下的荧光光谱的比较中得到证实。