在Yb3+和Er3+共掺杂氟化物纳米体系中, 2%Er3+掺杂浓度为上转换发光的最佳浓度, 高于这个浓度, 随着Er3+掺杂浓度的增加,将发生严重上转换发光浓度猝灭, 已为人们广泛认知和接受。本文合成了不同Er3+/Yb3+掺杂浓度比的NaYb1-xF4∶Er3+x系列上转换发光纳米粒子。通过扫描电镜、XRD和荧光光谱等分析方法对这些合成的样品进行了表征。研究结果表明, 当Er3+/Yb3+掺杂浓度比在0.02/0.98~0.2/0.8和0.6/0.4~0.8/0.2范围时, 合成的NaYb1-xF4∶Er3+x纳米粒子分别为α相和β相结构; 而特别值得注意的是, 当掺杂浓度比在0.3/0.7~0.4/0.6范围时, 合成的纳米粒子为从α相向β相过渡的α相和β相共存相结构。Er3+/Yb3+最佳掺杂浓度比分别为0.02/0.98和0.4/0.6的两种α相和β相共存相结构的纳米粒子都展现了非常好的上转换发光增强。这些结果对于理解稀土离子浓度发光猝灭机制, 提高上转换发光效率, 促进稀土纳米发光材料在新型光源、生物医学和激光等领域的应用都具有重要的科学研究意义和启发作用。

制备了一系列Na1-xKxErF4@NaLuF4的核壳纳米结构, 核中K+掺杂摩尔分数变化范围为0%～8%。XRD分析结果揭示这些具有不同K掺杂浓度的纳米粒子均为β-相纳米结构。研究结果表明: 随着K+浓度的增加, 纳米结构中Er3+～650 nm处的红带发光强度呈现先增强后减弱的规律, 当K+摩尔分数为4%时, Na0.96K0.04ErF4@NaLuF4纳米晶的发光强度达到最大, 为未掺杂K+的NaErF4@NaLuF4纳米晶发光强度的3.7倍。其发光增强的原因在于K+的掺杂降低了Er3+微环境晶场宇称对称性, 提高了Er3+离子4F9/2→ 4I5/2能级辐射跃迁几率, 进而增强了Er3+的650 nm红带的上转换发光强度。

以氯化物为原料通过溶剂热法合成了尺寸均匀的NaYF4∶Yb3+,Tm3+上转换纳米粒子(UCNPs), 利用聚丙烯酸(PAA)取代UCNPs表面的油酸配体, 引入羧基和人IgG的氨基共价结合(H端), 再用蛋白G(protein G)作“桥”将兔抗羊IgG(r-a-g IgG)修饰在硅片表面(R端), 以消除由于硅片“刚性”表面与r-a-g IgG分子直接偶联而导致其结构或构象的变化, 从而实现硅片表面与r-a-g IgG的“柔性”生物偶联。利用抗原抗体的特异性免疫反应, 将H端和R端通过羊抗人IgG(g-a-h IgG)结合, 建立了简单高效和快速灵敏检测溶液中g-a-h IgG的新型免疫分析方法。实验结果表明: g-a-h IgG在5~400 nmol/L浓度范围内与上转换荧光强度具有良好的线性关系, 该传感器检测限为1.82 nmol/L, 并表现出优秀的检测特异性。本项研究为临床各种重大疾病的免疫分析诊断提供了一种宽线性范围和高特异性的新型免疫方法和平台。

应用细胞培养技术和四甲基偶氮唑盐(MTT)测定法对高压静电场照射雏鸡血液和免疫器官的T细胞对刀豆蛋白(ConA)的增殖反应及其白细胞介素-2(IL-2)诱生活性的动态变化进行了较全面系统的研究.结果发现,高压正静电场照射雏鸡血液和免疫器官的T细胞增殖功能及其IL-2诱生活性均明显高于高压负静电场照射雏鸡和对照雏鸡;而高压负静电场照射雏鸡血液和免疫器官的上述各项被检指标均不同程度的低于对照雏鸡.表明高压正静电场照射对雏鸡血液和免疫器官的细胞免疫功能及其调节具有促进作用,而高压负静电场照射可使雏鸡血液和免疫器官的细胞免疫功能及其调节减弱或降低.