面向高性能固体氧化物燃料电池(SOFC)低成本制备及长寿命运行需求, 提出了一种致密氧化铈基隔离层的制备方法。将阳极支撑半电池的Y2O3稳定ZrO2(YSZ)电解质浸没于硝酸钆和硝酸铈水溶液中, 并在180 ℃水热条件下处理36 h, 获得了原位生长的致密Gd2O3掺杂CeO2(GDC)薄膜; 进一步将其与La0.6Sr0.4Co0.2Fe0.8O3-δ阴极在1 075 ℃共烧结, 得到阳极支撑SOFC单电池。结果表明, 水热原位生长制备的GDC隔离层连续且致密, 组成约为Gd0.044Ce0.956O2-δ, 厚度约为0.23 μm; 阳极支撑单电池在750 ℃的欧姆阻抗约为0.101 Ω·cm2, 相较于传统丝网印刷GDC隔离层单电池降低了约38%, 在室温加湿氢气燃料下的最大功率密度达到了约1.038 W/cm2, 表现出较好的长期运行稳定性。报道的水热原位生长法能满足多构型、多尺寸SOFC致密隔离层薄膜的低成本规模化制备, 具有工业应用前景。

一定厚度的低声阻抗支撑层可以在薄膜体声波谐振器(FBAR)与衬底之间形成声学隔离层, 防止声波泄漏到衬底当中。掺碳二氧化硅(CDO)是一种低声阻抗材料, 对FBAR具有较好的温度补偿效果, 可以作为FBAR与衬底之间的声学隔离层, 从而构成一种新型的CDO-FBAR。为了分析CDO-FBAR与通孔型FBAR相比性能是否退化, 以及CDO声学隔离层所需厚度, 采用多物理场耦合仿真软件分析了CDO-FBAR和通孔型FBAR的谐振频率、Q值、有效机电耦合系数和S参数, 并提取了CDO-FBAR纵向振动位移。分析结果表明: CDO-FBAR的谐振频率整体向下漂移; CDO声学隔离层导致S参数的寄生干扰; 由于声学损耗增加, Q值略有降低, 其中并联谐振点处的Q值降幅更大; 有效机电耦合系数略有降低; 声波传播到声学隔离层中9 μm处就完全衰减, 即只需要9 μm厚的CDO声学隔离层就能在FBAR与衬底之间形成有效的声学隔离。由此, 仿真验证了这种新颖的CDO-FBAR结构的可行性。

应用激光光谱学方法, 研究了铜表面Rh6G分子的荧光增强效应对于金属衬底表面所形成的氧化层的依赖关系, 探索了由于空气氧化而形成的氧化层在表面荧光增强效应中的重要意义和作用机理.实验采用罗丹明6G荧光探针分子, 在532 nm连续光激发下, 研究机械抛光铜金属衬底在经历不同氧化时间, 对吸附其表面的Rh6G分子的荧光增强效果.研究结果表明, 适当控制金属样品表面的氧化时间, 金属铜表面对若丹明分子的荧光发射表现出猝灭和增强效应.金属氧化层起到了隔离荧光分子与金属表面的作用, 减弱了由于激发态荧光分子向金属转移非辐射能量和在金属表面诱导反向偶极子而产生的荧光猝灭效应, 从而提高了纯金属铜表面荧光增强辐射行为.因此在微纳金属衬底的荧光增强效应研究中, 采用适当的实验手段, 精确控制隔离层间距, 是表面增强光谱获取的重要途径之一.

采用物理吸附法，在机械抛光纯银表面引入对巯基苯胺(p-Amiothiophenol,PATP)分子充当隔离层，运用激光光谱学方法研究隔离层对位于银表面附近的罗丹明6G(Rh6G)分子的荧光增强效应影响。实验结果表明，未经PATP分子修饰的机械抛光金属衬底对Rh6G分子表现为猝灭效应，而经过PATP分子修饰后的银表面对Rh6G分子的荧光发射具有增强效应。根据局域表面等离子共振及辐射能量转移模型对实验观测所得结果进行了分析研究，结果表明，PATP有机分子隔离层的引入有效地减小了荧光分子与金属衬底之间的无辐射能量速率，提高了荧光辐射强度。

综述了近几年修饰有机太阳电池电极方法的最新进展,指出了阴极与电池寿命的联系。提出了几种重要的有机太阳电池电极结构模型,并给出了其结构剖面和工作原理。还介绍了TiOx作为空间隔离层在有机太阳电池中的工作原理,以及空间隔离层应具备的条件。最后,对有机太阳电池的发展提出了几点看法。

本文首次利用LB膜作为分子—金属间的隔离层,考察了表面增强喇曼散射的电磁增强机理,监测了表面增强喇曼散射信号随隔离层厚度的变化。在银膜/LB膜/吡啶+氯化钾系中,实验结果表明,隔离层厚度为5nm时,表面增强喇曼散射效应仍然存在,但在15nm时已测不到其信号,实验支持了电磁增强机理。