为研究神经介素U受体1(NMUR1)在乳腺癌(BRCA)中的甲基化状态及其对预后的作用, 通过UALCAN数据库中癌症基因组图谱(TCGA)数据分析NMUR1在组织中的表达水平, 并利用人类蛋白质图谱(HPA)数据库对其进行进一步验证; 采用SurvivalMeth数据库分析NMUR1在BRCA中的甲基化状态, 并通过比例风险(COX)回归分析、Kaplan-Meier生存分析研究NMUR1甲基化状态与BRCA患者预后的相关性。共纳入分析UALCAN数据库中TCGA-BRCA肿瘤组织样本1 097例和正常乳腺组织样本114例, 结果发现, NMUR1在BRCA组织中的表达显著下调(P<0.001)。甲基化分析显示, NMUR1在BRCA组织中的cg00143376、cg01649597、cg02204630、cg10042319、cg16297948、cg17207690、cg18250832、cg18877969、cg19077400、cg21424120、cg26913833位点上的甲基化水平有显著差异(P<0.001)。Kaplan-Meier生存分析结果表明, NMUR1在BRCA组织中胞嘧啶-磷酸-鸟嘌呤(CpG)岛甲基化高风险组(n=320)患者的生存率显著低于低风险组(n=461)［风险比(HR)=2.140?300, 95%CI(1.305?4, 3.509?1), P=0.001］。与低风险组相比, 高风险组在cg18877969(P=0.015)、cg16297948(P=0.028)、cg19077400(P=0.011)、cg26913833(P=0.035)位点的CpG岛甲基化水平较高。NMUR1在BRCA组织中呈高甲基化状态, 且NMUR1 CpG岛甲基化与BRCA患者的预后相关, 这为NMUR1作为BRCA预后和(或)治疗的新靶点提供了依据。

基于sigma-ε模型估计并分析了不同接收机、不同类型卫星载波相位观测量的方差分量, 发现该分量的变化与卫星的类型和接收机均有密切联系。为构建更真实的随机模型, 结合最小二乘法和MINQUE法来实时估计不同类型卫星的方差分量。然后, 通过实验对该方法的性能进行了评估, 结果表明: 相比于经验模型, 该方法在短基线的情况下能提高相对定位或方位角的精度和稳定性, 方位角精度和极差均可提高10%左右, 东、北、天3个分量的精度和极差也有约5%~10%的提升。

随着医疗诊断需求的增加, 生物分子检测技术越来越受到人们的重视, 液相生物芯片技术作为一种高通量, 多通道的分子检测手段在近几年得到了飞速发展。 通过层层自组装方法制备以微片为载体的拉曼光谱编码液相生物芯片, 并利用自行搭建的一套高灵敏度、 高分辨率的光学系统, 实现对液相生物芯片的定性与定量分析。 光学系统由拉曼光谱检测系统与荧光显微成像系统耦合而成。 在拉曼光谱检测系统中激光器发射出785 nm波长的激光, 通过二向色镜, 带反反射镜与物镜汇聚到样品上, 样品产生的拉曼散射光, 经物镜, 带反反射镜, 二向色镜与拉曼滤波片, 最后通过凹透镜聚焦到光谱仪的狭缝上, 光谱仪色散实现在线阵CCD上拉曼光谱的获取。 荧光显微成像系统应用光学成像原理, 通过调节凹透镜与405 nm的激发光之间的距离, 使激发光通过物镜均匀的照射到样品之上, 样品激发出的荧光, 通过物镜, 带反反射镜, 二向色镜, 滤波片与相应的凹透镜, 最后成像到面阵CCD上。 改进传统便携式拉曼光谱检测系统光路并选用相应波段的带反反射镜与焦距20倍的物镜完成拉曼光谱检测系统与荧光显微成像系统的耦合。 为了减少两路系统之间的相互影响选用合适的二向色镜以及滤波片, 在提高耦合系统获取数据的准确性中有着重要的作用。 该系统通过对反应之后的液相生物芯片进行拉曼光谱检测, 以完成对每个编码玻片的定性识别, 即解码; 同时激发反应后液相生物芯片的荧光并采集荧光强度图, 根据每个解码玻片上的荧光强度值完成对目标检测物的定量分析。 区别于传统荧光编码液相生物芯片, 拉曼光谱编码具有稳定性更强, 光谱分辨率更高等优点。 该光学系统集拉曼光谱检测系统与荧光显微成像系统于一体, 解决了目前未有基于拉曼编码的液相生物芯片的检测系统的问题, 并且可同时对多种目标物进行识别和定量分析, 提升了实验结果的准确性。

