中国绿松石矿产资源丰富, 是世界上主要的绿松石产出国家之一。 绿松石作为一种名玉, 以其独特的绿色及结构, 深受人们的喜爱, 也导致市场上出现了大量的优化处理品及仿制品。 在旅游珠宝进一步发展的同时, 打着“原产地”噱头的绿松石价格起伏非常大, 对比同一地点的天然及仿制品玉石, 在前人研究的基础上仍需要进一步积累数据。 论文以中国湖北竹山秦古镇小巴寨750矿洞采集的天然绿松石与购买于湖北竹山县城珠宝市场的绿松石仿制品为研究对象, 采用光学照片、 场发射扫描电镜及能谱、 红外和拉曼光谱等, 从颜色、 微形貌、 微成分微结构的角度开展对比研究。 研究结果表明, 天然绿松石样品的颜色多样, 呈“月白色—浅蓝色—蓝绿色—黄绿色—绿色—蓝色”的蓝绿色系列变化, 晶体颗粒十分细小, 呈微米级-纳米级, 可见短柱状、 层片状晶粒; 绿松石仿制品颜色单一, 常为较为呆板的绿色, 多为散漫分布的颗粒状集合体, 且颗粒多呈三方晶系、 方解石型结构; 天然绿松石主要成分为Al2O3 32.12%, P2O5 30.51%, CuO 10.75%, Fe2O3 5.57%等, 为铜铝磷酸盐矿物。 绿松石仿制品中主要元素组成为MgO 42.62%, Al2O3 2.66%, SiO2 2.66%等, 其成分是以碳酸镁为主的菱镁矿; 在红外光谱的对比研究中, 天然绿松石样品的红外光谱图的3 083～3 509 cm-1区域, 含有大量对应于ν(OH), ν(H2O)的红外吸收峰。 绿松石仿制品在2 922 cm-1处有对应于νas (CH2)的红外吸收谱峰, 该峰与其被染色有关。 这些红外吸收峰也是区分天然绿松石与仿制品的有效指纹峰; 在拉曼光谱图的对比研究中, 天然绿松石样品的拉曼光谱图中往往具有分别对应于ν(OH), ν(H2O), ν(PO4)的散射峰～3 470, ～3 270和～1 039 cm-1, 而绿松石仿制品不存在此类拉曼散射峰, 他们是区分天然绿松石及其仿制品的有效拉曼指纹峰。 基于颜色、 微成分、 微结构及振动光谱可以有效区分同一地区天然绿松石与其仿制品。 此类方法对于其他类型旅游珠宝与其仿制品的鉴定亦有重要的参考价值。

基于金刚石多晶形成过程的复杂性、 制样的困难性等在较大程度上制约了人们对其成核、 生长等结晶过程及意义等的深入理解, 采用同步辐射技术对扬子克拉通的金刚石多晶进行同步辐射显微红外光谱、 显微红外光谱成像等方面的研究。 金刚石多晶的同步辐射研究表明, 金刚石多晶研究样品总体属于Ⅰ型金刚石, 其总氮含量(NT)约为500~1 300 μg·g-1, 对氮心的含量(NA)约为300~700 μg·g-1, 四氮心的含量(NB)约为150~550 μg·g-1。 金刚石多晶在地幔中的停留时间约介于0.06~0.12 Ga; 样品的生长经历了多个生长中心先分别生长, 后连聚成多晶再生长的过程, 且整个多晶体的结晶中心区形成后, 晶体优先往有利于稳固结晶中心的方向生长、 再各向生长之过程。 同时, 金刚石多晶的生长在各时期内呈各向差异生长而非均匀生长, 且存在间歇性停止生长的现象。

