以硝酸铈、氧化镧和氧化铕为原料, 柠檬酸为络合剂, 采用溶胶-凝胶化学法合成了稀土Eu3+掺杂的镧铈复合氧化物(镧铈的量比分别为1∶1和1∶2)荧光粉。通过X射线衍射、扫描电镜、拉曼光谱和光致发光等手段研究了不同组成下样品的结构、发光及显色性能。结果表明, 所得复合氧化物样品与CeO2相似, 均为立方萤石结构,空间群为Fm3m,但复合氧化物的晶胞参数a大于CeO2。粉体形貌近似球形, 颗粒均匀, 粒径范围在50~60 nm 之间。在466 nm蓝光激发下, 位于613 nm和628 nm 处Eu3+的5D0→7F2特征红色跃迁为主发射峰。固定Eu3+掺杂摩尔分数为15%, 镧铈复合氧化物的荧光强度明显优于氧化铈基质, 而当基质中镧铈的量比为1∶1时, 样品的荧光进一步优化达到最强。由于466 nm对应的蓝光区与半导体GaN芯片的发光重合, 这有利于Eu3+掺杂的镧铈复合氧化物在固态照明中的应用。

采用溶胶-凝胶法，以硝酸铈为原料，加入适量淀粉为分散剂，并通过氨水来调节溶液pH值，合成稀土Eu3+ 掺杂的CeO2红色纳米粉体。通过X射线衍射仪、场发射扫描电子显微镜、荧光分光光度计等手段研究不同煅烧温度对粉体结构、形貌、发光及显色性能的影响。结果表明，所得样品为立方晶系的萤石结构，空间群为Fm3m，颗粒呈近似球形，粒径范围在10~60 nm之间。随着煅烧温度的升高，CeO2晶粒尺寸逐渐增大，荧光粉的红色发光也逐渐增强。经800 ℃烧结后，近紫外(370 nm)和蓝光区(468 nm)的光都能对粉体有效地激发，这有利于其在固态照明中的应用。在溶胶-凝胶制备过程中，采用淀粉作分散剂，具有工艺简单、绿色环保的优点，有利于纳米氧化铈粉体的大规模制备。

采用直接沉淀法制备了层状框架γ-磷酸锆(γ-ZrP)及改性磷酸锆(γ-DDZrP), 通过插层化学法将吡嗪-2-羧酸生色团与改性磷酸锆进行杂化组装。X射线衍射结果显示, γ-DDZrP的层间距(3.70 nm)远远大于γ-ZrP(1.11 nm), 这有利于吡嗪-2-羧酸生色团的插入。组装后层状框架的层间距由3.70 nm减小为3.33~3.29 nm。 荧光光谱表明, 最大发射峰位置发生了明显蓝移, 由溶液中的373 nm蓝移至悬浮液的366 nm。研究发现, 吡嗪-2-羧酸在水溶液中的荧光强度很低, 但形成插层组装后, 悬浮液的荧光强度有了很大程度的提高, 当浓度为15 μmol/L时, 荧光强度增大了6倍。这说明γ-DDZrP能够改善吡嗪-2-羧酸的荧光性能, 有利于其在分子识别和荧光探针等领域的应用。

以对苯二甲酸(p-PA)、苯甲酸(BA)、邻(间、对)甲基苯甲酸［o(m、p)-MBA］和1, 10-邻菲啰啉(phen)为配体, 合成了4种Eu(Ⅲ)和4种Tb(Ⅲ)的四元配合物。通过EDTA配位滴定分析和元素分析, 确定了各配合物的组成。利用红外光谱分析对配合物的结构进行了初步表征, 在配合物中羧基氧原子和1,10-邻菲啰啉中的氮原子均参与了配位。在室温条件下, 测定了各固体配合物的激发和发射光谱, 结果表明： 4种铕的四元配合物中, 苯甲酸配合物在614 nm最强发射峰的荧光强度强于3种甲基取代苯甲酸配合物的荧光强度;4种铽的四元配合物中, 以对甲基苯甲酸为配体的配合物在545 nm最佳发射峰和490 nm次强发射峰的荧光强度较高。1,10-phenanthroline