以硝酸铈、氧化镧和氧化铕为原料, 柠檬酸为络合剂, 采用溶胶-凝胶化学法合成了稀土Eu3+掺杂的镧铈复合氧化物(镧铈的量比分别为1∶1和1∶2)荧光粉。通过X射线衍射、扫描电镜、拉曼光谱和光致发光等手段研究了不同组成下样品的结构、发光及显色性能。结果表明, 所得复合氧化物样品与CeO2相似, 均为立方萤石结构,空间群为Fm3m,但复合氧化物的晶胞参数a大于CeO2。粉体形貌近似球形, 颗粒均匀, 粒径范围在50~60 nm 之间。在466 nm蓝光激发下, 位于613 nm和628 nm 处Eu3+的5D0→7F2特征红色跃迁为主发射峰。固定Eu3+掺杂摩尔分数为15%, 镧铈复合氧化物的荧光强度明显优于氧化铈基质, 而当基质中镧铈的量比为1∶1时, 样品的荧光进一步优化达到最强。由于466 nm对应的蓝光区与半导体GaN芯片的发光重合, 这有利于Eu3+掺杂的镧铈复合氧化物在固态照明中的应用。

采用溶胶-凝胶法，以硝酸铈为原料，加入适量淀粉为分散剂，并通过氨水来调节溶液pH值，合成稀土Eu3+ 掺杂的CeO2红色纳米粉体。通过X射线衍射仪、场发射扫描电子显微镜、荧光分光光度计等手段研究不同煅烧温度对粉体结构、形貌、发光及显色性能的影响。结果表明，所得样品为立方晶系的萤石结构，空间群为Fm3m，颗粒呈近似球形，粒径范围在10~60 nm之间。随着煅烧温度的升高，CeO2晶粒尺寸逐渐增大，荧光粉的红色发光也逐渐增强。经800 ℃烧结后，近紫外(370 nm)和蓝光区(468 nm)的光都能对粉体有效地激发，这有利于其在固态照明中的应用。在溶胶-凝胶制备过程中，采用淀粉作分散剂，具有工艺简单、绿色环保的优点，有利于纳米氧化铈粉体的大规模制备。

采用直接沉淀法制备了层状框架γ-磷酸锆(γ-ZrP)及改性磷酸锆(γ-DDZrP), 通过插层化学法将吡嗪-2-羧酸生色团与改性磷酸锆进行杂化组装。X射线衍射结果显示, γ-DDZrP的层间距(3.70 nm)远远大于γ-ZrP(1.11 nm), 这有利于吡嗪-2-羧酸生色团的插入。组装后层状框架的层间距由3.70 nm减小为3.33~3.29 nm。 荧光光谱表明, 最大发射峰位置发生了明显蓝移, 由溶液中的373 nm蓝移至悬浮液的366 nm。研究发现, 吡嗪-2-羧酸在水溶液中的荧光强度很低, 但形成插层组装后, 悬浮液的荧光强度有了很大程度的提高, 当浓度为15 μmol/L时, 荧光强度增大了6倍。这说明γ-DDZrP能够改善吡嗪-2-羧酸的荧光性能, 有利于其在分子识别和荧光探针等领域的应用。

采用高温固相法制备了稀土Pr3+激活的Ca1-xPrxMoO4(0.005 ≤ x≤ 0.02) 系列红色荧光粉。荧光光谱表明: 在453 nm激发下, 样品产生了红光发射, 其中对应于Pr3+的特征跃迁3P0→3F2位于654 nm的红色发射峰最强。分析了Pr3+的掺杂摩尔分数x对样品发光强度的影响, 确定Pr3+的最佳掺杂摩尔分数为0.01。为进一步改善样品的发光效率, 在样品制备过程中分别采用了两种电荷补偿方式: 用1个Pr3+和1个M+(M=Li,Na)离子取代2个Ca2+离子或用2个Pr3+离子取代3个Ca2+离子。实验结果表明: 采用两种电荷补偿方法后, 样品的红色发光强度均明显增强, 尤其是加入Li+后的Ca0.98Pr0.01Li0.01MoO4样品的发光强度达到了未补偿样品的3.17倍。

利用插入化学法，将金属卟啉配合物——四苯基卟啉合银(Ⅱ)，组装到改性磷酸锆(十二烷基三甲基铵磷酸锆) 无机层状物中。配合物与改性磷酸锆作用后，层状框架的层间距由3.00 nm调整到1.96 nm, 卟啉的Soret吸收带和发射光谱都出现明显的位移，其中最大吸收由421 nm红移到429 nm，最大发射由651 nm红移到655 nm。尤其是揷层组装悬浮液的荧光强度同金属卟啉的水溶液相比大大增强，当配合物浓度为4 μmol·L-1时，荧光强度增加了几乎10倍。这种改性磷酸锆作为框架有助于提高金属卟啉配合物的荧光性能。

采用高温固相法制备了LiGd1-xEux(MoO4)2钼酸盐红色发光粉，利用XRD和发光光谱技术对粉体进行了性能表征。结果表明:该系列发光粉均为四方晶系的白钨矿结构，能够被近紫外光(395 nm)有效激发，产生Eu3+的5D0→7F2特征跃迁红光发射(616 nm)。x=0.4时，即LiGd0.6Eu0.4(MoO4)2样品的发光强度超过商用红粉Y2O2S∶Eu3+发光强度的5倍，虽然比未加入Gd样品LiEu(MoO4)2的发光强度略低，但LiGd0.6Eu0.4-(MoO4)2样品的组分中却减少了60%的Eu用量，明显降低了原料成本，更具实用价值，有希望成为白光发光二极管的红色发光材料。