具有共轭结构的非手性分子在界面通过自组装能够形成手性超分子, 这种自发对称性破缺的过程为解释生命起源提供了线索, 相关研究具有重要的科学意义。 目前, 尽管文献中对于界面手性自组装的机理有了详细的探讨, 但对于手性结构的动力学过程缺乏深入的研究。 为了阐明界面自组装手性是否会随时间变化, 利用二次谐波-线二色谱方法(SHG-LD)研究了偶氮苯衍生物PARC18在气/液界面的超分子自组装手性。 结果表明, PARC18在纯水表面形成了手性状态稳定的宏观结构, 而在亚相为NaOH溶液时, 界面形成的手性结构状态随时间变化。 此外, 在纯水表面, 谐波信号主要源于电偶极矩的贡献, 而在NaOH溶液表面, 磁偶极距对谐波信号, 尤其是手性信号的贡献占主导。 推测这是由于在碱性条件下, 界面的PARC18分子发生构型异构化, 分子中的两个发色团相互耦合, 导致手性结构发生变化, 同时增强了磁偶极的贡献。

界面超分子手性因其在材料、催化、生物等领域的应用前景得到了人们的广泛关注。卟啉（porphyrin）衍生物因具有强的ππ堆垛能力、生物兼容性和出色的电子性能,常用于构建界面超分子结构。卟啉衍生物的表面超分子手性研究多数在固体基底上进行。利用二次谐波线二色谱方法分析卟啉衍生物在空气/水界面形成的超分子结构,通过界面层不同位置处产生的S偏振二次谐波强度随入射基频光偏振态的变化研究界面超分子结构的手性分布。实验表明,卟啉衍生物TPPS吸附在两亲分子CTAB在空气/水界面上形成的单层后会形成超分子结构,该结构具有手性,且手性的二维分布是非均匀的。

二次谐波线二向色性方法是定量研究气液界面手性的重要光学方法，此方法得到的手性响应既可能来源于界面超分子的电偶极矩的贡献，也可能是电偶极矩和磁偶极矩的共同贡献。分清这两种贡献，是研究界面超分子手性形成机理的前提条件。对两种情况下S 偏振的二次谐波强度的偏振公式进行了对比分析和数值模拟，总结了各自的偏振曲线的线型特点，进一步分析了电偶极矩和磁偶极矩的二阶非线性极化率张量分量对手性响应的影响。推导了两种情况下表征界面手性的物理量——手性过量的表达式，分析了电偶极矩和磁偶极矩对手性过量的影响。通过卟啉气液界面手性的实验检测结果，验证了理论分析的正确性，该模拟对实验数据分析有重要意义。

提出了一种新型的基于PPLN晶体的多波长中红外差频产生(DFG)光源的设计方案。针对1060 nm和1550 nm两个波段的基频光源组合，采用晶体的分段温度控制技术获得了具有多峰结构的抽运光/闲频光准相位匹配(QPM)调谐曲线。通过改变分段晶体的温度调控抽运光QPM峰的位置，实现中红外多波长DFG光源的调谐输出。理论研究结果显示当PPLN晶体分成长度相等的两个温度控制段，且信号光波长设定为1.58 \mm，分段晶体区间的温度分别设定为20 ℃和60 ℃时，抽运光波长区域存在4个QPM峰，对应的中红外闲频光QPM峰的中心波长分别位于2.95，3.03，3.75，3.83 μm处。当分段晶体区间的温度改变为50 ℃和90 ℃时，相应中红外闲频光QPM峰分别平移至3.01，3.11，3.67，3.77 μm处。该研究结果可为设计和研制多波长宽调谐中红外DFG光源提供参考。

采用高温固相法制备了Eu3+掺杂的层状钙钛矿M2TiO4∶Eu3+(M=Ca,Sr,Ba)红色荧光粉, 借助X射线衍射、 紫外可见漫反射光谱和荧光光谱研究了不同煅烧温度下粉体的晶相组成及其光致发光性能。 结果表明: 在煅烧温度1 000 ℃保温2 h时即可得到纯相Sr2TiO4和Ba2TiO4粉体, 但即使进一步的升高温度并延长保温时间均无法得到Ca2TiO4粉体。 Ba2TiO4∶Eu3+粉体在395 nm激发下发射594 nm(5D0→7F1)和615 nm(5D0→7F2)橙红光。 Sr2TiO4∶Eu3+粉体区别于通常Eu3+的特征发射, 在近紫外和蓝光激发下主要发射578 nm(5D0→7F0)和626 nm(5D0→7F2)的强烈橙/红光, 具有更好的红光色纯度和发光强度, 其中363 nm电荷迁移激发下具有最高的发光效率, 是一种适用于近紫外和蓝光LED芯片的红光材料。