制备对乙酰氨基酚固体分散体, 采用拉曼光谱法与经典方法进行验证, 以期获得一种新的简单易行的固体分散体的验证方法。以聚乙二醇6000(PEG6000)为载体, 用熔融法和溶剂-熔融法制备对乙酰氨基酚固体分散体, 在457.5 nm激发波长下扫描得到其拉曼光谱、10~90°(2θ)范围扫描获得X-射线粉末衍射图, 经KBr压片后, 在400 cm-1~4000 cm-1范围内扫描得到傅里叶变换红外光谱(FT-IR)图, 分别分析固体分散体与药物、载体和物理混合物的差别, 验证固体分散体的形成。两种方法制备的固体分散体中对乙酰氨基酚可能均以分子、无定形和微晶状态分散, 三种鉴别方法得到的结果一致。通过X-射线衍射法和红外光谱法佐证了拉曼光谱法在用于对乙酰氨基酚固体分散体验证中的可行性, 而且拉曼光谱法简单易行, 是一种新的验证固体分散体形成的物相鉴别方法, 也是一种理想的、很有前景的分析方法。

将拉曼光谱法与红外光谱法相结合, 以期获得布洛芬更全面的结构信息。另外, 为了验证Raman光谱法验证固体分散体的可行性, 采用熔融法制备布洛芬固体分散体, 并用Raman光谱法和红外光谱法研究其分散性。两种鉴别方法得到一致的结果——布洛芬与载体之间不存在相互作用, 以微晶状态分散在固体分散体中, 且拉曼光谱法简单易行、快速直接、对样品无损伤, 是一种新的理想的检查固体分散体分散性的方法。

研究应用拉曼光谱法分析验证氯霉素包合物的可行性。采用拉曼光谱仪和傅里叶红外光谱仪分别测得β-环糊精、氯霉素、β-环糊精和氯霉素物理混合物、氯霉素包合物四种物质固体粉末的拉曼图谱和红外图谱, 并对其进行对照分析。 结果表明拉曼光谱法可获得与红外光谱法一致的结果, 结果表明氯霉素的苯环结构和易水解基团二氯乙酰胺基通过氢键作用被包裹在β-环糊精的空穴结构中形成包合物, 增加了氯霉素的稳定性和溶出度, 并且拉曼光谱法具有快速、准确、简便、无损测量等显著优势, 可作为验证药物包合物的形成重要手段。

通过拉曼光谱和红外光谱法分析对乙酰氨基酚包合物, 探讨拉曼光谱作为一种新的验证包合物形成方法的可行性。 采用饱和水溶液法制备对乙酰氨基酚包合物, 共焦拉曼光谱仪和傅里叶转换红外光谱仪分别测定并获得β-CD、对乙酰氨基酚、摩尔比1∶1的β-CD与对乙酰氨基酚物理混合物及其包合物四种物质粉末的拉曼图谱和红外图谱并将其进行对照分析。 拉曼图谱证明了对乙酰氨基酚以氢键作用嵌入β-环糊精的疏水空腔形成包合物, 从而增加了它的稳定性和溶解度, 与红外光谱结果一致。 拉曼光谱法具有快速、准确、简便、无损测量等显著优势, 可作为验证药物包合物的形成重要手段。

为了验证Raman光谱法验证固体分散体的可行性, 采用熔融法制备阿司匹林固体分散体, 并用Raman光谱法和经典方法(红外光谱法和X-射线衍射法)研究其分散性。三种鉴别方法得到一致的结果--阿司匹林以微晶状态分散在固体分散体中, 且拉曼光谱法简单易行、快速直接、对样品无损伤, 是一种新的理想的检查固体分散体分散性的方法。