基于量子点和超顺磁纳米颗粒分别构建了沙门氏菌的荧光免疫和磁驰豫时间（magnetic resonance switch, MRS）免疫传感的分析方法, 并应用于水样中沙门氏菌的检测。 在荧光免疫分析方法中, 利用偶联有沙门氏菌捕获抗体的磁探针对样品中沙门氏菌进行富集, 然后加入偶联有沙门氏菌检测抗体的量子点荧光探针, 基于双抗夹心的模式对水样中沙门氏菌的含量进行了测定。 量子点的荧光强度和样品中沙门氏菌的浓度呈正相关, 检出限是102 cfu·mL-1, 检测时间为2 h。 在MRS免疫反应过程中, 偶联有沙门氏菌捕获抗体的超顺纳米磁珠会特异性地结合沙门氏菌, 导致超顺纳米磁珠由原来的分散状态转变为聚集状态, 从而引起其相邻水分子的质子横向弛豫时间（spin-spin relaxation time, T2）的改变, 通过测定T2的改变量ΔT2实现水样中沙门氏菌的检测。 结果表明MRS传感器检测沙门氏菌的检测限是103 cfu·mL-1, 检测时间是0.5 h。 比较了这两种方法在检测沙门氏菌方面的优劣及应用潜力。

分别将量子点和超顺纳米磁珠作为荧光探针和磁信号探针应用于免疫反应中, 构建了检测莱克多巴胺的荧光免疫和磁免疫层析的分析方法, 并成功应用于尿液中莱克多巴胺的检测。 两种方法均基于免疫竞争模式, 在荧光免疫分析方法中, 量子点偶联上识别莱克多巴胺的抗体, 样品中莱克多巴胺和包被在ELISA板上莱克多巴胺的完全抗原竞争结合量子点, 样品中莱克多巴胺的浓度越高, ELISA板上吸附的量子点越少, 所测荧光强度值越低, 该方法的检出限为1 ng·mL-1, 检测时间为4 h。 在磁免疫层析方法中, 检测线上特异性捕获的纳米磁珠颜色的深浅和尿液中莱克多巴胺浓度成反比例关系, 即莱克多巴胺的浓度越高, 检测线的颜色越浅, 该方法的定性检出限为10 ng·mL-1, 检测时间为15 min。 两种方法各有优缺点, 基于量子点的荧光免疫分析法在痕量检测和定量分析方面具有优势, 而磁免疫层析法更适合于现场快速检测。

基于广义Ginzburg-Landau方程,研究了超短脉冲在光纤放大器正、反常色散区的传输特性,着重分析了增益带宽对脉冲传输和放大的影响.结果表明窄的增益带宽延缓脉冲的波形变化,限制脉冲的放大,扭曲频谱形状,降低频谱展宽的速率并减少频谱展宽的饱和值.