柴达木盆地西部地区的南翼山油田卤水锂资源丰富, 共存元素复杂, 传统的火焰原子吸收光谱法在测定该体系中锂含量时, 基体干扰严重。 而且油田卤水在各蒸发浓缩阶段的离子浓度变化幅度较大, 一般的基体匹配法繁琐不便。 研究采用Design of Experiments(DOE) 实验设计, 通过干扰元素的显著性分析、 消电离剂的选择及干扰模型的建立, 对传统的火焰原子吸收测定锂的分析方法进行了优化。 运用部分因子实验设计研究了南翼山油田卤水中钙、 锶、 钾、 钠、 镁、 铵、 硼等主要共存离子及离子间交互作用对锂分析的影响规律, 考察了各干扰元素的显著性程度。 研究表明, 钙、 锶、 镁、 钠以及钙*硼在锂测定分析过程中存在显著干扰, 其显著性从大到小排序为钙>锶>镁>钙*硼>钠。 针对钙、 锶、 镁、 钙*硼干扰, 可加入消电离剂进行沉淀消除, 通过比较分析, 草酸钾作为消电离剂加入的除干扰效果最佳, 锂测定相对误差从-20.75%降低至-12.15%; 对于样品中的钠干扰, 运用响应曲面实验设计, 拟合方程建立干扰模型, 通过方差分析及拟合度分析, 回归方程各项p值均为0.000, 方程的R-sq, R-sq（调整）与R-sq（预测）分别为99.96%, 99.96%以及99.95%, 表明所建立的模型及方程各项显著, 且回归方程拟合度较好。 实验以各蒸发浓缩阶段的南翼山实际卤水与西藏龙木错实际卤水为样品, 对消电离剂和干扰模型进行实验验证。 结果显示, 加入草酸钾消电离剂后, 锂加标回收率在89.30%~98.60%之间; 使用钠干扰模型校正后, 锂加标回收率可提升至98.88%~101.40%, 表明锂测定的准确度得到大幅提高。 该方法不仅适用于南翼山油田卤水分离的整个过程, 也同样适用于其他盐湖卤水, 可以为盐湖企业锂元素的准确测定提供技术支持。

以戊二醛(GLA)为交联剂, 将超支化聚酰胺(PAMAM)与壳聚糖(CS)相交联, 制备出新型的超支化聚酰胺接枝壳聚糖(CS-PAMAM)吸附剂。 通过扫描电子显微镜、 红外光谱对改性吸附剂进行形貌和结构表征。 结合火焰原子吸收光谱法(FASS)和紫外分光光度法(UV-Vis)研究其对孔雀石绿(MG)、 日落黄(SY)和Cu(Ⅱ)的吸附性能。 讨论了实验条件对吸附效率的影响, 优化了实验操作参数(pH值分别为7.0, 2.0和6.0; 吸附时间分别为60, 60和30 min)。 在最佳条件下, 其对孔雀石绿(MG)、 日落黄(SY)和Cu(Ⅱ)最大吸附容量分别为515.30, 201.79和80.00 mg·g-1, 相比目前的文献报道, 具有一定的优势。 吸附基本符合Langmuir方程。

橘络是位于柑橘果实中果皮与内果皮之间的维管束系统, 主要起着营养物质和水分在果肉与果皮间转运的功能。 橘络不仅在柑橘果实采前发育和采后枯水病发生过程中起重要作用, 还是一种重要的中药资源, 具有多种功效。 本研究对温州蜜柑和椪柑橘络的外观形态与含水量进行分析, 并利用火焰原子吸收光谱法对橘络的主要矿质元素(钾、 钙、 镁、 铜、 锌)含量进行测定, 经过初步讨论, 结果表明: (1)椪柑中橘络的含水量(63.57%±1.53%)显著低于温州蜜柑70.25%±0.24%, 果肉含水量也呈现类似趋势。 (2)橘络富含钾、 钙、 镁元素, 浓度分别为: 3　525～6　495, 6　866～9　430, 3　94～632 mg·kg-1干重; 铜、 锌元素含量分别为1.5～2.3和8.5～14.7 mg·kg-1干重。 (3)橘络钾、 钙、 镁、 锌元素含量在椪柑中明显高于温州蜜柑。 本研究首次揭示了橘络矿质元素的含量特征, 并发现矿质元素的含量变化与果实含水量具有相关性, 为进一步研究枯水病的发生机理提供了重要借鉴; 同时也为开发橘络这一宝贵的中药资源奠定了理论基础。

