基于碱性胱氨酸水溶液在恒温水浴条件下可形成荧光性分子聚集体的特性, 发展一种荧光光谱直接检测胱氨酸含量的新方法。 实验结果表明, 将pH 9.0的0.01 mol·L-1的胱氨酸溶液, 于90 ℃恒温水浴热处理12 h后, 胱氨酸分子可形成大小为12.5nm粒径的荧光分子聚集纳米团簇(FANC)结构, 并发射蓝绿色荧光。 采用荧光光谱(FL)、 透射扫描电镜(TEM)和质谱(MS)对FANC的荧光性能和结构进行表征, 并初步探讨光致发光机理。 FANC在410 nm最佳激发波长条件下, 于508 nm处具有最佳的荧光发射信号, 体系的平均荧光寿命为6.028 ns, 荧光量子产率为8.48%。 FANC在水溶液中具有稳定的光漂白性、 酸碱稳定性和光谱不依赖性质, 粒子的Zeta电位为-57 mV, 结合150 nm的水合粒径结果, 表明形成的团簇表面亲水且带负电荷。 质谱结果显示体系中存在多种胱氨酸分子间脱水形成的分子碎片, 因此推测FANC是胱氨酸分子在水溶液环境中因分子间作用力形成分子聚集体。 基于FANC的荧光强度和原料胱氨酸的浓度在1.0×10-5～6.0×10-4 mol·L-1范围内呈良好的线性关系, 可将该方法用于胱氨酸片中含量的测定, 结果与中国药典中记载的滴定比色法相吻合。 相比于其他检测方法, 该方法具有操作简便, 检测限低, 精确度高等优点。

银纳米团簇因其独特的与尺寸相关的光、电、磁和催化性能,引起了相关研究人员的高度关注,我们团队一直专注于研究用基于DNA保护的银纳米团簇监测DNA、Hg2+和巯基化合物。发现发生在DNA/银纳米复合物与G-四链体/血红素之间光诱导电子转移(PET),伴随着DNA/银纳米荧光减弱。这一新的PET系统使目标生物分子,如DNA和敏感性高的ATP获得特异性和多样性的检测。首次提出一种以DNA单体作为支架的高产率银纳米簇的合成方法。在这项研究中,采用密度泛函计算理论解释了DNA保护的银纳米团簇的形成机理以及为什么富胞嘧啶DNA是荧光银纳米簇的良好支架。研究结果对DNA保护荧光银纳米簇进一步实验和理论研究提供了基本指导思想,最终可能有助于程序化合成具有光致发光性能的DNA稳定银纳米团簇。

通过尿素均匀沉淀法合成了荧光磁性Fe₃O₄@Gd₂O₃∶Eu³⁺纳米空心球，并且设计了一种壳-壳结构。利用模板法合成的这种壳-壳结构很好地避免了磁性纳米粒子的凝聚。扫描电子显微镜(SEM)和透射电子显微镜(TEM)测试结果表明，得到的Fe₃O₄@Gd₂O₃∶Eu³⁺空心球直径均约为390 nm，并且磁性层和荧光层的厚度分别约55 nm 和15 nm。壳的厚度和空心纳米球的尺寸可以很容易地通过调整原料的浓度和氧化硅模板的尺寸来控制。所制备的Fe₃O₄@Gd₂O₃∶Eu³⁺空心球表现出较高的饱和磁化强度(17.1 emu/g)，在紫外线的激发下发出较强的红光。这种特征使它完全可以应用于靶向治疗、免疫检测、磁性分离、荧光追踪等方面。该合成路线对其他多功能纳米空心球的可控合成也具有重要的意义。

采用水热法，以KOH和Nb2O5为主要原料，分别加入KCl、K2SO4、K2CO3和KBr制备了铌酸钾(KNbO3)晶体。采用X射线衍射(XRD)、拉曼光谱 、扫描电镜（SEM）、红外光谱（FTIR）、荧光光谱（PL）等方法研究了不同钾盐对合成的KNbO3晶体结构、微观形貌、产量及荧光性的影响。结果表明在水热合成过程中添加钾盐可以明显提高KNbO3晶体的产率，钾盐的种类对KNbO3的晶型和形貌有较大影响，当钾盐分别为KCl和KBr时，产物为0.5～1 μm宽、1～10 μm长,表面光滑的棒，分别为斜方六面体和正交晶型的KNbO3。当钾盐分别为K2CO3和 K2SO4时，产物为不规则块状结构，分别为斜方六面体和正交晶型的KNbO3。FTIR分析表明样品在1383，1087，1050，879,614 cm－1处出现了Nb＝O和Nb－O－Nb的振动峰。荧光光谱分析表明样品在396,450,467,481,491 nm附近出现特征峰。