1 石油大学地球化学与岩石圈动力学开放实验室,山东东营,257061
2 吉林大学超硬材料国家重点实验室,吉林长春,130023
本文以实验为基础,给出了石英及橄榄石的拉曼谱图,利用不同压力点石英的拉曼位移公式计算了不同压力点的压力值;由橄榄石拉曼谱图得到了橄榄石拉曼特征峰随压力的变化情况:随压力的升高,橄榄石的拉曼特征峰向高波数方向偏移,两个拉曼峰之间的波数差减小,半峰宽增大,并且橄榄石的拉曼特征峰波数随压力的变化不是线性的.
高压 拉曼光谱 相 金刚石压砧 橄榄石
1 延边大学理工学院物理系
2 吉林师范大学应用工程学院
3 吉林大学超硬材料国家重点实验室
4 吉林大学超硬材料国家重点实验室
利用磁控溅射方法制备了纳米TiO2 薄膜,通过Raman光谱和UV Vis光谱讨论了TiO2 薄膜的带宽随着厚度变化的规律。随着薄膜厚度的增加,TiO2 薄膜的带宽变窄,这是由于纳米薄膜的纳米效应所致
纳米TiO2薄膜 Raman光谱 UV-Vis光谱 带宽 Nanometer TiO2 thin films Raman spectra UV-Vis spectra Bandgap width
吉林大学超硬材料国家重点实验室,长春,130012
本文在8.7GPa压力范围内研究了三聚氰胺(C3N6H6)的高压原位Raman光谱.通过内、外Raman活性模的压致效应,发现在1.5GPa和6.0GPa压力下该分子晶体发生了压致结构相变.用空间群相关原理确认在1.5GPa压力下它从单斜相转变为三斜相;在6.0GPa压力下又发生了另一次结构相变.然后在室温高压条件下对三聚氰胺进行了原位同步辐射能量散射x-ray衍射实验(EDXD),在14.7GPa压力范围内,观察到常压下为单斜晶系的三聚氰胺经历了两次压致结构相变.在1.3GPa下,三聚氰胺分子晶体从单斜相转变微三斜相；在8.2 GPa又转变为正交相.本实验结果为利用三聚氰胺碳氮有机分子晶体高温高压合成超硬C3N4共价晶体的研究提供了重要信息.
C3N6H6 压致结构相 高压Raman 高压原位x-ray衍射 C3N6H6 Structural phase transition High pressure Raman x-ray diffraction
1 吉林大学超硬材料国家重点实验室,长春,130023
2 延边大学理工学院,延吉,133002
3 吉林大学超分子结构和谱学开放实验室,长春,130023
用射频磁控溅射方法制备出厚度大约15-225nrm的TiO2薄膜.Raman光谱测量显示,TiO2薄膜主要是金红石结构(含少量板钛矿相).紫外可见光吸收光谱表明,在纳米厚度(100nm)范围内,TiO2薄膜的带隙宽度随着薄膜厚度的变化而变化.室温下测量TiO2薄膜的电阻率发现,随着厚度的增加TiO2薄膜的电阻率先后在导体、半导体和绝缘体范围变化.
TiO2薄膜 结构 光谱 导电性 TiO2 thin films Structure Spectrum Cond
1 吉林大学物理系, 长春 130023
2 吉林大学原子分子所, 长春 130023
本文叙述了利用液芯光纤技术获得最佳自发喇曼光谱的方法和条件。用16mW He-Ne激束为泵光浦源,获得了较高强度的溴苯自发喇曼光谱。首次用测量喇曼信号强度的方法,计算出光纤衰损系数α,从而获得了最大喇曼光谱所对应的最佳光纤长度。本文以150 mW Ar离子(488nm)激光器为光源,用Spex1403喇曼系统,得到了丰富的溴苯喇曼光谱,比用普通方法获得的喇曼光谱强度高两个数量级。实验结果与理论计算基本符合。
液芯光纤 喇曼光谱
