在现行GB/T 27741-2018的“纸和纸板可迁移性荧光增白剂的测定”对纸制品进行萃取时, 其中的残余木素会部分析出, 对可迁移性荧光增白剂含量的光谱检测造成了干扰。 据此, 提出了一种旨在消除未知光谱干扰影响的、 基于紫外光谱等吸收偏离校正的三波长法检测纸制品中荧光增白剂的新方法。 因为未知干扰在321～374 nm处光谱近似为一条相似斜率的曲线, 导致荧光增白剂最大吸收峰以及所对应的两个等吸收点的吸光度发生偏差。 因此可通过三波长法和数学计算扣除未知干扰在最大吸收波长处对荧光增白剂吸光度检测的干扰, 从而得到可迁移性荧光增白剂在最大吸收波长处的准确吸光度, 以实现对可迁移性荧光增白剂的准确定量检测。 结果表明: 该方法的重复性检测的相对标准偏差为3.7%; 定量检测限为19 mg·kg-1; 回收率在99.1%~107%之间。 与现行可迁移性荧光增白剂检测方法相比, 由于该方法具有分析简便、 仪器易操作等优点, 因此更适合于对各种纸制品(尤其是印刷品)中的可迁移荧光增白剂含量的快速、 准确检测, 并可以为纸制品质量安全的生产控制和市场监督提供保证。

用荧光光谱法和拉曼光谱法对香皂中荧光增白剂进行了定性测量。对常见的19个品牌不同系列共46种香皂和8种荧光增白剂进行研究。逐一对样品进行荧光光谱及拉曼光谱的检测,根据光谱检测结果分析香皂样品是否含有荧光增白剂及其荧光增白剂种类。研究结果表明8种香皂含荧光增白剂,7种包装成分表中有标注,但有6种不准确,1种并未标注其含有荧光增白剂成分。

为了实现萘酰亚胺水性化以及提高与纸张的结合性，通过乳液聚合法制备了聚苯乙烯荧光乳液，并对其合成条件进行了优化。通过红外、凝胶渗透色谱法确定其结构；利用紫外、荧光光谱测定其光学性能；采用扫描电镜和透射电镜对其形貌进行了观测。通过计算得出其荧光量子产率为78.57%。聚合物涂布于纸张表面后，初始白度增大了8.19%(ISO)。在紫外老化箱老化48 h后，涂有聚合物的纸张的白度分别比空白纸和涂有小分子荧光增白剂的纸张下降了3.68%(ISO)和3.16%(ISO)，说明所制得的聚合物乳液与纸张结合性好，具有一定的增白及返黄抑制作用。

在现行GB/T 27741—2011的“可迁移性荧光增白剂的定量测定—紫外分光光度法”对纸制品进行萃取时,其中的残余木素会部分析出,对可迁移性荧光增白剂含量的光谱检测造成了干扰.据此,提出了一种双波长(305和348 nm)光谱的改进方法,旨在消除析出木素的干扰.它是基于可迁移性荧光增白剂在348 nm波长处有最大吸收,并且析出木素和荧光增白剂分别在波长305和348 nm的吸光度比值确定,因此可通过双波长光谱法扣除析出木素在348 nm处对荧光增白剂吸光度检测的干扰,从而实现对可迁移性荧光增白剂的准确定量检测.结果表明:双波长光谱法可有效地减少析出木素对可迁移性荧光增白剂吸光度检测的干扰,使定量检测的结果更为可观.方法的重复性检测的相对标准偏差为2.17%;定量检测限为16.9 mg·kg-1;回收率在98%～104%之间.与现行可迁移性荧光增白剂的定量测定的平行标准—液相色谱法相比,由于本方法具有简便、仪器及操作维护费用低等优点,因此更适合生产过程的产品质量控制和市售点对纸制品中可迁移性荧光增白剂含量的快速分析.

应用荧光光谱法研究了牛血清蛋白与荧光增白剂CBSX、BBU、VBL的相互作用. 通过SternVolmer方程、LineweaverBurK方程和双对数曲线进行计算, 研究了FWA对BSA内源荧光的猝灭机制. FWA对BSA内源荧光的猝灭主要为静态猝灭和荧光共振能量转移猝灭. 测定了荧光增白剂CBSX、BBU、VBL对BSA的猝灭常量和扩散常量(283 K), 确定了荧光增白剂与BSA结合位点数均为1. 根据Frster非辐射能量转移理论, 计算了BSA与荧光增白剂分子间的结合距离和能量转移效率. 通过测定283 K和298 K时供体与受体分子间结合常量, 计算了BSA与荧光增白剂作用的热力学参量. BSA与FWA作用的ΔH<0, ΔS>0, 并以此确定了BSA 与荧光增白剂分子主要通过静电力进行作用.

测量了15个苯骈噁唑类新型荧光增白剂在N,N-二甲基甲酰胺中的光物理和光化学性能。这些化合物都具有较高的荧光量子产率(大于0.64),除了分子中含有联苯构造的以外,其余的都具有激光性能,激光转换效率在9.5～22.4％,光化学稳定性都较好,适宜用作紫外和近紫外区域的激光染料。