金属有机骨架材料(metal organic framework)是一种新型的有机无机杂化功能材料, 因具有大的比表面积、 结构多样性和孔道可调控性, 在气体吸附、 催化、 分离、 生物医学等方面有着广泛的应用。 研究合成了一种新型磁性金属有机骨架材料, 首先通过溶剂热法合成纳米四氧化三铁, 然后用聚乙烯吡咯烷酮对四氧化三铁进行表面修饰, 并在合成过程中引入氨基, 制备得到了氨基功能化的磁性材料Fe3O4@NH2-MIL-53(Al)。 通过X射线衍射(XRD)、 傅里叶红外光谱(FTIR)表征手段, 考察了Fe3O4@NH2-MIL-53(Al)的晶体结构和功能基团。 结合火焰原子吸收光谱法, 研究其对铅的吸附性能。 由于Fe3O4@NH2-MIL-53(Al)具有大的比表面积及氨基对铅的配位作用, 使磁性吸附剂对铅有较高的吸附能力。 讨论了实验条件对吸附效率的影响, 优化了实验操作参数(pH值: 6.0, 吸附时间: 120 min)。 从动力学和热力学角度研究了Fe3O4@NH2-MIL-53(Al)对铅的吸附过程, 分别通过Langmuir/Freundlich吸附模型和拟一级/拟二级动力学模型对实验结果进行了分析。 通过温度实验, 计算了热力学函数, 即吉布斯自由能变、 焓变、 熵变。 另外, 用盐酸作为解吸液进行了多次吸附解吸实验, 考察了该材料的再生性能, 证明Fe3O4@NH2-MIL-53(Al)可以实现重复使用。

以γ-氯丙基三氯硅烷为架桥剂修饰天然沙粒表面使沙粒表面引入架桥基团, 然后其为支撑体, 以丙烯腈为功能单体、偶氮二异丁腈为引发剂、二乙烯苯即为骨架单体又为交联剂, 制备了聚丙烯腈接枝于天然沙粒表面的聚丙烯腈/天然沙粒复合材料(简称复合材料)并通过红外光谱和扫描电镜对复合材料进行表征;红外光谱图中均有分别来自沙粒、功能单体和交联剂的硅羟基、腈基和苯环的特征吸收峰, 在复合材料切面扫描电镜图中出现具有不同致密度的两相及其紧密结合体, 证明得到了二乙烯苯交联聚丙烯腈 /天然沙粒复合材料;然后, 复合材料为填充物制备了分离富集微柱, 将微柱与火焰原子吸收法(FAAS)联用, 以FAAS为检测手段, 采用动态吸附, 观察了复合材料对有毒重金属离子的吸附性, 结果表明, 其对Pb2+的吸附远远大于对其他重金属离子的吸附, 因此, 主要研究了复合材料对Pb2+吸附性;在室温下, 溶液pH和上样流速分别为5.4和4 mL·min-1时, 复合材料对Pb2+的饱和吸附容量可达到62.9 mg·g-1;以0.5 mol·L-1盐酸溶液作为解吸剂对吸留在复合材料中的铅离子进行解吸, 解吸液流速为6 mL·min-1时解吸率可达96%。

