基于密度泛函理论方法系统研究了四方结构MnGa合金体的结构、形成、电子结构和磁性质。结果表明，四方MnGa合金晶胞的生成焓为-4.85 eV，高于一些不含d电子的体系。其呈现导体的能带结构，其中d电子主要形成深能级价带，定域性最强。四方MnGa合金存在着明显的自旋极化，靠近费米能级两侧的s电子和靠近费米能级下方的p电子具有较弱的自旋极化。形成浅能级价带和导带的d电子产生高强度的自旋极化，对磁性质贡献较大。Mn的s电子和Mn的p电子自旋极化作用较弱，Mn的d电子形成浅能级价带和导带，自旋极化作用最强。形成深能级价带的Ga的d电子自旋极化作用较弱，不同位置的Ga原子的自旋极化不同。四方MnGa合金体具有净有效磁矩，呈弱的亚铁磁性。

利用寡聚胸腺嘧啶核苷酸(PolyT)与碳纳米管(CNTs)之间的自发非共价修饰作用形成稳定的CNTs/PolyT纳米复合体系, 采用共振光散射(RLS)和紫外-可见吸收光谱考察了该复合体系与汞离子的相互作用。实验结果表明, 水相中单链PolyT能与CNTs形成稳定而均匀的分散体系, 而单链PolyT极易捕获汞离子生成特异性的T-Hg-T双链结构, 使其从CNTs上解离。此时, CNTs在电解质存在下会发生聚集并容易被离心而下沉, 导致体系的RLS强度(IRLS)发生变化。不同浓度的汞离子能使复合体系的IRLS呈现梯度变化, 并且其它金属离子与CNTs/PolyT的作用非常微弱。由此, 可实现汞离子选择性定性、定量分析。

通过傅里叶变换红外光谱法(FTIR)研究了紫外线-B(UV-B)辐射对黄芩根、 茎、 叶不同部位化学成分的影响。 结果表明, UV-B辐射增加了黄芩根及叶中醇类和酚类物质以及类黄酮的含量, 根中萜类物质含量增加, 叶中蛋白质含量增加。 与根和叶中的情况相反, UV-B辐射降低了茎中醇类和酚类物质、 类黄酮、 不饱和脂以及内酯类物质, 这些结果说明UV-B辐射下黄芩产生了次生代谢方面的变化, 并且代谢产物的分配可能在根、 茎、 叶不同部位间存在权衡。 使用红外二阶导数谱进行化学成分的分析, 能够进一步为红外光谱分析结果补充更多信息, 特别是有关类黄酮及其与糖类等结合成苷类分子的信息。 使用傅里叶变换红外光谱法可以在宏观上简便、 快速地检测UV-B辐射对黄芩根、 茎、 叶不同部位化学成分的影响, 可以作为化学成分进一步深入分析的先导方法。

运用傅里叶变换红外光谱技术研究了增强紫外线-B(UV-B）辐射对植物光系统Ⅱ(PSⅡ）中膜蛋白结构的影响。 结果显示在增强的UV-B辐射条件下, PSⅡ中蛋白的α-螺旋、 β-折叠强度增加, 而β-转角的强度下降了近一倍, 并且这些结构与周围的耦合减弱。 此外, UV-B辐射使酪氨酸残基苯酚环的结构发生改变, 并使其微极性降低。 UV-B辐射所诱导的以上结构的变化必然引起锰簇及色素和蛋白质之间的天然结合状态的改变, 并导致光能传递、 转换、 电子传递以及放氧等一系列的变化。

为探讨增强的紫外线-B (280~315 nm)辐射对光合作用原初光能传递的光物理过程的影响，对菠菜类囊体膜及光系统II的吸收光谱、稳态荧光发射谱进行了分析.结果显示在实验条件下(温室，紫外线-B施加于植物成熟期，紫外线-B剂量1.152 kJ·m－2·d－1)，增强紫外线-B辐射并没有抑制原初光能传递过程，植物通过一系列调节机制(增强吸收短波光色素的吸收强度，调节两个光系统间能量分配，变化光合系统中色素蛋白构象、位置)保证了原初光能传递的光物理过程，将能量传递到反应中心用于光合作用.

