1 中国科学院青海盐湖研究所, 中国科学院盐湖资源综合高效利用重点实验室, 青海 西宁 810008青海盐湖资源综合利用技术研究开发中心, 青海 西宁 810008
2 中国科学院青海盐湖研究所, 中国科学院盐湖资源综合高效利用重点实验室, 青海 西宁 810008青海省盐湖资源化学重点实验室, 青海 西宁 810008
二维相关光谱技术（2D-COS）、 三维荧光光谱技术结合平行因子分析（EEM-PARAFAC）具有扩展识别重叠峰, 判断不同组分动态变化规律的技术特点。 因此, 2D-COS和EEM-PARAFAC分析技术可以用来分析溶解性有机质（DOM）结构组成和光谱变化特征。 采用溶解性有机碳（DOC）、 紫外-可见吸收光谱（UV）和EEM分析技术, 借助2D-COS和PARAFAC分析模型, 对青藏高原具有代表性的察尔汗盐湖、 西台吉乃尔盐湖和马海盐湖中DOM在盐田摊晒过程中的结构组成和光谱学变化特征进行了研究。 结果表明, 随着日照时间延长, 盐田中DOM和有色DOM（CDOM）含量逐渐升高, 且DOM的增长倍数明显高于CDOM。 在整个盐田摊晒阶段, 察尔汗、 西台吉乃尔和马海盐田中DOM和CDOM分别增长了1.5 vs. 1.0、 8.2 vs. 5.3和15.7 vs. 11.0倍。 此外, SUVA254、 HIX值在盐田中总体上呈现出逐渐减小的变化趋势。 2D UV-COS分析结果表明, 在察尔汗、 西台吉乃尔和马海盐田中, 吸收峰分别在230、 217和235 nm处的DOM变动较大, 变化顺序分别为228>229>230>231>232 nm & 235>234>233>232 nm、 200>216>300 nm和201>203>231>232>237>238>281>217 nm。 EEM-PARAFAC分析结果表明, 盐湖卤水中有5种荧光组分, 包括4种类腐殖质荧光组分, 分别是类海洋腐殖质C1（Ex/Em: 320/400 nm）、 类腐殖酸C2（Ex/Em: 250/400 nm）和C3（Ex/Em: 260/400 nm）、 疏水性腐殖酸C5（Ex/Em: 280, 360/430 nm）和1种类蛋白质组分C4（Ex/Em: 280/350 nm）。 其中, 尤以类腐殖质为主, 分别占总荧光组分的84.0%（察尔汗）、 87.2%（西台吉乃尔）和93.1%(马海)。 随着盐田日晒时间的延长, C1、 C2和C5在盐田中逐渐减少直至稳定不变。 其中, C2组分在盐田的尾卤阶段基本消失, 表明C2组分更加容易降解。 C3和C4在察尔汗和马海盐田的前期逐渐减少, 后期却略有升高。 相对来说, C3和C4性质相对顽固, 在盐田中降解程度远小于其他三个组分: 6.7%
二维相关光谱 三维荧光光谱 平行因子分析 溶解性有机质 盐田 Two-dimensional correlation spectroscopy Three-dimensional excitation-emission matrix fluor Parallel factor analysis Dissolved organic matter Solar ponds 光谱学与光谱分析
2023, 43(12): 3775
1 广东海洋大学海洋与气象学院, 广东 湛江 524088
2 中国科学院青海盐湖研究所, 中国科学院盐湖资源综合高效利用重点实验室, 青海省盐湖资源化学重点实验室, 青海 西宁 810008
白酒是深受消费者喜爱的一种日常含酒精饮品, 酒精度是衡量其品质的关键指标之一。 简单、 快速的酒精度分析方法有助于提升白酒的检验效率。 光谱法具有响应快速、 无损分析的优点, 可为酒精度的分析提供较好的帮助。 水分子对红外光具有较好的吸收效果, 基于此特征探究了利用近红外光谱间接分析白酒中酒精度的方法。 研究发现光程对水和乙醇分子的紫外-可见-近红外吸收光谱有影响, 水分子在1 448 nm附近有一个独立的吸收峰, 此吸收峰在光程10 mm条件下出现突跃, 但当光程降低为1 mm时, 峰形变为对称且平滑状态, 可用于定量分析。 乙醇水溶液在1 000~1 800 nm范围内的吸收峰随着乙醇含量的增大呈规律性递减, 乙醇和水分子间的作用力未对二者的吸收光谱产生显著影响。 提取1 448 nm处的吸光度, 得出吸光度与酒精含量的线性方程: A=1.38-0.013m%(R2=0.996 7), 酒精度低于20%或高于80%时的拟合效果存在较大的相对偏差。 20%~80%范围获得拟合效果优良的线性拟合方程: A=1.40-0.014m%(R2=0.999 3)。 并通过购置的部分市售散装白酒和品牌瓶装白酒检验了该方法的可靠性, 本方法对品牌瓶装白酒的检测与瓶身标记的酒精度的相对偏差较小, 符合吸收光谱的允许误差范围, 而对部分散装白酒的检测结果与其标注的酒精度相差较大, 鉴于散装白酒在品质控制方面弱于品牌瓶装白酒, 在一定程度上说明本方法在检测白酒酒精度方面具有较好的准确度, 且具有方便、 快速、 无需辅助试剂、 线性范围宽的优点, 可作为一种快速分析白酒酒精度的测试手段。
近红外光谱 光程 酒精度 Near-infrared spectrum Optical path Alcohol content