研究了用4-(2-吡啶偶氮)-间苯二酚(PAR)为沉淀剂, 以Fe(Ⅲ)为载体离子的共沉淀体系快速共沉淀分离富集水样和奶茶粉中的铅, 并用火焰原子吸收光谱(FAAS)方法测定。 共沉淀过程受体系酸度、 载体铁、 沉淀剂PAR的用量及陈化时间的影响。 结果显示, 在pH为6.0的条件下, 能够定量共沉淀试样中的铅。 方法检出限为18.7 μg·L-1, 用于水样及奶茶粉的加标回收率为94.2%～98.3%, 相对标准偏差为1.03%～2.24%, 排除了基体干扰, 结果较为满意。 本法与传统的共沉淀方法比较, 具有快速、 简便、 重现性好的优点。

通过扫描电镜（SEM）、 静态氮吸附（NSA）和红外光谱（FTIR）法对塔卡拉玛干沙漠自然沙粒（简称沙粒）的粒状及其表面结构、 比表面积和功能基团进行了分析， 以FAAS作为检测手段， 动态法研究了沙粒对Pb2+的吸附性及其影响因素并优化了吸附条件； 将沙粒作为填料制备了5.0 cm×5 mm i.d.预富集分离微柱， 将其与FAAS联用， 提出了沙粒预富集分离微柱-FAAS法测定痕量Pb2+的方法； 结果表明： 沙粒具有不规则的颗粒形状、 粗糙的多孔（坑）表面形貌和硅羟基基团； 其粒径分布主要在100～154 μm之间， 比表面积为7.60 m2·g-1, 平均孔（坑）径为3.91 nm， 在室温下pH为6的铅溶液以2.55 mL·min-1的流速通过分离柱时对Pb2+的动态吸附量可达到24.9 mg·g-1， 吸附率为91.5%， 选用0.1 mol·L-1的盐酸溶液进行解吸， 解吸率为99%。

采用微波消解—火焰原子吸收光谱法(FAAS)测定某钢铁公司五种废旧除尘布袋中Cu， Zn， Pb， Cd， Cr， Ni六种重金属元素总量， 在国内首次研究了六种消解酸体系对废旧除尘布袋样品中重金属的消解效果。 该方法的相对标准偏差(RSD)为1.02%～4.35%， 平均回收率为87.7%～105.6%。 研究表明， 该方法操作简便、 快速、 准确、 重复性好， 适合于废旧除尘布袋中重金属含量的测定。 试验分析结果表明， 应根据不同布袋的特性差异， 采用不同的消解体系；不同工序废旧除尘布袋样品中重金属含量差异较大， 其中Pb、 Zn元素含量最高， Cu， Ni， Cd， Cr等元素的含量相对较低。 该测定结果为废旧除尘布袋的进一步处理处置研究提供了科学依据。

铜锍及含铜烧结物料经焙烧除硫后, 用王水分解, 聚氨酯泡沫塑料吸附富集分离试样中金, 硫脲解脱后, 分别采用电感耦合等离子原子发射光谱法(ICP-AES)和火焰原子吸收光谱(FAAS)法测定金含量。 针对该类物料基体复杂的特点, 对影响测定结果的各种条件进行了优化实验, 确定了最佳分析条件。 结果表明: 采用两种方法测得12个进口铜锍及含铜烧结物的实际样品的金含量无明显差异, 具有较高的准确度和精密度, 能够较好地解决铜锍及含铜烧结物中金含量测定难的问题。

利用空气-乙炔火焰原子吸收光谱法测定了不同采收时间(5月、 6月、 7月、 8月和9月)的野生与栽培宽叶羌活药材中微量元素Ca, Mg, Fe, Mn, Cu和Zn的含量, 应用SPSS16.0分析软件对结果进行统计分析。 结果发现： 羌活药材含有丰富的微量元素, 栽培与野生宽叶羌活药材中微量元素的含量均以Ca元素的含量最高, Cu元素含量最低, 各微量元素的含量从高到低依次是Ca>Mg>Fe>Mn>Zn>Cu。 栽培和野生羌活药材六种微量元素含量的季节动态具有明显的规律性。 且野生宽叶羌活药材多数微量元素的含量高于人工栽培的含量, 为野生羌活药材的人工引种栽培提供了参考。