为了改善锌镍二次电池中锌负极存在的严重极化问题, 并提高锌负极的电化学性能和循环稳定性, 采用水热-共沉淀法制备了表面沉积CaSn(OH)6的锌酸钙, 研究了CaSn(OH)6的沉积对锌酸钙的形貌结构和电化学性能的影响。结果表明: 水热-共沉淀法可以让CaSn(OH)6沉积在锌酸钙表面, 且制得的锌酸钙结晶度高。CaSn(OH)6的沉积降低了锌酸钙的电荷转移电阻, 加快了电化学反应速率, 并提升了锌酸钙的耐腐蚀能力和电荷传递速率, 有效的改善了锌电极的极化现象。将表面沉积CaSn(OH)6的锌酸钙用作锌镍电池负极活性物质时, 电池在0.2 C充放电循环70次后的容量保持率为85.34%。

通过反滴共沉淀法合成Co:MgAl2O4纳米粉体，通过真空烧结和HIP后处理制备了高透明的Co:MgAl2O4陶瓷。研究了碳酸铵的添加量对合成前驱体、纳米粉体和陶瓷性能的影响。结果表明：碳酸铵添加量对Co:MgAl2O4纳米粉体的分散性和陶瓷的光学性能有一定影响。pH值会影响Co:MgAl2O4纳米粉体的团聚程度，而添加0.5 L碳酸铵制备得到的纳米粉体的团聚程度最弱。同时，添加0.5 L碳酸铵制备得到的Co:MgAl2O4透明陶瓷具有最佳光学质量，在400 nm和1 100 nm的直线透过率分别达到84.4%和86.9%，平均晶粒尺寸为21.3 μm。

以Zn(NO3)2·6H2O、(NH4)6Mo7O24·4H2O为主要原料，采用共沉淀法合成ZnMoO4粉体。利用XRD、SEM等测试方法对合成样品的物相组成、微观结构进行表征。以培养的大肠杆菌为消杀对象，研究了不同热处理温度下的样品对大肠杆菌的抗菌性能。结果表明，前驱体主要为非晶态，含少量ZnMoO4、Zn2Mo3O8、Zn(OH)2和MoO3; 前驱体经400~600 ℃、保温30 min热处理，其产物转化为ZnMoO4，且随着热处理温度的升高，合成的ZnMoO4晶型逐渐完善，抗菌性能增加，当热处理温度为600 ℃时，可以获得结晶良好的ZnMoO4，其晶粒呈颗粒状和片状，平均粒径约为1.5 μm。不同热处理温度合成的ZnMoO4均具有一定的抗菌性能，其中经600 ℃热处理得到的ZnMoO4具有最佳抗菌性能，经过24 h抗菌检测，其抗菌率达到99.2%，在商用涂料料浆中外加5%的ZnMoO4粉体，所制备涂层对大肠杆菌的抗菌率达到95.7%，表明ZnMoO4及其涂料具有良好的应用前景。

采用共沉淀法合成了Pb2+掺杂CaMoO4∶Dy3+,Eu3+荧光粉, 通过X射线衍射仪、荧光分光光度计对荧光粉的物相组成、发光特性以及激活离子间能量传递效率进行了表征及分析。结果表明, 掺杂Pb2+的CaMoO4∶Dy3+,Eu3+荧光粉样品没有出现新的衍射峰, 说明Pb2+很好地代替Ca2+进入到晶格当中, CaMoO4∶0.05Dy3+,0.15Eu3+,0.15Pb2+荧光粉晶胞参数为a=b=0.548 9 nm, c=1.275 3 nm, Z=2, 属于四方晶系, 在391 nm波长激发下, 484 nm处为Dy3+(4F9/2→6H15/2)的蓝光特征发射峰, 575 nm处为Dy3+(4F9/2→6H13/2)跃迁产生的黄光发射峰, 593 nm处为Eu3+(5D0→7F1)跃迁产生的橙光发射峰, 619 nm处为Eu3+(5D0→7F2)跃迁产生的红光发射峰。通过计算得出CaMoO4∶Dy3+,Eu3+荧光粉中Dy3+和Eu3+之间临界传递距离为1.542 6 nm, 能量传递机理是偶极-四极相互作用, 能量传递效率接近60.31%, 掺杂金属离子Pb2+的荧光粉样品能量传递效率最高提升至72.40%。所以, 掺杂Pb2+能够大幅度提升Dy3+与Eu3+之间能量传递效率和改善荧光粉的发光性能, 因此其在白光LED领域具有重要研究意义。

通过炭吸附共沉淀法制备钒酸铋纳米粉体，并对粉体的相关物理化学特性进行表征，表征方法包括透射电镜(TEM)，X射线衍射仪(XRD)，比表面积(BET)，紫外可见分光光度计(UV-Vis)，红外光谱(FT-IR)和热重分析仪(TG-DTG)；利用甲基橙(MO)作为目标降解物，以500 W镝灯为可见光源，进行BiVO4光催化性能研究。结果表明，炭吸附共沉淀法制得的BiVO4粉体较普通沉淀法制得的粉体具有分布均匀且较分散、粒径小、团聚少等优点;同时600 ℃煅烧所得粉体光吸收波长较其他温度下发生红移，使得在可见光范围吸收能力增强；光催化降解甲基橙降解率在120 min内可达96%。

