建立FOS-μSIA-LOV光谱在线过程分析, 实现自动化含量测定头孢拉定(RAD)。 通过程序编写, 元件智能控制, 优化实验条件, 考察了RAD中的辅料, 载液, 进样体积等因素。 优选条件为: 载液吸入体积为500 μL; RAD吸入体积为100 μL; 打出体积的流速为150 μL·s-1, RAD质量浓度c与ΔF的线性关系为ΔF=812.6c+284（0.05～0.5mg·mL-1, r=0.999 5）, RSD为4.4%, 回收率为101%～103%。 通过FOS-μSIA-LOV系统和设定特定检测程序, 实现自动化在线过程分析, 具有重现性好、 节约试剂、 省时省力的优点。

运用荧光光谱和同步荧光光谱法, 研究在pH 740的Tris-HCI缓冲体系下, 蒜氨酸与牛血清白蛋白(BSA)和人血清白蛋白(HSA)的相互作用。 采用荧光分光光度计, 以280 nm为激发波长, 扫描300～500 nm范围的荧光发射光谱; 分别设置波长差Δλ=15 nm和Δλ=60 nm扫描同步荧光光谱图; 用Stem-Volmer和Lineweaver-Burk方程及热力学方程处理数据。 荧光光谱法结果表明蒜氨酸能猝灭BSA及HAS的荧光; 得到蒜氨酸与BSA反应的结合常数在298和310 K时分别981×102和615×102 L·mol-1; 与HSA反应的结合常数在298和310 K时分别221×102和684×102 L·mol-1; 蒜氨酸与两种蛋白的反应均为自发进行; 与BSA的作用力为静电作用而与HSA的作用为疏水作用力; 同步荧光光谱表明, 蒜氨酸与BSA作用过程中主要影响酪氨酸残基, 对HSA中的两种氨基酸残基均有影响。 实验结果为研究蒜氨酸与生物小分子物质相互作用的机制提供了一定的理论依据。

荧光素汞在碱性条件下具有很强的荧光,H2S能与荧光素汞结合,使其荧光猝灭,据此建立了一种荧光法测定大鼠肠灌流液中H2S含量的方法.在0.1 mol·L-1 NaOH溶液中,以Na2S作为H2S供体,荧光素汞浓度为5.0×10-5 mol·L-1,Na2S浓度为1.0×10-5 mol·L-1时,以498 nm为激发波长,在522 nm处测定此二元体系的荧光强度.结果表明,在4.0×10-7~2.0×10-6 mol·L-1范围内,H2S浓度与荧光强度的下降程度呈良好的负相关性,r=0.998 0,精密度实验RSD=4.59%(n=7),检出限3.5×10-8 mol·L-1,样品中H2S含量分别为1.01×10-6和1.15×10-6 mol·L-1,加标回收率为95.8%~101.0%.该方法操作简单,灵敏度高,稳定性好,可准确测定肠灌流液中H2S含量,为内源性H2S的测定提供了依据.

药物溶出度试验是药品检验的重要项目, 在药物质量评价方面起着非常重要的作用。 利用光纤传感技术可以实现药物溶出度的自动化、 过程化监测。 以氙灯、 氘灯或卤钨灯作为荧光、 紫外光及可见光的光源, 以Y型分支光纤作为光路传输介质, 紫外-可见吸收探头或荧光分子探头作为光响应器件, CCD作为检测器, 通过自编软件实现紫外-可见吸收及荧光猝灭两种模式的检测。 光纤传感药物溶出度监测仪不但解决了目前离线取样分析方法耗时、 耗力的缺点, 而且提供了药物溶出过程的实时信息, 为药物质量控制提供了更好的评价手段。

基于线性方程组数学分离模型建立在线过程检测复方缬沙坦氢氯噻嗪片溶出度方法。 分别扫描缬沙坦和氢氯噻嗪的紫外吸收光谱, 两组分在最大吸收波长处完全重叠。 根据朗伯比尔定律吸光度加和性原理, 分别测定两组分在最大吸收波长处的吸光系数, 建立线性方程组数学分离模型, 采用光纤传感过程分析技术(FODT)检测缬沙坦氢氯噻嗪片的溶出度, 并与HPLC法相比较。 在规定的溶出介质中, 两种成分同时实时测定, 并且FODT累积溶出度与HPLC法相比较结果无显著性差异(p>0.05)。 不同批次药物的溶出行为一致, 说明制剂工艺稳定, 均匀度好。 溶出曲线显示缬沙坦溶出快于并高于氢氯噻嗪, 且30 min时两组分的溶出度均大于80%符合美国药典规定。 结果表明, 应用线性方程组数学分离模型结合FODT法可实现复方缬沙坦氢氯噻嗪片中双组分溶出度的同时检测, 并可提供双组分的溶出过程曲线和全部溶出数据, 直观反映各组分在各溶出时段的快慢, 为此药建立标准提供依据。 与HPLC法单点数据相比优势明显, 更有利于药品评价和抽验质量分析。