提出利用啁啾脉冲干涉仪进行高精度空间定位的新方案，该方案利用2个具有强的经典频率关联的正负啁啾脉冲，入射到分束器后经和频晶体产生和频干涉信号，通过探测所得干涉信号精确确定经过不同路径的2个光信号的相对延迟时间，从而精确确定目标位置，实现高精度定位，理论上可以达到微米量级的定位精度。研究正负啁啾脉冲不完全对称即正负啁啾系数大小的差异对定位结果的影响。结果表明：正负啁啾系数大小的差异对定位结果影响很小，定位结果对这种差异有很强的容忍度。该方案除具有量子定位中HOM(Hong-Ou-Mandel)干涉仪的所有优点外，还具有装置简单,抑制损耗等优点。
高精度定位 啁啾脉冲干涉仪 和频 HOM干涉仪 high precision positioning chirped-pulse interferometry sum frequency generation HOM interferometer.
1 西安科技大学理学院, 陕西 西安 710054
2 陕西师范大学物理学与信息技术学院, 陕西 西安 710062
基于量子理论和非线性光学，研究了脉冲光场作用啁啾准相位匹配非线性晶体的第II类自发参变下转换过程中，脉冲宽度和啁啾系数对产生的纠缠双光子特性及Hong-Ou-Mandel(HOM)量子干涉结果的影响。结果表明，啁啾系数一定时，随着脉冲宽度的增加，双光子谱的不可区分性降低，HOM量子干涉可见度下降。当脉冲宽度一定时，随着啁啾系数的增加使双光子谱带宽增加，HOM量子干涉陷落变窄，双光子谱的不可区分性增强，从而提高了相干精度和干涉可见度。理论上得到了超宽带的双光子谱和对应超窄的HOM量子干涉图。
量子光学 啁啾双光子 第II类自发参变下转换 Hong-Ou-Mandel量子干涉 脉冲
1 西安科技大学西部矿井开采与灾害防治教育部重点实验室, 陕西 西安710054
2 西安科技大学理学院, 陕西 西安710054
用光触发同步采集技术在多光谱系统上测定纳米铝粉与环氧丙烷快速反应的点火延迟时间和基团光谱强度, 得出诱导激波作用下纳米铝粉的点火机理。 X射线衍射(XRD)数据表明, 等离子体方法生产的纳米铝粉由于活性较高表面有部分氧化, 电子能谱(XPS)给出结果表明氧化层厚度～3 nm, 且其反应生成物的电子能谱显示氧化层厚度随诱导激波强度增加而相应增大。 单色仪测定AlO(464.8 nm)点火时间表明随诱导激波强度增大, 纳米铝粉在环氧丙烷反应系统中的抛撒状态分布更均匀, 颗粒受热面增大, 受热率明显增大, 且激波作用下铝粉表面3 nm厚氧化层也极易被熔破, 使内核活性铝气化与反应系统中的氧原子及含氧分子反应放热而达到点火状态。
纳米铝粉 点火机理 光谱 凝聚 Aluminum nanopowders Ignition mechanism Spectrum Agglomeration 光谱学与光谱分析
2010, 30(8): 2057
1 中国工程物理研究院流体物理研究所冲击波物理与爆轰物理国家级重点实验室, 绵阳 621900
2 四川大学原子分子物理研究所, 成都 610065
利用单色谱仪、压力传感器和示波器等组成的单色谱瞬态测试系统研究了苯的快速反应光谱及点火特性.由于苯在冲击波的作用下极易发生高温分解,介绍了一种在入射激波条件下确定含能材料冲击点火延迟时间和防止提前触发的新方法。运用反应动力学程序模拟出主要生成物(C2)浓度随时间的变化关系,结合谱仪记录的该生成物随时间变化的信号曲线,对两条曲线的起跳点,最大波峰进行比较.模拟结果与测定的出现时间符合得较好,证明该单色谱瞬态测试系统能够较好的研究冲击发射光谱的时间分辨特性.把光谱实验和化学反应动力学相结合分析了苯在快速反应过程中碳的生成机理。
光谱学 瞬态测试技术 苯 反应动力学
1 四川大学原子与分子物理研究所,成都,610065
2 河南师范大学物理系,新乡,453002
利用可加性规则,使用Hartree-Fock波函数,采用被束缚原子概念修正过的复光学势,首次在100～5 000eV内对电子被具有较多电子数的氟代甲烷分子散射的总截面进行了计算,且将计算值与实验值及经验公式进行了比较,得出了被束缚原子概念修正过的复光学势可成功用于"电子-氟代甲烷"散射总截面计算的结论;研究了"电子-氟代甲烷"的散射总截面与目标分子总电子数及电子入射能量间的关系,初步分析了结构因子与总电荷数相关的原因,并指出了对复光学势进行进一步修正时应遵循的原则.
原子与分子物理 碰撞 可加性规则 总截面 Atomic and molecular physics Collision Additivity rule Total cross section 原子与分子物理学报
2005, 22(1): 132
1 四川大学原子分子物理研究所,成都,610065
2 中国工程物理研究院流体物理研究所,绵阳,621900
3 井冈山师范学院物理系,吉安,343009
本文运用群论及原子分子反应静力学方法,推导了AlH分子的基态(X1Σ+)、第一激发态(A1Π)及第三激发态(C1S+)的电子态及相应的离解极限.并使用SAC/SAC-CI方法,采用D95(d)、6-311g(d)和cc-PVTZ等基组对AlH分子的基态(X1Σ+)、第一激发态(A1Π)和第三激发态(C1S+)的平衡结构和谐振频率进行了几何优化计算.通过对三个基组的计算结果与实验结果的比较,得到cc-PVTZ基组是三个基组中最优基组的结论.使用cc-PVTZ基组,对AlH分子的基态(X1Σ+)、第一激发态(A1Π)和第三激发态(C1S+)进行了单点能扫描计算,并给出了AlH的基态(X1Σ+)、第一激发态(A1Π)和第三激发态(C1S+)的Murrell-Sorbie函数形式的电子态的完整势能函数,进而得到了AlH分子第一激发态(A1Π)的激发能较小的结论.
分子结构与势能函数 激发态 Murrell-Sorbie函数 AlH AlH Molecular structure and potential energy function Excited state Murrell-Sorbie function 原子与分子物理学报
2005, 22(2): 375
