应用柠檬酸法和Pechini法<参考文献原文>， 通过控制pH值对反应的前驱体进行处理， 经高温烧结获得不同粒度和微结构的Eu∶CaWO4纳米材料。 利用XRD， TEM， HRTEM及漫散射荧光光谱表征了晶体结构、 微结构和光谱特征以及晶体形态变化。 分解罗丹明实验发现所得纳米材料具有良好的光催化效应。

电感耦合高频等离子体发射光谱法测定木耳膳食纤维多种微量元素的方法。 采用湿法酸消解制备样品, 硝酸∶高氯酸(10∶1), 120 ℃恒温消化溶解, 酸度控制<10%, 满足ICP-AES测定的要求。 经检测国家标准物质GBW07602验证, 方法的准确度在1.12%～6.15%之间, 精密度在0.41%～5.69%之间。 实验数据表明, 该方法是木耳中微量元素检测简便有效的方法。 同时应用扫描电子显微镜进行木耳膳食纤维表面结构测定, 并采用化学分析方法测定木耳膳食纤维中蛋白质、 粗脂肪、 粗纤维及水分的含量, 其相关性研究为木耳膳食纤维开发利用提供了新途径。

应用MDS-2002A型压力自控密闭微波消解样品制备系统， 针对研究样品的特性和共性， 进行植物灰分和土壤样品相同微波消解条件的研究实验， 并采用电感耦合等离子体原子发射光谱法测定其元素的含量。 讨论了混合酸体系、 混酸配比、 固液比和微波消解时间对于样品制备结果的影响。 最终的优选方案为A2B1C2， 即微波程序为工步2， 混酸配比为6∶2∶1∶1， 混合酸体系为HNO3-HCl-HF-HClO4， 最高功率消解时间为10 min的条件下， 消解结果最佳。 在微波消解最佳条件下， 进行了方法准确度实验和测量结果重现性实验， 该方法经土壤（GBW07401）和植物（GBW07603）国家标准物质验证， 所得测试结果的相对误差均在0.00%～7.14%之间， 相对标准偏差均在0.87%～5.25%之间。 结果表明， 微波消解法处理植物灰分和土壤样品， 具有快速、 简便、 节省试剂、 消解完全等特点， 测定结果的准确度和精密度令人满意。