为了实现萘酰亚胺水性化以及提高与纸张的结合性，通过乳液聚合法制备了聚苯乙烯荧光乳液，并对其合成条件进行了优化。通过红外、凝胶渗透色谱法确定其结构；利用紫外、荧光光谱测定其光学性能；采用扫描电镜和透射电镜对其形貌进行了观测。通过计算得出其荧光量子产率为78.57%。聚合物涂布于纸张表面后，初始白度增大了8.19%(ISO)。在紫外老化箱老化48 h后，涂有聚合物的纸张的白度分别比空白纸和涂有小分子荧光增白剂的纸张下降了3.68%(ISO)和3.16%(ISO)，说明所制得的聚合物乳液与纸张结合性好，具有一定的增白及返黄抑制作用。

利用水热反应, 以柠檬酸为碳源制备碳量子点, 再以2,2,6,6-四甲基哌啶胺为修饰剂, 使碳量子点表面的含氧基团与2,2,6,6-四甲基哌啶胺反应, 实现了碳量子点的功能化。实验结果表明, 修饰后的碳量子点紫外吸收和蓝色荧光发射特性明显优于未修饰的碳量子点。修饰后的碳量子点平均粒径为3.16 nm, 荧光量子产率为21.2%, 水溶性好, 颜色浅, 可作为高得率浆纸张的光稳定剂使用, 并能提高纸张初始白度3ISO%~4ISO%。随着自由基捕获剂基团的引入, 碳量子点能有效捕获纸张因光照而产生的活性自由基, 提高了纸张的耐光性。

依据β-环糊精的分子空腔容纳性质, 利用饱和水溶液法制备出阿维菌素-β-环糊精包合物, 利用高效液相色谱法测定其包封率。 结合红外光谱谱图说明了阿维菌素-β-环糊精包合物的形成; 分析了阿维菌素光解所产生的化学结构变化; 研究了所形成的包合物增强阿维菌素化学结构光稳定性的效应。 结果表明: 阿维菌素-β-环糊精包合物的包封率为40.5%; 从红外光谱谱图分析, 说明阿维菌素-β-环糊精包合物形成了分子间氢键, 组合效应与其物理混合物有区别。 阿维菌素B1a分子大环内酯结构可以被光分解破坏, 分解后大环内酯结构中的C—O—C结构红外伸缩振动峰消失, 内酯键发生明显断裂。 形成阿维菌素-β-环糊精包合物后, β-环糊精起包合作用的分子位点覆盖了阿维菌素B1a分子大环内酯结构, 为阿维菌素B1a分子大环内酯结构中的C—O—C结构提供良好的避光保护作用, 提高了阿维菌素B1a分子的光稳定性。 本实验的创新之处在于对所制备的阿维菌素-β-环糊精包合物的结构和特性从红外光谱角度进行了分析, 此类包合物可望作为理想的阿维菌素保护型控释制剂中间体。

为了解决AC(接入控制器)基于多核快转软件平台下控制面和数据面数据的快速转发，文章基于该多核快转软件平台深入分析了无线网络AC控制面和数据面实现邻居表信息同步的原因，介绍了控制面和数据面邻居表信息同步的原理，提出了一种适合无线网络AC的控制面和数据面邻居表信息同步的方案，并编程实现。实验结果表明，该方案能够实现无线AC控制面和数据面邻居表信息的同步。

以对甲苯磺酸为催化剂, 通过Pechmann法使间苯二酚和乙酰乙酸乙酯发生脱水缩合反应, 合成了7-羟基-4-甲基香豆素, 再以三聚氯氰为交联单体, 将7-羟基-4-甲基香豆素和紫外线吸收剂2, 4-二羟基-二苯甲酮引入同一分子中, 并使其与丙烯酰胺按一定比例聚合, 得到一种能溶于水的荧光聚合物。通过红外光谱和核磁氢谱对产物进行结构表征, 运用紫外光谱、荧光光谱测试其光学特性, 并考察其在纸张上的应用效果。结果表明:荧光聚合物的Stokes位移(3 121.2 cm-1)比单体(5 221.5 cm-1)小, 空间位置变化小, 损失能量低, 说明其结构更稳定, 光稳定性更好, 应用于纸张的抗紫外光老化效果也更优。

针对在开发无线AC(接入控制器)的过程中出现的多AP(接入点)和多用户终端接入测试困难的问题，提出了一种基于CAPWAP(无线接入点控制与供应)协议的AP模拟器的设计与实现。该模拟器可根据CAPWAP协议原理，简化真实AP的实现过程，模拟真实AP的接入控制流程，根据测试需要实现多AP和多用户终端的接入控制，同时还可以完成对AC性能的简单评估。