利用气溶胶激光飞行时间质谱仪激光解吸电离技术开展了苯水相二次有机气溶胶在线测量研究。实验结果表明, 苯水相光氧化反应形成的二次有机气溶胶粒子粒径小于1.0μm, 激光解吸电离质谱中存在醛类m/z 29(CHO+)、57(CHOCO+), 羧酸m/z 44(COO+), 苯环m/z 77(C6H+5)、65(C5H+5)和酚类化合物m/z 93(C6H5O+)特征裂解碎片峰。醛类、羧酸和酚类化合物是苯水相SOA粒子的化学组分,各类型组分含量大小关系为: 醛类化合＞羧酸＞酚类化合物。气溶胶激光飞行时间质谱仪激光解吸电离技术能够用于水相SOA粒子化学组分的在线测量, 可用于水相SOA形成机理和过程的研究。

苯是大气中常见的挥发性有机化合物，它能溶于大气水滴、云雾等水相中，与水相中的过氧化氢在太阳光的照射下会发生液相光氧化反应。利用自制的液相反应装置研究了羟基启动苯液相光氧化反应，利用傅里叶变换衰减全反射红外光谱仪测量了液相反应产物的分子官能团，定性分析了产物的化学组分。实验结果表明，在没有过氧化氢存在时，在光照3 h后，苯溶液的红外谱图中含有苯环C-H和C=C双键伸缩振动吸收峰官能团，溶液中仅存在苯有机物，没有新产物产生。苯和过氧化氢的混合溶液在紫外光照3 h后，反应产物溶液的红外谱图除了含有苯环C-H和C=C双键伸缩振动吸收峰外，还含有O-H和C-O-C键的伸缩振动吸收峰，表明羟基启动苯液相光氧化反应形成了酚类化合物和芳香醚产物。这为研究苯液相光氧化机理提供了实验依据。

甲苯是大气中主要的挥发性有机污染物 和二次有机气溶胶的前体物。采用自制的烟雾腔模拟装置 研究了无氨和有氨时由羟基启动的甲苯光氧化过程，利用傅里 叶变换衰减全反射红外光谱测量了甲苯光氧化产物的分子官能 团，并对其化学组分进行了定性分析。实验结果表明，两种情况下 的甲苯光氧化产物中都含有苯 环、O-H、C=O和C-O等官能团，并 含有较高浓度的甲基酚、醛、酮和羧酸等有机物。而有氨 时的甲苯光氧化产物中还含有C=N、C-N和N-H等官能团，它们 对应于咪唑类含氮有机物的化学键特性。该结果为研究甲苯光氧化 反应机理提供了新的实验依据。

利用傅里叶变换红外吸收光谱, 测量得到了异戊二烯单体分子的光谱信息, 采用Gaussion 03程序,通过密度泛函方法计算得到异戊二烯的红外光谱, 理论结果与实验结果符合较好.利用自制的烟雾腔模拟研究·OH自由基启动的异戊二烯光氧化过程, 使用傅里叶变换红外光谱仪, 测定光氧化产物的分子官能团, 定性分析产物组分.结果表明产物中含有羰基化合物、C-O键化合物、醛、酮、羧酸及硝酸类有机化合物.

概述了激光诱导击穿光谱技术的发展历史及其基本原理，给出了激光诱导击穿光谱技术分类及其应用领域，并对该技术在生物医学领域中的应用及最新进展进行了详细的阐述，最后通过对研究结果进行分析，得出结论：激光诱导击穿光谱在生物医学这一领域中正逐步吸引越来越多的科学家的兴趣，具有重要的应用价值和发展前景。

用密度泛函理论B3LYP方法对氧分子和苯酚自由基反应机理进行了研究.在B3LYP/6-31G(d,p)水平上优化得到了反应路径上的反应物、中间体、过渡态和产物的几何构型和谐振频率;并在B3LYP/6-311++G(2df,2pd)水平上进行了单点能计算.计算结果表明,苯酚是O2同苯酚自由基Ⅰ反应的主要产物,苯酚过氧自由基Ⅴ和Ⅵ是此反应的次要产物.苯酚过氧自由基Ⅴ的主要后继反应中,环化形成[3.2.1]双环氧桥自由基Ⅶ是主要的反应路径,Ⅶ可以进一步开环反应,形成环裂解产物1,2和1,4二醛.

通过银盐全息干板稀释显影方法,实验研究了干板胶层有效介质折射率的曝光量特性和折射率调制度与曝光量、参物比等参量之间的关系,分析讨论了体位相全息图的折射率调制机理,给出了稀释显影银盐干板有效介质折射率和折射率调制度的曝光特性曲线,指出了等参物光强比记录的全息光栅可以最大限度地利用干板胶层的折射率调制容限,解释了以往文献中难以解释的实验现象.

本文对于CO_2激光外差接收单元技术之一的CO2激光偏频锁定技术进行了研究,实现了两个自由振荡的CO2激光器之间的差频的锁定,当采取一定措施尽量减小环境的影响后,得到了≤1 kHz(τ=10s)的频率跟踪精度,中心频率在2 MHz～20 MHz内连续可调.