山东昌乐蓝宝石生长环带的显微红外光谱和LA-ICP-MS研究结果表明: 蓝宝石中的环带颜色成因与晶格中的—OH有相应的关系。 在内部含有六边形环带的蓝宝石中, 同一环带上的—OH含量相近; 不同颜色环带中的—OH含量不相同, 其中暗带中的—OH含量最高, 过渡带次之, 亮带为零; 环带中—OH含量与微量元素Ti成正相关, 可以用于反映蓝宝石形成过程中环境的变化。 当环境中的含氢量较高时, 会有较多的Ti4+-Fe2+对替代Al3+进入蓝宝石晶格; 当环境中的含氢量较低时, 则较少或者没有Ti4+-Fe2+对替代Al3+进入蓝宝石晶格; 充分考虑蓝宝石晶格中—OH的分布特征, 有利于为蓝宝石的呈色机理研究、 高品质蓝宝石合成与优化等提供新的科学思路。

鉴于当前人们在有效重建天然金刚石的生长过程等中所遇到的困难, 如果能在微观层面上详细分析金刚石的生长过程, 高度关注金刚石的生长速度, 就可以为人们探讨金刚石的生长过程、 分析其深部科学意义提供更为精准的科学线索。 基于此, 以扬子克拉通西部沅水流域砂矿型金刚石为研究对象, 从微区研究的角度, 采用CL光谱分析金刚石的生长环带, 界定其生长微区; 再利用FTIR光谱研究不同生长微区的生长时间; 最后, 利用生长微区的长度除以微区的生长时间, 计算出不同微区的生长速度, 进而分析其意义。 样品的CL和FTIR光谱研究结果表明, 该金刚石既发育早期生长环带, 也发育后期再生长环带, 其中早期生长环带为规则的平直带, 环带总体呈阶梯状, 大部分边缘呈不规则锯齿状; 金刚石样品为IaAB型, 氮总量介于4788~32189 μg·g-1, 其最低结晶温度为1 490 K, 不同部位在地幔中的停留时间不尽相同, 且停留的时间最大介于0264~46 Ga; 金刚石样品不同生长环带之间的生长速率存在较大差异, 介于926~5 21818 μm·Ga-1。 同时, 样品的生长并不是各向均匀生长, 而是具有一定优先取向。

硒是人和动物体内必需的微量元素,但硒摄入过量会导致硒中毒,因此痕量硒的准确检测具有非常重要的意义.本研究目的是建立一种灵敏、具有选择性测定硒的氢化物发生荧光分析新方法.在0.36 mol·L-1硫酸介质中,以NaBH4为还原剂,Se(Ⅳ)被还原为H2Se气体.用KI3溶液作为吸收液,I-3被H2Se气体还原成I-.当加入罗丹明6G时,罗丹明6G(Rh6G)与吸收液中的I-3形成缔合微粒导致荧光强度减弱.有Se(Ⅳ)存在时,罗丹明6G与I-3结合较少,剩余量增多,荧光强度增强.优化了分析条件,选择0.36 mol·L-1 H2SO4,21.6 g·L-1 NaBH4,23.3 μmol·L-1 Rh6G,50 μmol·L-1KI3,激发波长为480 nm时瑞利散射不影响荧光测量.在选定条件下,Se(Ⅳ)浓度在0.02～0.60 μg·mL-1范围内与562 nm处的荧光强度增加值ΔF呈线性关系,线性回归方程为ΔF562 nm=12.6ｃ+20.9,方法检出限为0.01 μg·mL-1.考察了共存物质对氢化物发生-分子荧光法测定5.07×10-6 mol·L-1 Se(Ⅳ)的干扰情况.结果表明该法具有较高的选择性,即0.5 mmol·L-1的Ba2+,Ca2+,Zn2+,Fe3+,0.25 mmol·L-1的Mg2+,0.05 mmol·L-1的K+,0.2 mmol·L-1的Al3+,0.025 mmol·L-1的Te(Ⅵ)均对测定不产生干扰.Hg2+,Cd2+和Cu2+等易与Se(Ⅳ)结合生成沉淀,干扰Se(Ⅳ)的测定,这些干扰离子可以通过加入络合剂消除干扰.该氢化物发生-分子荧光光谱新方法已用于水中痕量硒的测定,结果满意,回收率在91.8%～107.1%之间。