在溶剂热的条件下,合成了两例金属-有机配位聚合物: {［Ni(H2O)2(1,3-BIP)2］·TFBDC}n(1) 和 {［Cu3(H2O)4(1,3-BIP)6］·(BTC)2·(H2O)15}n(2)(1,3-BIP为1,3-二(咪唑)丙烷,H2TFBDC为2,3,5,6-四氟对苯二甲酸和H3BTC为1,3,5-均苯三酸),并利用红外光谱、元素分析和X-射线单晶衍射等技术手段对其结构进行了表征。X-射线单晶衍射结果表明配位聚合物1呈现一维环形链构型,并通过分子间氢键作用进一步连接形成三维超分子网络结构。配位聚合物2呈现出(4,4)拓扑的二维层状结构。此外,研究了两例配位聚合物的热稳定性能。

在4,4’-联吡啶的两端引入芳香羧酸合成得到一种两性离子型紫精衍生物配体-二氯化-1,1’-二(4-羧基-苯亚甲基)-4,4’-联吡啶(H2BpybcCl2),作为一种多功能配体,紫精羧酸既具有紫精特殊的功能团,又含有羧基配位基团,因此逐渐成为构建金属-有机框架的一种理想配体.紫精羧酸与硫氰化铜形成的配位聚合物还未见报道.采用溶液扩散法将H2BpybcCl2配体与Cu2+离子和SCN-离子组装得到一个新颖紫精羧酸铜的配合物:［Cu(SCN)2(Bpybc)］(Ⅰ),并通过X-射线单晶衍射、XRD、元素分析、红外光谱(FTIR)、热重(TGA)分析、液态荧光光谱、UV-Vis DRS光谱等手段对其结构及光谱学性质进行了研究.单晶结构分析显示化合物Ⅰ属单斜晶系,C2/c空间群,晶体数据为:a=19.508(4) ,b=9.474(2) ,c=16.963(3) ,α=90°,β=124.92(3)°,γ=90°.在化合物Ⅰ的结构中,两个SCN-离子与Cu2+离子配位组成结构单元［Cu(SCN)2］,梯形的配体Bpybc桥连结构单元［Cu(SCN)2］ 沿着［203］方向形成一维“之”字链.这些链之间通过吡啶环和苯环的π—π作用堆积,拓展为三维超分子网络.固体紫外-可见漫反射光谱出现Bpybc配体π—π*跃迁吸收峰和Cu2+离子d→d跃迁吸收峰.液态荧光光谱测试显示化合物Ⅰ水溶液在360 nm光激发下,在533 nm处出现了强的蓝色荧光,该发射带是由紫精羧酸配体分子内电荷转移引起的.