用CO₂激光(20.1 mW/mm2)辐照小麦种子3 min,待幼苗长至二叶一心时,用质量浓度为100 g/L的聚乙二醇6000(PEG6000)胁迫其幼苗,并通过添加过氧化氢酶(catalase,CAT;H2O2清除剂)、抗坏血酸(ascorbate,AsA;H2O2清除剂)和二苯基碘(diphenylene iodonium,DPI;NADPH氧化酶抑制剂),研究过氧化氢在CO₂激光预处理提高小麦耐旱性中的作用。结果表明,激光预处理可使干旱胁迫的小麦幼苗丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量显著降低(p<0.05),而超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)、过氧化物酶(peroxidase,POD)和CAT活性、叶绿素a、叶绿素b、类胡萝卜素含量和株高、根长和根干重却显著增加(p<0.05)。而经过适当剂量激光辐照干旱胁迫小麦幼苗再加外源CAT(L+P+C),AsA(L+P+A)或DPI(L+P+D)处理能有效逆转激光对干旱胁迫小麦幼苗的防护作用。从而说明激光预处理主要通过诱导内源H2O2产生而对植物在生理生化水平上起到一定的防护作用,且H2O2的形成与NADPH氧化酶途径有关。

用CO2激光(20.1 mW/mm2)辐照小麦种子3 min, 待其长至12天时, 用质量浓度10%聚乙二醇6000(PEG6000)胁迫其幼苗, 并通过添加NO的供体硝普钠(SNP)和血红蛋白(Hemoglobin,Hb; NO清除剂), 研究NO在CO2激光预处理提高小麦耐旱性中的作用。结果表明, 外源NO和激光预处理可使干旱胁迫的小麦幼苗丙二醛(MDA)含量显著降低(p<0.05), 而超氧化物歧化酶(SOD), 过氧化物酶(POD), 过氧化氢酶(CAT)活性, 叶绿素a, 叶绿素b含量和根干重却显著增加(p<0.05)。而经过适当剂量激光辐照干旱胁迫小麦幼苗再加外源血红蛋白(Hb, NO清除剂)处理则没有这种作用。

基于能量耗散形式下的拉格朗日方程,建立了基于状态观测器的球形机器人的动力学方程,得出这是一个非线性的仿射系统.根据机器人的实际运动情况和理论仿真曲线对方程进行了线性化处理和仿射变换,在新建立的平衡点处应用线性理论进行控制系统的设计.考虑到某些状态变量的不可测量性,构建了状态观测器对系统的全维状态进行实时观测,在此基础上设计了系统的状态反馈控制器.仿真结果表明了所设计控制器的有效性.

用半导体激光(3.97 mW/mm2)和相干光及非相干光转换器(专利:CN2555523Y)将半导体激光转换为同功率、同波长和同光斑大小的非相干红光辐照小麦种子。通过分析幼苗期叶片DNA及生理变化,考察低剂量激光防护紫外线-B(UV-B)辐射损伤小麦幼苗的光效应。半导体激光预处理使10.08 kJ/m2UV-B辐射损伤小麦幼苗超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)、过氧化氢酶(CAT)活性,紫外吸收物含量、可溶性蛋白质含量、叶绿素a和叶绿素b含量及根长显著增加,丙二醛(MDA)含量显著降低。而非相干红光则不能。用酶联免疫(ELISA)方法检测小麦叶片DNA受UV-B辐射损伤产生的环丁烷嘧啶二聚体(CPD)含量,发现半导体激光能显著降低UV-B辐射损伤小麦细胞DNA中环丁烷嘧啶二聚体的含量,而非相干红光却不能使其降低。说明半导体激光防护UV-B辐射损伤小麦幼苗中光效应不起作用。

用20mW·mm^－2CO₂激光对小麦萌发的种子分别照射1min、3min、5min、7min，待其长至幼苗期，在光背景(PAR)90μmol·m^－2·s^－1条件下，用3．10kJ·m^－2 UV－B照射7h·d^－1，然后对其丙二醛(MDA)、还原型谷胱甘肽(GSH)、超氧化物岐化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)以及抗坏血酸(AsA)等含量进行测定．结果发现，CO₂激光预处理可提高小麦GSH和AsA含量以及SOD、CAT、POD酶活性，降低MDA含量，从而抑制了由UV－B辐射引起小麦的脂质过氧化作用，以处理5min为最适时间．