采用熔融-淬冷法制备了Tb3+掺杂锂铝硅酸盐闪烁玻璃, 用紫外激发光谱、 发射光谱及荧光寿命表征了光致发光性能, 用X射线和阴极射线激发测试了辐射致发光性能。 研究结果表明: 低Tb3+掺杂浓度时, 随着其浓度增大, Tb3+间的交叉弛豫增加导致了5D3→7Fj跃迁的能量逐渐向5D4→7Fj迁移转变, 5D3激发态的荧光寿命和发射强度均明显下降, 5D4-7Fj发射强度逐渐增大。 较高Tb3+浓度时, 其浓度继续增加会提升非辐射比例, 是荧光寿命降低和荧光猝灭的最主要原因。 比较光致发光和辐照致发光性能, 发现随着激发源的能量上升, 会增加激发态5D3能级向5D4能级的能量转移, 同时, 由于玻璃的密度低会导致辐照致发光效率随激发源的能量上升而下降。

采用石墨还原法成功制备了富氧相Ce2Zr2O8, 选用缺氧相Nd2Zr2O7替代其前驱体CeZrO3.5+δ进行结构对比分析, 利用X射线衍射（XRD）、 拉曼光谱（Raman）、 红外光谱（IR）及X射线光电子能谱（XPS）对样品体、 表晶体结构进行表征。 XRD结果表明, Ce2Zr2O8相具有典型烧绿石结构特征, 表征Ce/Zr阳离子有序排列的超结构峰非常明显, 但其Zr—O配位体由前驱体中的［ZrO6］八面体转变为［ZrO8］立方体, ［ZrO8］配位体形成大大降低了Ce2Zr2O8的结构稳定性。 Raman和IR结果表明, Ce2Zr2O8相的振动光谱谱带比其前驱体替代物Nd2Zr2O7显著增多, 说明氧离子的富集导致Ce2Zr2O8相中某些振动简并峰消除简并, 该结果进一步证实了其结构对称性较前驱体更低。 XPS结果表明, Ce2Zr2O8相表面Ce(Ⅳ)特征峰（916.3 eV）非常明显, 没有Ce(Ⅲ)特征峰（885 eV）出现, 说明该相前驱体中的Ce3+已被完全氧化成Ce4+; Ce2Zr2O8相中Zr(3d)结合能与萤石相Gd1.2U0.8Zr2O7+y接近证实其表面形成了与体相一致的［ZrO8］配体; O(1s)低位结合能升高表明Ce2Zr2O8体相氧种介于晶格氧和吸附氧之间, 高位氧峰出现说明其表面含有吸附氧, 吸附氧与Ce2Zr2O8体相结合强度介于CeO2和Nd2Zr2O7之间。

采用密度泛函(DFT)方法B3LYP/Gen,在Pu为SDD基组、H为6-311++G**基组水平上优化得到了分子轴方向不同电偶极场(-0.005～0.005 a.u.)作用下,二氢化钚的基态电子状态、几何结构和分子总能量.在优化构型下用同样的基组采用含时密度泛函(TDDFT)方法(TD-B3LYP)研究了同样外电场条件下对二氢化钚的激发能、振子强度、自旋污染和Pu原子正电荷的影响.计算结果表明,分子几何构型与电场大小和方向呈现较强的依赖,H-Pu-H的角度线性减少,分子总能量线性减少;自旋污染随电场增加线性增加;Pu原子正电荷随电场增加而线性减小;激发能随电场强度增加而减小,且对电场方向的依赖呈现近似对称性,满足Grozema关系.电场对振子强度的影响比较复杂,但仍满足跃迁选择定则.

采用相对论有效原子实势(RECP)和密度泛函(B3LYP/SDD)方法,计算得到了ZrH、CoH和ZrCoH分子结构,分子的力学、光谱性质和势能函数.结果表明,ZrH的基态分别为X2∑,CoH和ZrCo的基态为X3Φ重态和X4∑重态,基态离解能分别为2.84 eV,2.50 eV和1.22 eV,谐振频率分别为1 686.59 cm-1,1 861.47 cm-1和168.62 cm-1,二阶力常数分别为167.0 aJ.nm-2,202.0 aJ.nm-2和60.0 aJ.nm-2.优化结果表明,HZrCo分子的基电子状态为X5A″,具有Cs对称性,基态离解能为5.055 eV,谐振?德史直鹞?(A′)=192.892 cm-1、ν2(A′)=322.624 cm-1和ν3(A′)=1 590.789 cm-1.应用多体项展式理论,计算确定了基态HZrCo的分析势能函数,该函数正确反映了HZrCo分子的结构特点,可用于研究HZrCo的微观反应动力学.

测定了老化LaNi₅料的解吸等温线及去氘化热力学参数.评价了氚老化对LaNi₅贮氢性能的影响.结果表明,氚老化使LaNi5解吸等温线形貌发生重大改变.与新鲜材料相比,老化2140天后,在373K下,坪台压力降低了约50%,坪斜由0.033到0.130,可逆吸氢容量减少了约1.3mmol.g-1.老化LaNi5料去氘化反应热力学焓变ΔH和熵变ΔS分别由30.1 kJ.mol-1和105J.mol-1.K-1增加到44.5 kJ.mol-1和128 J.mol-1.K-1.