将拉曼光谱法与红外光谱法相结合, 以期获得布洛芬更全面的结构信息。另外, 为了验证Raman光谱法验证固体分散体的可行性, 采用熔融法制备布洛芬固体分散体, 并用Raman光谱法和红外光谱法研究其分散性。两种鉴别方法得到一致的结果——布洛芬与载体之间不存在相互作用, 以微晶状态分散在固体分散体中, 且拉曼光谱法简单易行、快速直接、对样品无损伤, 是一种新的理想的检查固体分散体分散性的方法。

研究应用拉曼光谱法分析验证氯霉素包合物的可行性。采用拉曼光谱仪和傅里叶红外光谱仪分别测得β-环糊精、氯霉素、β-环糊精和氯霉素物理混合物、氯霉素包合物四种物质固体粉末的拉曼图谱和红外图谱, 并对其进行对照分析。 结果表明拉曼光谱法可获得与红外光谱法一致的结果, 结果表明氯霉素的苯环结构和易水解基团二氯乙酰胺基通过氢键作用被包裹在β-环糊精的空穴结构中形成包合物, 增加了氯霉素的稳定性和溶出度, 并且拉曼光谱法具有快速、准确、简便、无损测量等显著优势, 可作为验证药物包合物的形成重要手段。

通过拉曼光谱和红外光谱法分析对乙酰氨基酚包合物, 探讨拉曼光谱作为一种新的验证包合物形成方法的可行性。 采用饱和水溶液法制备对乙酰氨基酚包合物, 共焦拉曼光谱仪和傅里叶转换红外光谱仪分别测定并获得β-CD、对乙酰氨基酚、摩尔比1∶1的β-CD与对乙酰氨基酚物理混合物及其包合物四种物质粉末的拉曼图谱和红外图谱并将其进行对照分析。 拉曼图谱证明了对乙酰氨基酚以氢键作用嵌入β-环糊精的疏水空腔形成包合物, 从而增加了它的稳定性和溶解度, 与红外光谱结果一致。 拉曼光谱法具有快速、准确、简便、无损测量等显著优势, 可作为验证药物包合物的形成重要手段。

为了验证Raman光谱法验证固体分散体的可行性, 采用熔融法制备阿司匹林固体分散体, 并用Raman光谱法和经典方法(红外光谱法和X-射线衍射法)研究其分散性。三种鉴别方法得到一致的结果--阿司匹林以微晶状态分散在固体分散体中, 且拉曼光谱法简单易行、快速直接、对样品无损伤, 是一种新的理想的检查固体分散体分散性的方法。

为了通过喇曼光谱对不同采收期的连翘叶进行快速质量评价，采用RM-1000型共焦显微喇曼光谱仪获取其喇曼光谱图后，对其喇曼图谱进行比较的方法，进行了理论分析和实验验证，取得了不同采收时间的连翘叶喇曼光谱特征峰强度的数据。结果表明，连翘叶的喇曼峰主要位于700cm-1~1600cm-1和2600cm-1~3100cm-1范围内，这些特征喇曼峰和其主要有效成分连翘苷密切相关，可以用于连翘叶的定性鉴别;不同采收时间连翘叶的喇曼特征峰强度存在明显差异，可以用于连翘叶的质量评价。喇曼光谱对连翘叶的定性鉴别和质量评价具有直接快速、简单准确的优势，这一结果对中药的质量控制是有帮助的。

通过拉曼光谱和红外光谱法分析维生素C包合物, 探讨拉曼光谱法作为一种新的验证包合物形成方法的可行性。 采用饱和水溶液法制备维生素C包合物, 共焦拉曼光谱仪和傅里叶转换红外光谱仪分别测定并获得β-环糊精、维生素C、维生素C与β-环糊精物理混合物及其包合物四种固体粉末的拉曼图谱和红外图谱并将其进行对照分析。 拉曼图谱和红外图谱共同证明了维生素C通过氢键作用嵌入β-环糊精的疏水空腔形成包合物, 从而增加了它的稳定性。 拉曼光谱法具有快速、准确、简便、无损测量等显著优势, 可作为验证药物包合物的形成重要手段。

采用激光拉曼光谱内标法对不同采收期连翘叶中连翘苷的含量进行测定。分别选取连翘苷甲醇溶液的拉曼光谱中连翘苷呋喃环上C-H对称伸缩振动(2844 cm-1处强峰)和溶剂甲醇中CH3-O反对称伸缩振动(2975 cm-1)作为定量峰和内标参比峰。以两拉曼峰峰强的比值组成相对强度, 绘制标准曲线, 并对线性和加样回收率进行考察。在1.1×10-5 mol·L-1~3.5×10-4 mol·L-1(5.9 mg·mL-1~189.1 mg·mL-1)范围内, 连翘苷的浓度与相对峰强的线性关系良好, r=0.9980, 检出限为5.2×10-6 mol·L-1. 通过精密度、重复性和加样回收率测定, 结果证明该法具有良好的精密度、重复性和准确性。对不同采收期的连翘叶样品进行了测定, 结果表明该法简便快速、高效灵敏, 可用于其含量测定。拉曼光谱内标法用于连翘苷的定量分析具有操作简便和无需添加其它试剂等优点, 可以用于药物的含量测定。