化学需氧量(COD)是水源地水质有机物污染的一项重要指标,是水质监测的必检参数之一。基于紫外分光光度法(UV法)的COD在线监测是全面实施污染源在线实时监测的重要手段。针对传统试剂法COD在线检测存在的问题,设计了基于双光源检测方法的COD在线检测传感器。从理论方面分析了浊度、光源温度和水样温度变化对测量值的影响并提出了温度补偿和浊度补偿的方法。实验结果表明,传感器的重复性误差为3.12%,实际水样对比实验最大相对误差为6.18%,浊度补偿和温度补偿可靠性较高。所制COD传感器能够对水样COD浓度进行准确测量,满足水质在线监测设备的技术要求。

以戊二醛(GLA)为交联剂, 将超支化聚酰胺(PAMAM)与壳聚糖(CS)相交联, 制备出新型的超支化聚酰胺接枝壳聚糖(CS-PAMAM)吸附剂。 通过扫描电子显微镜、 红外光谱对改性吸附剂进行形貌和结构表征。 结合火焰原子吸收光谱法(FASS)和紫外分光光度法(UV-Vis)研究其对孔雀石绿(MG)、 日落黄(SY)和Cu(Ⅱ)的吸附性能。 讨论了实验条件对吸附效率的影响, 优化了实验操作参数(pH值分别为7.0, 2.0和6.0; 吸附时间分别为60, 60和30 min)。 在最佳条件下, 其对孔雀石绿(MG)、 日落黄(SY)和Cu(Ⅱ)最大吸附容量分别为515.30, 201.79和80.00 mg·g-1, 相比目前的文献报道, 具有一定的优势。 吸附基本符合Langmuir方程。

荧光单分子实验结果表明温度能够促进DNA凝聚, 随着温度升高, 精胺（亚精胺）-DNA凝聚体系中DNA凝聚构象趋于更加紧致、 有序。 为探究温度对不同高价离子-DNA凝聚体系的影响, 利用自行搭建的变温紫外分光光度计, 通过系统研究荧光单分子实验中采用的精胺（亚精胺）-DNA凝聚体系及去离子水中DNA在260 nm处特征吸收值随温度变化情况, 确定了DNA凝聚构象与其260 nm处特征吸收值之间的对应关系为: DNA凝聚构象越紧致、 有序, 其对应的260 nm处紫外吸收值越低。 在此基础上, 系统地研究了DNA凝聚实验中常用四种钴胺化合物-DNA凝聚体系随温度变化情况, 结果表明三氯六胺合钴与精胺（亚精胺）类似, 其对应的DNA凝聚体系在260 nm特征吸收值, 随着温度升高而逐渐降低, 即DNA凝聚构象趋于更加紧致、 有序。 而三（乙二胺）氯化钴、 反式双（乙二胺）氯化钴、 五胺氯化钴的情况却不同, 与其对应的DNA凝聚体系在260 nm特征吸收值, 随着温度升高, 呈现先增加, 再降低, 然后再增加的规律。Temperature-Changed Ultraviolet Spectrum Method

紫外分光光度法(UV法)由于较传统化学方法具有效率高操作简便、 无二次污染且可现场原位测试等优点, 近些年来被广泛应用到水质参数的测试中。 硝酸盐氮是工业废水中的主要污染物之一。 基于UV法测量水体中硝酸盐氮浓度的标准方法是分别测量水样在220nm和275nm处的吸光度, 然后用275 nm处的吸光度对220 nm处的吸光度进行校正, 进而绘制出校正后的吸光度与硝酸盐氮浓度的标准曲线。 然而, 当硝酸盐氮浓度升高时, 标准法所采用的朗伯比尔定律的线性关系以及不同物质吸光度叠加的线性不能很好地满足, 在实际的实验测试中也发现, 很难建立硝酸盐氮在220 nm处的吸收模型。 为了克服单波长或双波长方法的缺陷, 将硝酸盐氮吸收峰范围的各个波长的吸光特性引入到模型的建立之中。 同时, 为了降低模型的复杂度, 在建立模型之前先对吸光度数据进行主成分分析, 将输入数据的维度数从107压缩到4, 然后对压缩后的数据使用局部加权线性回归法建模, 该吸收模型对于训练样本和测试样本都有较好的预测结果, 且能够适应高浓度时吸光度与浓度的非线性关系, 测量上限可达几百mg·L-1。 另外, 此方法的原理和流程也适用于其他水质参数吸收模型的建立。

