电解质为电致变色器件的变色提供离子，是器件中不可缺少的一部分。然而，目前对电解质层的研究主要集中在复合电解质和极限浓度，少有探究电解质浓度对电致变色性能的影响规律和机理，尤其是循环稳定性。因此，本文系统研究了高氯酸锂（LiClO₄）电解质浓度（0.1、0.5、1.0、2.0 mol/L）对氧化钨（WO₃）薄膜循环前后电致变色性能的影响，及对其循环稳定性的作用机理。结果表明，当LiClO₄浓度为1.0 mol/L时，WO₃薄膜表现出最短的着色/褪色时间，初始电荷储存量高达25.2 mC?cm^-2，6000圈伏安（CV）循环后，衰退率仅为25.4%，表现出最佳的循环稳定性。该研究详细介绍了电解质浓度对WO₃薄膜电致变色性能及其循环稳定性的影响规律及作用机理，对WO₃基电致变色器件的设计和制备具有重要的指导意义。

以偏钨酸铵为钨源,Pluronic F127为配位聚合物,在FTO导电玻璃上制备了WO₃薄膜,研究了配位聚合物含量对WO₃薄膜电致变色性能的影响。实验结果表明,制备的WO₃薄膜属于立方晶相;随着Pluronic F127含量的增大,WO₃薄膜表面粗糙度增大,电荷容量先增大后减小;当Pluronic F127的含量为26%时,WO₃薄膜的电荷容量最大,电致变色性能最好,可见光区域的透光率光学调制范围达到62.68%,光学密度差达到0.864,且着色态的太阳能总透射率低于褪色态的,制备的薄膜具有较好的节能效果。

利用磁控溅射法，在不同工作压强下制备了氧化钨(WO3)薄膜，研究了工作压强对WO3膜层微观结构的调控作用，并研究了WO3膜层微观结构对其电致变色性能的影响。研究结果表明，制备的WO3薄膜属于非晶相，表面呈峰状结构；随着工作压强的增大，WO3薄膜膜层微观结构变疏松，电致变色响应时间和循环寿命均减短；在最佳膜层微观结构下，WO3薄膜光学密度可达0.64，循环寿命达1500周。