基于激光光源和氙灯光源在线荧光光谱法测定罗丹明B、 维生素B2、 荧光素和异硫氰酸荧光素含量比较研究激光光源产生的荧光强度和氙灯光源产生的荧光强度。 罗丹明B、 维生素B2、 荧光素和异硫氰酸荧光素浓度均为10 μg·mL-1, 积分时间100 ms, 测定3次得其平均值。 在线荧光光谱法最大吸收波长分别为580, 450, 488和510 nm; 最大发射波长依次为594, 530, 525和524 nm。 紫外-可见分光光度法测得其最大吸收波长为557, 441, 481和490 nm; 荧光分光光度法测得其最大发射波长为586, 520, 519和520 nm。 通过测定药物, 发现激光光源产生的荧光光强度较强于氙灯光源产生的荧光光强度, 原因不仅跟光源有关, 而且与药物分子的共轭体系大小、 共轭大π键的共平面性及其刚性程度、 分子母体上取代基的种类有关, 分子所处的外界环境如温度、 溶剂、 溶液酸碱度、 激发光的照射等因素也会影响荧光效率。 激光光源和氙灯光源产生的荧光光强度大小顺序为罗丹明B>荧光素>异硫氰酸荧光素>维生素B2。 激光光源在线荧光光谱法在一定程度上填补了在线荧光光谱仪在食品、 药品痕量检测方面应用的空白。

建立FOS-μSIA-LOV光谱在线过程分析, 实现自动化含量测定头孢拉定(RAD)。 通过程序编写, 元件智能控制, 优化实验条件, 考察了RAD中的辅料, 载液, 进样体积等因素。 优选条件为: 载液吸入体积为500 μL; RAD吸入体积为100 μL; 打出体积的流速为150 μL·s-1, RAD质量浓度c与ΔF的线性关系为ΔF=812.6c+284（0.05～0.5mg·mL-1, r=0.999 5）, RSD为4.4%, 回收率为101%～103%。 通过FOS-μSIA-LOV系统和设定特定检测程序, 实现自动化在线过程分析, 具有重现性好、 节约试剂、 省时省力的优点。

建立一种光纤化学传感同步测定吸收光谱和荧光光谱的新方法。 自制同步吸收-荧光比色皿, 结合光纤化学传感技术, 建立同步吸收-荧光光谱法检测仪器, 分别测定罗丹明B, 维生素B2, 维生素B6等溶液的同步吸收-荧光光谱, 且与传统的紫外-可见吸光光度法和荧光法进行对比。 同步吸收-荧光光谱法测得罗丹明B, 维生素B2, 维生素B6与传统吸光光度法和荧光光谱法检测的吸收光谱图和荧光光谱的图谱大体一致。 最大荧光强度波长与传统的荧光方法比较准确度高, 但最大吸收波长略有偏差。 同步吸收-荧光光谱法等同于同步测定荧光物质的吸收光谱和荧光光谱, 实现二光谱合二为一, 测定最大发射波长时准确度高, 但最大吸收波长略有偏差, 值得深一步研究。

建立固相萃取逐步分离-紫外分光光度法测定果蔬中残留的噻苯咪唑、 邻苯基苯酚、 联苯的检测方法。 样品经高速涡轮旋转石油醚∶乙酸乙酯(2∶1)提取, 30%甲醇溶液上样, C18固相萃取柱富集、 净化、 分离三种残留防腐剂, 分别采用30%乙醇(酸, pH 2.5)溶液、 55%甲醇(碱, pH 11.5)溶液、 75%乙醇(酸, pH 2.5)溶液依次洗脱分离固相柱中被保留的噻苯咪唑、 邻苯基苯酚、 联苯, 对洗脱液进行紫外分光光度法检测。 结果表明: 三种防腐剂在1～10 μg·mL-1的范围内呈良好线性关系, 相关系数r>0.999 8。 样品加标回收率为72.1%～103.5%, 相对标准偏差在1.2%～7.7%, 样品最低检测限分别为0.09, 0.5和0.1 μg·mL-1。 该方法简便、 灵敏、 快速, 能够满足同时测定果蔬中防腐剂残留量的要求。