从近年来新型作战概念牵引、机载平台限制、架构发展及技术推动 4个层面阐述了网络化作战环境中射频综合的必要性, 基于未来作战样式对于射频综合系统的能力特征需求进行耦合分析; 对分立式的异构传感器进行综合设计, 提出射频综合的基本架构方案, 从机载总体角度对射频综合总体、共形孔径、射频管理等关键技术进行分析, 为系统综合设计提供支撑。
网络化 分布式 射频综合 架构 射频管理 network distributed integrated Radio Frequency sensors architecture Radio Frequency management 太赫兹科学与电子信息学报
2019, 17(4): 594
1 西安应用光学研究所，陕西 西安 710065
2 中国兵器科学研究院，北京 100089
针对驻车情况下光电桅杆系统的工作特殊环境，提出基于光电校正INS的光电桅杆方位角度修正方法。采用光电系统定时瞄准某一固定目标，获得参考方位角修正光电系统中惯性导航系统(INS)的方位角误差，然后采用该误差修正INS的方位角，实现抑制INS的方位角误差发散，提高长时间工作情况下光电系统方位角精度。实验表明，在桅杆摆动造成光电系统瞄准目标时的等效方位角误差为0.06°的情况下，以STIM300作为IMU的INS，采用提出的修正方案在60 min内的方位角误差为0.059°，而没有进行修正时在31 min内的误差发散到1.14°。
方位角度 光电桅杆 光电校正INS azimuth optoelectronic mast INS calibrated by optoelectronic system
1 中国科学院青海盐湖研究所, 中国科学院盐湖资源综合高效利用重点实验室, 青海 西宁 810008
2 青海省盐湖资源化学重点实验室, 青海 西宁 810008
3 中国科学院大学, 北京 100049
建立了紫外-可见分光光度法快速测定水溶液中十二烷基吗啉（DMP)浓度的方法。 DMP浓度在05～70 mmol·L-1范围内, 紫外可见吸收光谱在250～400 nm波长范围内的吸光度值与浓度呈良好的线性关系。 选择275 nm为测定波长, 得到线性相关方程为A=0030 7c+0133 0, 线性相关系数R2=0980 9, 检出限为946×10-5 mmol·L-1, 相对标准偏差（RSD)在0100%～0612%之间, 加标回收率在95%～104%之间。 温度、 pH值及共存K+, Na+, Mg2+, Ca2+, Cl-, Br-, I-和SO2-4等离子对测定无影响; 共存的CO2-3和HCO-3在盐酸溶解样品时已被除去, 不影响测定。 本方法准确度和精密度较高, 样品预处理过程简单, 可用于水溶液中DMP浓度的快速测定, 也可用于反浮选尾液及反浮选料浆中DMP浓度的测定。UV-Vis Spectrophotometry
紫外-可见分光光度法 十二烷基吗啉 水溶液 测定 UV spectrophotometry Dodecylmorpholine Aqueous solution Determination
1 中国科学院青海盐湖研究所, 青海 西宁810008
2 中国科学院大学, 北京100049
甲基橙和乙基橙结构高度相似, 双组分体系中甲基橙和乙基橙浓度的分析比较困难。 本文研究了双组分染料体系中甲基橙(MO)和乙基橙(EO)浓度的分光光度测定方法, 研究结果表明, 在λ=429.00和469.50 nm, pH 12的条件下, 采用双波长分光光度法可以快速、 准确测定体系中MO和EO的浓度, 并考察了溶液中共存Na+和Cl－对测定的影响。 线性相关方程为: A429=0.003 47+0.061 cM+0.056 46 cE; A469.50=0.002 8+0.074 37 cM+0.083 94 cE, 加标回收率基本大于95%, 相对标准偏差小于2%。 NaCl的加入对该方法的加标回收率和相对标准偏差影响较小。
染料 甲基橙 乙基橙 双波长分光光度法 Dye Methyl orange Ethyl orange Dual wavelength spectrophotometry 光谱学与光谱分析
2015, 35(10): 2825
1 中国科学院青海盐湖研究所, 青海 西宁 810008
2 中国科学院研究生院, 北京 100049
研究了浮选剂十八胺(ODA)对Ca^2+，Mg^2+离子络合滴定的影响，主要进行了两组对比实验：(1)滴定前将十八胺固体不过滤，直接进行滴定分析。结果表明这种情况下，十八胺对Ca^2+和Mg^2+离子的络合滴定都有较大影响，Mg^2+离子的滴定终点难以判断，Ca^2+离子的滴定终点虽然可以判断，但与不含十八胺的相应空白溶液相比有明显的分析误差。对相关溶液的紫外-可见分光光度分析进一步确认了该实验结果。(2)滴定前将十八胺不溶物过滤掉，然后进行滴定分析。结果表明这种情况下，十八胺对Ca^2+和Mg^2+离子络合滴定的影响可以被基本消除。光谱扫描和时间扫描结果显示，滴定前将十八胺过滤后，对于Ca^2+和Mg^2+两种离子，溶液最大吸收的位置及溶液吸光度的变化情况都与无十八胺的空白溶液接近。
十八胺 钙 镁 络合滴定 紫外-可见光谱 Octadecyl amine Calcium Magnesium Complex titration UV-Visible spectrum 光谱学与光谱分析
2009, 29(10): 2829