采用黄嘌呤及氧嗪酸钾联合腹腔注射的方法建立符合人体高尿酸血症发病机制的稳定动物模型,比较二妙丸水提物苍术和黄柏比例分别为1:1,1:2和2:1的水提物(含生药360 mg·mL-1)及二妙丸 (360 mg·mL-1) 分别连续灌胃给予大鼠两周后,评价药物对高尿酸血症的治疗和保护作用.利用紫外可见分光光度法检测了血清及肝脏中黄嘌呤氧化酶(XOD)的活性变化.在570 nm处进行测定,结果显示,模型组与各组相比,血清中XOD活性显著升高(p<0.01),肝脏中XOD活性无显著差异(p>0.05),但各给药组与模型组相比血清和肝脏中XOD活性均显著降低(p<0.01),其中苍术和黄柏比例为1:2的组方疗效最为显著.对肾脏石蜡切片应用苏木精-伊红染色法(HE染色)及马松三色染色法(Masson染色)进行染色,光镜下观察模型组及各给药组肾小球的形态变化及肾小管间质的纤维化程度.结果表明,模型组肾小球萎缩、血管袢分辨不清、出现一定程度的炎细胞浸润、肾间质纤维化等现象.各给药组与模型组比较,肾小球萎缩、炎细胞浸润、纤维组织生成等均有所改善.纤维化面积结果显示,模型组与各组相比纤维化程度显著升高(p<0.01或p<0.05),但与二妙丸组的差异性低于其类方给药组(p<0.05),其中苍术和黄柏比例为1:2的组方疗效最显著.本实验以肾损伤和黄嘌呤氧化酶活性两个方面为考察指标,对高尿酸血症的治疗和保护作用进行评价,为后续二妙丸类方药物的开发提供科学依据。

在水质总磷的在线检测过程中，由于微型光谱仪的测量精度限制以及一些外界干扰导致光谱数据的不稳定，影响了检测的稳定性和测量精度。在紫外分光光度法的基础上通过卡尔曼滤波和非线性回归等数据处理方法对光谱数据进行处理，建立吸光度与浓度的关系方程，计算得到总磷的含量。通过这种数据处理方法提高在线检测的稳定性和测量精度，很好地解决了一些随机干扰和系统误差的问题，适合总磷在线监测装置的现场实时运行，具有很好的推广作用。

通过对地表水、生活污水、工业废水COD、TOC、BOD值的测定, 并做了数理统计回归分析, 得出COD和TOC、BOD之间存在线性相关性, 相关系数均达到0.85以上。由于采用紫外分光光度法可直接测定水质COD含量, 因而可利用COD与后两者之间的线性相关性, 间接测定出BOD值和TOC值。实验结果表明, COD和TOC、BOD三者之间存在线性相关性, 而且对于不同水体, 三者之间呈现出不同的线性相关关系, 因此可针对不同水体建立相应的相关关系模型, 从而实现只测定COD参数, 就可同时获得TOC和BOD。

建立固相萃取逐步分离-紫外分光光度法测定果蔬中残留的噻苯咪唑、 邻苯基苯酚、 联苯的检测方法。 样品经高速涡轮旋转石油醚∶乙酸乙酯(2∶1)提取, 30%甲醇溶液上样, C18固相萃取柱富集、 净化、 分离三种残留防腐剂, 分别采用30%乙醇(酸, pH 2.5)溶液、 55%甲醇(碱, pH 11.5)溶液、 75%乙醇(酸, pH 2.5)溶液依次洗脱分离固相柱中被保留的噻苯咪唑、 邻苯基苯酚、 联苯, 对洗脱液进行紫外分光光度法检测。 结果表明: 三种防腐剂在1～10 μg·mL-1的范围内呈良好线性关系, 相关系数r>0.999 8。 样品加标回收率为72.1%～103.5%, 相对标准偏差在1.2%～7.7%, 样品最低检测限分别为0.09, 0.5和0.1 μg·mL-1。 该方法简便、 灵敏、 快速, 能够满足同时测定果蔬中防腐剂残留量的要求。

采用紫外分光光度-硫酸钡比浊法和干灰化-火焰原子吸收分光光度法对５个品系青稞中的S, Zn, Ca, Mg, K, Na, Fe, Cu, Mn ９种矿质元素含量进行了测定, 并对方法的精密度、 准确度、 稳定性和重复性进行了分析。 结果显示各元素检测方法的精密度在1.2%～3.7%之间, 加标回收率在97.44%～101.52%之间, 准确度在1.3%～3.8%之间, 说明该方法具有较高的精密度和准确度; 各元素检测方法的重复性在2.6%～6.1%之间, 且样品溶液在室温下放置24 h后各元素含量基本不变, 说明该方法具有较好的重复性和稳定性。 在所有青稞样品中, 各元素平均含量依次为K＞S＞Mg＞Ca＞Fe＞Na＞Zn＞Mn＞Cu, 且与人体健康密切相关的Zn, Fe, Mn元素的含量均相对较高。 其测定结果可为青稞的进一步开发利用提供科学依据。

辅酶Q10(coenzyme Q10,CoQ)对心脏充血性病人有较好的疗效,是临床常用药物之一.实验研究了离子束诱变粟酒裂殖酵母对提高CoQ10的产量的影响与作用.实验筛选出六株突变菌株,研究了突变株生理生化特性.结果表明:突变菌株的CoQ10产量都有不同程度的提高,其中编号为N1菌株产量达6.9344 mg/L,是对照菌株的10倍多,最低的N2菌株的产量也是对照菌株的1.3倍.