激光照射对酶活性的影响主要取决于光源的波长和能量。系统研究了激光的波长和能量对酶活性的改变，并且对激光和发光二极管(LED)是否对酶活性改变具有相同的效果也进行了研究。分别采用能量为0~810 J/cm2,激光波长分别为532、808、1064、1342 nm，LED波长分别为640 nm和810 nm的激光照射磷脂酶C，通过高效薄层层析法(HPTLC)测量经过光源照射0.5、1、2、3、4、6、17、24 h后神经酰胺的浓度来研究酶活性的改变。酶活性改变持续时间通过以上实验数据进行评估计算。在一定波长范围内激光和LED照射均可以提高磷脂酶C的活性，效果取决于光源的能量和波长，在经过照射后，酶活性的改变大约可以持续4 h。研究结果表明在报道激光照射对酶活性改变的时候，酶活性改变持续时间应该作为一个主要的激光参数进行声明，还发现照射时选择波长、能量相同的激光源和LED，其对酶活性的改变具有同样的效果。

目的:探讨PDT法制备的抗小鼠H22肝癌肿瘤疫苗的抗瘤效应.方法:昆明鼠60只,随机分为2组,每组30只.实验组:取6-12周龄的昆明鼠背部皮下接种PDT法产生的疫苗,每3天注射一次,每次注射50μl(相当于3×105个细胞),连续两周.一周以后再注射H22肿瘤细胞悬液0.1ml(1×106个细胞);对照组:每周每次注射50μl生理盐水,连续两周.一周以后再注射H22肿瘤细胞悬液0.1ml(1×106个细胞).比较两组的抑瘤率和生存率.结果:实验组小鼠的抑瘤率、生存率均较对照组有显著提高.结论:PDT法产生的抗小鼠H22肝癌疫苗具有明显的抗瘤效应,该方法有望成为一种临床治疗肿瘤的新方法.

研究了光动力疗法(PDT)制备的抗小鼠H22肝癌肿瘤疫苗的抗瘤效应。将昆明鼠60只,随机分为2组,每组30只。实验组取6～12周龄的昆明鼠背部皮下接种光动力疗法产生的疫苗,每3天注射一次,每次注射50 μL(相当于3×105个细胞),连续两周。隔一周于第22天注射H22肿瘤细胞悬液0.1 mL(1×106个细胞); 对照组:每周每次注射50 μL生理盐水,连续两周。隔一周于第22天注射H22肿瘤细胞悬液0.1 mL(1×106个细胞)。比较两组的抑瘤率、生存率以及两组之间免疫学的相关指标。结果表明,实验组小鼠具有显著的抑瘤效果,抑瘤率、生存率较对照组有显著提高。实验组肿瘤抑瘤率最高可达60%且长期有效,100天生存率达56%。说明光动力疗法产生的抗小鼠H22肝癌疫苗可以有效地抑制肿瘤生长,提高荷瘤小鼠的生存率,具有明显的抗瘤效应。该方法可能成为一种辅助性治疗肿瘤的手段而应用于临床。

目的 探讨血管内照射光动力学疗法对大鼠血液成分的影响.方法 Wistar大鼠32只随机分成4组,每组8只.3个实验组,分别经尾静脉注射HpD1、5和25 mg,以功率为5 mW的630 nm半导体激光,颈静脉血管内照射.另设不做任何处理的正常对照组.于实验第3和6小时取血检查WBC、RBC、HGB、HCT、MCV、PLT、W-SCR.结果 在HpD浓度为5 mg/ml,激光功率5 mW,照射时间30 min,血液指标无损伤性变化.结论 提示在一定条件下照射在体光动力学疗法对血液成份无危害性影响.