以氢氧化钠和硫化钠为沉淀剂采用共沉淀法同时富集水体中的Cr, Cd和Pb, 通过对Cr(OH)3, Cd(OH)2和PbS沉淀均匀悬浮液抽滤以制成Cr, Cd和Pb均匀分布的薄膜样品并进行能量色散XRF光谱测量, 以实现水体中Cr, Cd和Pb的同时快速分析与检测。 研究了富集过程中的反应时间和反应物摩尔比对薄膜样品XRF光谱强度的影响, 确定了富集过程的最佳反应条件为沉淀反应时间为5 min, OH-与Cr3+的最佳摩尔比为50, OH-与Cd2+的最佳摩尔比为50, S2-与Pb2+的最佳摩尔比为2; 对富集后不同浓度的薄膜样品进行了均匀性检验, 富集区域6个不同位置荧光强度的相对标准偏差均小于48%, 说明富集后的薄膜样品具有较好的均匀性; 将不同浓度薄膜样品的理论浓度值与ICP-MS方法测得的浓度值进行对比分析, 验证了该富集方法对水样中Cr, Cd和Pb的富集率均能达到90%以上; 根据薄膜样品的荧光强度与ICP-MS测得的浓度值, 建立了基于该富集方法的水体中Cr, Cd和Pb的X射线荧光光谱定量分析方法, Cr, Cd和Pb校准曲线的线性相关系数分别为0997 3, 0995 0和0999 8, 当实际采集水样体积为50 mL时, Cr, Cd和Pb的检出限分别为74, 296和85 μg·L-1, 均低于《污水综合排放标准 GB 8978—1996》中Cr, Cd和Pb的最高允许排放浓度, 因此该方法能够实现工业生产及生活排放污水中Cr, Cd和Pb的同时快速分析与检测。 该研究为基于X射线荧光光谱法的水体多种重金属同时快速在线监测提供依据。

提出了结合表面活性剂、膜富集和紫外可见漫反射光谱测定水中痕量铅的方法.在pH 8.5的氨水氯化铵缓冲溶液中,剧烈搅拌下,铅与双硫腙形成疏水性的红色络合物,该络合物能够被混合纤维素酯膜富集,并且在非离子表面活性剂聚氧乙烯月桂醚(Brij-30)的存在下,该络合物被混合纤维素酯膜富集的效率得到了很大提高,然后待膜自然干燥后直接测得膜表面的漫反射光谱.本文对表面活性剂类型、表面活性剂浓度、反应酸度、双硫腙浓度和反应时间等条件进行了优化.研究结果表明,在最佳实验条件下,最大吸收波长为485 nm,在5～100 μg·L-1范围内铅离子的浓度与其络合物的吸光度呈良好的线性关系,相关系数的平方R2为0.990 6,检出限为2.88 μg·L-1.研究发现下列共存离子不干扰铅离子的测定:500倍的K+,Na+,Ca2+,Mg2+,NH4+,NO-3,Cl-,CH3COO-,SO2-4;10倍的Al3+(10%的NaF进行掩蔽),Fe3+(10%的NaF和酒石酸钾钠进行掩蔽),Hg2+和Zn2+(10%的NaSCN和酒石酸钾钠进行掩蔽);同等浓度的Cd2+,Cu2+.采用本方法测定瓶装水中的痕量铅,结果与石墨炉原子吸收光谱法(GFAAS)测定的结果基本一致,加标回收率在95.4%～104.5%之间,标准偏差(SD)在0.5～1.5 μg·L-1之间,说明本方法具有较好的准确性.本方法操作简单、灵敏度高,适用于瓶装水中痕量铅的测定。