分子基铁电体材料是一类具有特殊性质及价值的功能材料, 在最近报道的铁电体中, 有机氮杂环构筑的分子基铁电体性能优异, 具有较大的应用前景。 本文综述含1,4-二氮杂二环[2.2.2]辛烷(DABCO)、奎宁环类较为常见的、性能较为突出的几类含氮有机杂环分子铁电体, 介绍其铁电相变原理及相关的性能参 数及定向设计铁电体方法, 旨在为铁电材料的合成研究提供参考。

研究泽泻醇类化合物23-乙酰泽泻醇B(alisol B 23-acetate, 23B)、 24-乙酰泽泻醇A(alisol A 24-acetate, 24A)混合物(24A∶23B含量比=1∶1)与抑癌基因p53DNA的作用机理, 探讨泽泻醇类化合物抗肿瘤作用的分子机制。 紫外-可见吸收光谱法、 荧光光谱法与分子模拟联用探讨23B, 24A及24A-23B混合物与p53DNA的作用方式。 紫外光谱显示泽泻醇单体与其混合物部分嵌插入p53DNA, 他们使p53DNA紫外吸收降低的程度为: 24A∶23B(1∶1)>23B>24A。 荧光光谱显示泽泻醇单体及其混合物与p53DNA的相互作用模式均为嵌插结合, 结合强度为: 24A∶23B(1∶1)>23B>24A。 分子模拟显示, 泽泻醇单体及其混合物与p53DNA结合能的大小顺序为: 24A∶23B (1∶1)>23B>24A, 23B与p53DNA f 链的腺嘌呤脱氧核苷酸(DA4)形成1个氢键, 24A-23B复合物与p53DNA的DA4、 胸腺嘧啶脱氧核苷酸(DT19)形成4个氢键。 24A, 23B及其混合物与p53DNA结合的强度顺序: 24A∶23B (1∶1)>23B>24A, 表明24A和23B对抗癌靶点p53DNA具有协同作用, 三者与p53DNA的作用方式均为部分嵌插结合。 同时, 泽泻醇化合物母环C14-和结构中的空间位阻, p53DNA f 链的DA4中磷酸上的氧原子为泽泻醇类化合物与p53DNA相互作用的关键结合位点, 是该类泽泻醇发挥抗肿瘤作用的活性中心。 24A侧链C19-上的羟基, p53DNA f 链的DA4中腺嘌呤上的氮原子和氧原子, e链的DT19中胸腺嘧啶上的氧原子为泽泻醇类化合物协同增效作用的关键。

为了实现液晶可变延迟器(LCVR)对不同波长入射光相位延迟的精确控制，发挥其在光信息和光学测量领域的应用优势，对其双折射色散特性进行了研究分析。根据折射率椭球理论分析了LCVR 对入射光的双折射色散满足柯西色散关系；分别测量了LCVR 对532、635、670 nm 激光在不同驱动电压值下的延迟量；讨论和分析上述测量结果，求解出LCVR 满足的柯西色散经验公式的系数，利用归一化的方式确立了色散定标方法，并用650 nm 激光进行了实验验证。实验结果表明，LCVR 对不同波长的入射光存在双折射色散；650 nm 激光延迟量的实测值与双折射色散定标值偏差不大于0.007λ ，定标方法准确可行。

阐述了用红外技术与求解导热反问题相结合对三维圆柱形工业设备内部缺陷进行定量计算的方法,从理论上证明了求解的可行性.在已知设备表面温度分布情况下,求解几何形状部分未知的传热学反问题将导致一非线性方程的求解,用牛顿迭代法对该方程数值求解可准确定出设备内部缺陷的位置及尺寸.

比较了铜掺杂钾钠铌酸锶钡(Cu∶KNSBN)和钾钠铌酸锶钡(KNSBN)两样品的晶格振动和d-d电子跃迁谱，对于拉曼(Raman)谱，A1(z)对称类的差别较小，E(x,y)对称类的差别最大；对于红外反射谱，两对称类的均差别较大，认为Cu2+部分填充了晶格A位和C位，可见光范围内，d-d电子跃迁谱表明Cu2+在晶体中形成两个深能级2.50 eV和2.64 eV。