采用石墨还原法成功制备了富氧相Ce2Zr2O8, 选用缺氧相Nd2Zr2O7替代其前驱体CeZrO3.5+δ进行结构对比分析, 利用X射线衍射（XRD）、 拉曼光谱（Raman）、 红外光谱（IR）及X射线光电子能谱（XPS）对样品体、 表晶体结构进行表征。 XRD结果表明, Ce2Zr2O8相具有典型烧绿石结构特征, 表征Ce/Zr阳离子有序排列的超结构峰非常明显, 但其Zr—O配位体由前驱体中的［ZrO6］八面体转变为［ZrO8］立方体, ［ZrO8］配位体形成大大降低了Ce2Zr2O8的结构稳定性。 Raman和IR结果表明, Ce2Zr2O8相的振动光谱谱带比其前驱体替代物Nd2Zr2O7显著增多, 说明氧离子的富集导致Ce2Zr2O8相中某些振动简并峰消除简并, 该结果进一步证实了其结构对称性较前驱体更低。 XPS结果表明, Ce2Zr2O8相表面Ce(Ⅳ)特征峰（916.3 eV）非常明显, 没有Ce(Ⅲ)特征峰（885 eV）出现, 说明该相前驱体中的Ce3+已被完全氧化成Ce4+; Ce2Zr2O8相中Zr(3d)结合能与萤石相Gd1.2U0.8Zr2O7+y接近证实其表面形成了与体相一致的［ZrO8］配体; O(1s)低位结合能升高表明Ce2Zr2O8体相氧种介于晶格氧和吸附氧之间, 高位氧峰出现说明其表面含有吸附氧, 吸附氧与Ce2Zr2O8体相结合强度介于CeO2和Nd2Zr2O7之间。