半导体激光器泵浦的高功率飞秒激光器在工业加工和生物医学等领域中均发挥着重要的作用。一般而言，无论是被动锁模飞秒激光器还是克尔透镜锁模飞秒激光器，都需要在腔内引入一定的负色散平衡自相位调制，产生稳定的飞秒孤子。特别是随着平均功率的增加，腔内自相位调制增强，需要更多的负色散量进行平衡。常用的色散补偿器件有棱镜对、啁啾镜以及GTI（Gires-Tournois interferometer）镜等，棱镜对导致振荡器结构复杂，而啁啾镜和GTI镜的价格较为昂贵。实现了基于宽带高反镜色散补偿的高功率克尔透镜锁模运转，在泵浦功率为18 W时，利用Yb∶CYA晶体获得了平均输出功率为3.6 W、脉冲宽度为92 fs、100 min功率稳定性均方根值（RMS）为0.46%的稳定锁模脉冲，有利于进一步降低高功率飞秒激光器的成本。

报道了激光二极管（LD）直接泵浦的吉赫兹（GHz）重复频率克尔透镜锁模Yb∶KGW激光器。采用976 nm单模光纤耦合LD作为泵浦源，在基于Yb∶KGW的“蝴蝶形”结构环形腔中，实现了1 GHz重复频率的克尔透镜锁模激光输出，平均功率为90 mW，脉冲宽度为265 fs。进一步利用979.5 nm单模光纤耦合LD作为泵浦源，将锁模脉冲的平均功率提高到了151 mW，对应的脉冲宽度为249 fs、中心波长为1045 nm。

高重频全固态掺镱飞秒激光放大器在工业超快非热微加工、极紫外光学频率梳、高通量高次谐波产生、角分辨电子动量谱等领域有着重要的作用。首先总结了高重复频率飞秒激光放大面临的增益介质热管理和增益窄化效应等关键技术瓶颈,并对近年来不同掺镱晶体全固态再生放大和行波放大技术的参数特点、适用范围及研究进展进行了梳理。最后展望了基于新型掺镱激光介质的全固态高功率飞秒激光放大器。

根据2007年4月南黄海区块（SYS）表层海水中二氧化碳分压（pCO2）的连续走航数据, 结合水温(T)、 盐度(S)、 叶绿素 (Chla)以及pH的同步观测资料, 对该海域pCO2分布特征及其主要影响因素进行了初步探讨。 分析结果表明: 春季南黄海pCO2的范围在365.2~734.9 μatm之间, 平均值为548.0 μatm; 最高值出现在121.5°E, 33.4°N海域, 最低值出现在123°E, 32.3°N海域。 受海水中物理、 化学和生物因素的综合影响, pCO2的分布存在较大的不均匀性, 总体上表现为西部高于东部, 中间高于南北两边; 在苏北浅滩和鲁南海区, pCO2与水温的变化呈正相关关系, 与盐度的大小呈明显的负相关关系, 而在长江入海口变化趋势则相反; 此外, 在整个调查海区pCO2与叶绿素、 pH基本上呈负相关关系。 研究将两台检测器串联进行互校, 同时利用二氧化碳标准气体对其中一台仪器进行全程校准, 可连续不间断观测海水和大气中的pCO2。 该方法操作简单, 获得的数据准确可靠, 可为节能减排能力建设提供技术支持。

基于多肽(Polypeptides PC2～PC6)中富有巯基(-SH)官能团, 其与单溴二胺(Monobromobimanes mBBr)能够发生缩合反应, 生成具有荧光信号的多肽衍生物;通过优化色谱分离条件, 建立了高效液相色谱(荧光检测器)测定多肽的方法;试验中利用质谱鉴定了PCs与mBBr缩合反应的比例关系。 结果显示, 通过比较PCs标记前后化合物的质谱图, PCs与mBBr反应比例关系为1∶1, 稳定性好;高效液相色谱-荧光法测定多肽化合物, 五种化合物间分离度较好, 出峰时间集中在16.6～22.0 min间;PC2, PC3, PC4, PC5和PC6线性相关性系数＞0.999 1, 方法定量限分别为0.3, 0.05, 0.3, 0.5和0.8 mg·L-1, 回收率范围为83.0 ％～102.0％;重线性较好, RSD＜2.0%, 该方法实现了多肽类化合物快速、 准确定量分析。

建立了毛细管电泳（CE）与电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)联用技术分析检测砷胆碱（AsC）、 砷甜菜碱（AsB）、 As(Ⅲ)、 二甲基砷酸（DMA）、 甲基砷酸（MMA）和 As(Ⅴ)六种形态砷化合物的方法。 结果表明, 六种砷化合物在20 min内即可得到有效分离, 各砷形态在2.0~50.0 μg·L-1范围内线性关系良好, 相关系数R2大于0.996, 检出限为0.10~1.08 μg·L-1, 5次平行测定中, 六种砷化合物峰面积的相对标准偏差（RSD）为3.0%~7.0%。 利用该方法成功对市售蓝点马鲛中砷化合物进行了测定, 加标回收率为93%~98%, 发现蓝点马鲛中的砷主要以AsB形式存在。 该方法具有稳定性好、 样品消耗量少、 快速、 简便等优点, 适用于其他生物样品中不同砷化合物的分析。

以HNO3-H2O2-HF为消解体系, 采用微波法对沉积物样品进行消解处理, 利用电感耦合等离子质谱法测定了普里兹湾(Prydz Bay)沉积物中Sc, Y, La, Ce, Pr, Nd, Sm等16种稀土元素(rare earth elements, REEs)的含量, 并进行了配分模式分析。 从普里兹湾沉积物样品的分析数据和球粒陨石标准化配分模式可以看出: 稀土总量(∑REEs)变化范围为117.35～348.63 μg·g-1, 其中Ce含量较高, 在总量中占了很大比例; 各站位平均值为196.75 μg·g-1, 总量最大值是最小值的2.97倍; 各个站位稀土元素分布模式基本一致, 轻重稀土元素之间有明显的分馏。 该方法表明: 各元素的线性关系良好, 相关系数≥0.999 7; 相对标准偏差(RSD)＜5.0%, 相对误差＜10.0%; 除了Sc的检出限稍高, 其他元素的检出限均能达到ng·L-1。 因此, 该方法适用于沉积物中稀土元素的定量分析。

采用三个夹管电磁阀联用代替传统六通阀的样品定量方法, 自制一套多通道流动注射分光光度分析仪, 并优化仪器的最佳测试条件, 实现了海水中总溶解氮含量的测定。 本分析系统结构简单, 操作方便, 测定频率为27个·h-1。 测试结果表明, 总溶解氮的线性范围分别为50.0～1 000.0 μgN·L-3(r≥0.999), 检出限为7.6 μgN·L-3。 加标回收率为87.3～107.2%, RSD为1.35～6.32%(n=6)。 经t检验分析, 本方法与国标方法测定数据不存在显著性差异, 可适用于海水中总溶解氮快速测定分析。

为了实现海面溢油快速筛选和鉴别, 文章提出了应用同步荧光光谱技术结合系统聚类分析方法鉴别海面溢油的方法, 并应用于不同原油样品及风化油样的分析。 结果表明, 选择波长差为25 nm, 采用300～500 nm范围内数据进行聚类分析, 可以将原油样品和风化样品完全区分开, 不同海区、 不同采集时间的原油样品可大致分开。 作为溢油鉴别的一种辅助方法, 同步荧光光谱分析法能够对可疑油源及溢油样品实现初步筛选。