本文采用共沉淀法制备Dy掺杂Ca1-xDyxMnO3(x=0, 0.02, 0.03, 0.05, 0.10)热电材料，通过X射线衍射对热电材料进行物相结构表征，利用Rietveld粉 末衍射全谱拟合方法对X射线衍射数据进行精修得到Dy掺杂Ca1-xDyxMnO3(x=0, 0.02, 0.03, 0.05, 0.10)热电材料的精细结构，利用标准四探针法测试高温热 电性能。Rietveld精修结果表明，随着Dy掺杂量的增加，CaMnO3样品的晶胞参数及晶胞体积逐渐变大。对应的电阻率测量结果表明，掺杂样品的电阻率随着Dy 掺杂量的增加而减小。其中Ca0.9Dy0.1MnO3的室温电阻率最低，为6.7×10-5 Ω?m，是未掺杂CaMnO3的1/6倍。

以氢氧化钠和硫化钠为沉淀剂采用共沉淀法同时富集水体中的Cr, Cd和Pb, 通过对Cr(OH)3, Cd(OH)2和PbS沉淀均匀悬浮液抽滤以制成Cr, Cd和Pb均匀分布的薄膜样品并进行能量色散XRF光谱测量, 以实现水体中Cr, Cd和Pb的同时快速分析与检测。 研究了富集过程中的反应时间和反应物摩尔比对薄膜样品XRF光谱强度的影响, 确定了富集过程的最佳反应条件为沉淀反应时间为5 min, OH-与Cr3+的最佳摩尔比为50, OH-与Cd2+的最佳摩尔比为50, S2-与Pb2+的最佳摩尔比为2; 对富集后不同浓度的薄膜样品进行了均匀性检验, 富集区域6个不同位置荧光强度的相对标准偏差均小于48%, 说明富集后的薄膜样品具有较好的均匀性; 将不同浓度薄膜样品的理论浓度值与ICP-MS方法测得的浓度值进行对比分析, 验证了该富集方法对水样中Cr, Cd和Pb的富集率均能达到90%以上; 根据薄膜样品的荧光强度与ICP-MS测得的浓度值, 建立了基于该富集方法的水体中Cr, Cd和Pb的X射线荧光光谱定量分析方法, Cr, Cd和Pb校准曲线的线性相关系数分别为0997 3, 0995 0和0999 8, 当实际采集水样体积为50 mL时, Cr, Cd和Pb的检出限分别为74, 296和85 μg·L-1, 均低于《污水综合排放标准 GB 8978—1996》中Cr, Cd和Pb的最高允许排放浓度, 因此该方法能够实现工业生产及生活排放污水中Cr, Cd和Pb的同时快速分析与检测。 该研究为基于X射线荧光光谱法的水体多种重金属同时快速在线监测提供依据。

提出了一种测量痕量重金属镉的新方法。 该方法创新性地以Mn(Ⅱ)作为载体离子, 以2-(5-溴-2-吡啶偶氮)-5-二乙氨基苯酚(5-Br-PADAP)作为共沉淀剂, 共沉淀分离富集虾、 贝样品中的镉, 同时采用火焰原子吸收法进行测定。 重点探讨了共沉淀剂加入量、 载体离子加入量、 pH值、 共沉淀时间、 共存离子的干扰等因素对共沉淀分离富集效果的影响, 从而确定了Mn(Ⅱ)-5-Br-PADAP共沉淀分离富集测定镉的最佳共沉淀条件。 实验结果表明, 当pH 7且大量干扰离子存在的条件下, Mn(Ⅱ)-5-Br-PADAP体系对镉有良好的共沉淀分离富集效果, 很好地克服了基体干扰。 共沉淀体系中镉含量在0.1～1.0 mg·L-1范围内时镉含量与吸光度呈线性关系。 该方法的灵敏度为0.147(mg·L-1)-1, 精密度为0.73%, 对镉的检出限(3σ)为4.27 μg ·L-1。 食品样品比较复杂, 对其中痕量重金属含量的测定必须经过消化、 分离富集等一系列预处理过程才能得到最准确地答案。 所以通过对比直接用火焰原子吸收法与应用本方法测定样品中镉含量的区别, 进一步说明了Mn(Ⅱ)-5-Br-PADAP体系对样品中重金属镉有很好的分离富集效果。 根据该方法, 采用标准加入法测得干贝样品中镉的含量为1.85 mg·kg-1, 干虾样品中镉的含量为1.74 mg·kg-1, 基本符合国际食品法典委员会的标准。 为了证明该方法的可靠性与真实性, 做了加标回收实验, 结果显示干虾干贝样品中镉的加标回收率范围为99.9%～100.3%, 相对标准偏差为0.15%～0.83%。 用Mn(Ⅱ)-5-Br-PADAP共沉淀分离富集样品中的痕量镉具有重现性好、 准确度高、 简单快速等的优点, 分析结果令人满意。