大气气溶胶是影响大气环境的主要污染物之一,在大气污染过程中,大气气溶胶粒子污染在其中占有 重要的地位。通过FTIR系统检测合肥冬季气溶胶粒子中的无机离子成分,表明合肥地区冬季气溶胶的 源与气溶胶的粒径有关:粒径小于2.5 μm的气溶胶细粒子,主要来源于化石燃料燃烧、机动车排放等 人为污染排放源。而在粒径大于2.5 μm的气溶胶中,矿石含量比较高。

将拉曼光谱法与红外光谱法相结合, 以期获得布洛芬更全面的结构信息。另外, 为了验证Raman光谱法验证固体分散体的可行性, 采用熔融法制备布洛芬固体分散体, 并用Raman光谱法和红外光谱法研究其分散性。两种鉴别方法得到一致的结果——布洛芬与载体之间不存在相互作用, 以微晶状态分散在固体分散体中, 且拉曼光谱法简单易行、快速直接、对样品无损伤, 是一种新的理想的检查固体分散体分散性的方法。

为了通过喇曼光谱对不同采收期的连翘叶进行快速质量评价，采用RM-1000型共焦显微喇曼光谱仪获取其喇曼光谱图后，对其喇曼图谱进行比较的方法，进行了理论分析和实验验证，取得了不同采收时间的连翘叶喇曼光谱特征峰强度的数据。结果表明，连翘叶的喇曼峰主要位于700cm-1~1600cm-1和2600cm-1~3100cm-1范围内，这些特征喇曼峰和其主要有效成分连翘苷密切相关，可以用于连翘叶的定性鉴别;不同采收时间连翘叶的喇曼特征峰强度存在明显差异，可以用于连翘叶的质量评价。喇曼光谱对连翘叶的定性鉴别和质量评价具有直接快速、简单准确的优势，这一结果对中药的质量控制是有帮助的。

采用激光拉曼光谱内标法对不同采收期连翘叶中连翘苷的含量进行测定。分别选取连翘苷甲醇溶液的拉曼光谱中连翘苷呋喃环上C-H对称伸缩振动(2844 cm-1处强峰)和溶剂甲醇中CH3-O反对称伸缩振动(2975 cm-1)作为定量峰和内标参比峰。以两拉曼峰峰强的比值组成相对强度, 绘制标准曲线, 并对线性和加样回收率进行考察。在1.1×10-5 mol·L-1~3.5×10-4 mol·L-1(5.9 mg·mL-1~189.1 mg·mL-1)范围内, 连翘苷的浓度与相对峰强的线性关系良好, r=0.9980, 检出限为5.2×10-6 mol·L-1. 通过精密度、重复性和加样回收率测定, 结果证明该法具有良好的精密度、重复性和准确性。对不同采收期的连翘叶样品进行了测定, 结果表明该法简便快速、高效灵敏, 可用于其含量测定。拉曼光谱内标法用于连翘苷的定量分析具有操作简便和无需添加其它试剂等优点, 可以用于药物的含量测定。

文章针对吉比特无源光网络(GPON)系统中具有动态带宽分配(DBA)能力的光网络单元(ONU)以太网桥接子系统，首先分析ONU板载Linux系统中网桥子系统的整体结构，然后，提出一种网桥中DBA的算法，并对此算法进行分析。实验结果表明，相比一般网桥，具有DBA的网桥能够更有效地利用GPON远端系统的PON中有限的带宽资源，提高带宽的利用率。

制备出有序、 均匀的活性衬底一直是表面增强拉曼散射(SERS)研究中的关键。 阳极氧化法制备的多孔氧化铝膜的结构有序、 均匀, 为纳米金属SERS基底的制备提供了模板。 以沉积了银的多孔氧化铝组装体为衬底, 研究了罗丹明6G(Rh6G)分子的表面增强拉曼散射光谱。 结果表明, 沉积了银的多孔氧化铝模板是很好的SERS衬底, Rh6G分子在此衬底上的SERS谱强度与银纳米线在表面的显露高度有关, 而其拉曼频移未受表面状态的影响, 而PO3－4离子的存在使SERS强度得到很大提高

力矩器多维运动间的串扰和耦合是影响其动态特性和光斑质量的关键因素。针对力矩器单自由度简谐振动模型的不足，利用拉格朗日第二类方程，建立了二维力矩器的三自由度动力学模型，描述了力矩器聚焦和循迹有效运动、聚焦和循迹运动间的耦合作用以及扭转串扰运动特性，反映了力矩器四个关键点的不一致对其动态特性的定量影响。模型与实验结果对比表明，各自由度误差均小于5%，模型具有实用性，对力矩器的设计开发和串扰抑制具有理论指导作用。