钒是重要的稀缺资源和重要战略金属, 在自然界中往往以次要矿物相形式与多种复杂金属共伴生存在。 采用PE Optima 7300V, 在仪器入射功率1 300 W、 观测高度15 mm、 雾化气流量0.65 L·min-1条件下研究了常见钒共伴生元素对电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-OES)法测定钒含量时谱线选择的影响, 结果表明, Al, Mo, Ti, Cr, Ni对V的六条推荐谱线测定均会产生显著影响, 且V测定相对误差与对应元素/V(质量比)基本呈线性关系。 其中, 微量Al的存在即会导致V 309.31 nm谱线产生剧烈变化, 其次是Mo, 当Mo/V＞0.89, Mo/V＞5.98, 将分别导致290.88和292.402 nm谱线出现±5%以上的相对误差, 且Mo存在条件下V 270.093 nm谱线亦不稳定； 当Ti/V＞5.98, Cr/V＞10.33, Cr/V＞13.6及Ni/V＞13.56时, 311.07, 290.88, 270.093和310.23 nm谱线测量结果相对误差分别达±5%以上。 综合以上影响及谱线稳定性, 当含钒原料中无Ti时, 可采用较稳定的311.07 nm谱线, 含Ti时可采用310.23 nm谱线。 在光谱仪最佳工作条件下, 利用该方法测定了钒钛磁铁矿、 石煤、 含钒催化剂等典型含钒原料中的钒含量, 其检出限在310.23 nm为0.054 mg·L-1, 311.07 nm为0.194 mg·L-1, 加标回收率为93.4%~103.1%, 相对标准偏差0.59%。 与硫酸亚铁铵滴定法进行对比实验, 结果基本吻合, 相对误差在±4.34%以下。 该方法简便快捷, 精密度和准确度高, 适用于含钒原料中钒含量测定的科研及生产。

针对一般光反应器的不足，双面金属包覆波导能够把光耦合进入导波层中激发出超高阶导膜，波导中入射波与反射波相互叠加形成驻波，继而在导波层中出现一系列的光能量增强点(被认为是光陷阱点)。基于这种光学特性，设计了一种新颖的液芯双面金属包覆波导光反应器。采用含有二价铁离子和三价铁离子的混合盐溶液充当导波层，激光耦合进入导波层中两小时后，在该种特定光场分布的作用下，制备出了合成产物。通过对产物的分析，确定合成产物为磁铁矿γ-Fe_2O3。

条带状铁建造（banded iron formation, BIF）是前寒武纪地层中广泛发育的一类富铁沉积岩, 它在华北克拉通内广泛发育。 在华北克拉通南缘的舞阳地区, 晚太古代太华群铁山庙组BIF包含石英-磁铁矿和辉石-磁铁矿两种组合, 前者的绝大部分磁铁矿颗粒均自形程度高、 粒度粗大并常常紧密伴生有一定量的方解石。 舞阳地区铁山庙组BIF的RAMAN, SEM, CL和EDS分析结果表明: 石英-磁铁矿矿石中的磁铁矿自形程度最高、 石英次之、 方解石最低; 方解石似条带的RAMAN分析结果指示其有序度、 结晶程度沿条带的垂直方向无规律突变, 明显不同于裂隙中后期热液流体沉淀形成的方解石脉; 方解石发生了塑性流变并最终定位于石英和磁铁矿间的间隙内, 其矿物的截面形状和展布特征明显受控于石英和磁铁矿并得到了石英颗粒间微裂隙内方解石的证实; 方解石似条带的微区成份存在明显差异, 这反映方解石经历了塑性流变及再次汇聚; 在磁铁矿颗粒的汇聚及生长过程中, 方解石充当了磁铁矿微颗粒迁移的媒介并得到了方解石中磁铁矿微颗粒局部富集现象的证实。

建立了添加络合剂A进行微波消解难溶钒钛磁铁矿, 电感耦合等离子体发射光谱(ICP-OES)测定其中铁、 钛、 钒的方法。 通过正交实验确定的最优消解条件是: 0.1 g钒钛磁铁矿； 12 mL浓盐酸； 0.04 g络合剂A； 消解时间10 min； 微波功率385 W。 用新建立的方法对攀枝花钢铁研究院的钒钛磁铁矿(GBW07226)进行消解, 用ICP-OES法对Fe, Ti, V进行测定, 测定的相对误差和相对标准偏差均达到分析化学的要求。 新建立的方法中, 添加络合剂与溶解出的金属离子络合, 使得试样与溶解介质盐酸的接触面不断更新, 显著加速了矿物的溶解, 用ICP-OES法测定消解液, 实现了多种主量、 微量元素同时测定。 该法试剂用量少、 经济； 样品消解、 测定迅速； 对环境友好； 适合大批量样品快速测定。 建立的方法对国家商检部门、 相关分析测试单位等具备实际应用价值。