利用两种半柔性的π-不饱和双吡啶端基配体与CuI配位, 分别通过结构转化法和原位组装法, 得到两种具有{［CuIL］·solvents}n结构通式的二维和三维碘化亚铜配位聚合物, 分别命名为Cu-3和Cu-4。利用X射线单晶衍射、X射线粉末衍射和元素分析等表征方法确定了Cu-3和Cu-4的结构信息。研究这两种配位聚合物的光物理性能发现, 用紫外光激发时, Cu-3和Cu-4均表现出单一发射峰, 最大波长分别为513 nm的蓝绿光和555 nm的黄色光, 归属于卤素到配体的电荷转移(3XLCT)。同时, 这两种配位聚合物均表现出双光子激发发光性质, 有望应用于生物成像领域。

建立液液萃取-石墨炉原子吸收法测定生物样品中Cu(Ⅰ)方法。 200 μL血清及细胞匀浆、 细胞膜液等样本与200 μL 30%三氯乙酸混匀后, 离心去蛋白, 取上清液400与1 500 μLpH为12.5的甘氨酸-NaOH-缓冲溶液混至pH约为9, 加入含1 000 μL 0.05% 2,2′-联喹啉的正戊醇溶液, 旋涡振荡1 min, 静置分层后取有机层500 μL置于2 mL特氟隆消化管, 于95 ℃烘箱烘6 h挥发有机溶剂, 冷却至室温后分别加入200 μL硝酸和双氧水, 80 ℃水浴消化, 室温加入600 μL 1%硝酸后用石墨炉原子吸收法, 测定的结果为Cu(Ⅰ)含量。 另取100 μL血清（200 μL细胞匀浆、 细胞膜液）置于2 mL特氟隆消化管, 于80 ℃烘箱烘5 h至样品干燥, 冷却至室温分别加入200 μL硝酸和双氧水, 80 ℃水浴消化后, 室温用1%硝酸稀释成1 000 μL, 用石墨炉原子吸收法测定总铜含量。 方法检测限： 0.04 μg·L-1, 相对偏差＜5%。 回收率： 95%～102%。 用此法检测了一些无机样品和生物样品。 测定的结果表明, 宫颈癌患者血清Cu(Ⅰ)比正常人要高, 总铜含量差别不大。 一些无机样品如自来水、 农夫山泉水、 尿液含Cu(Ⅱ)离子不含Cu(Ⅰ)离子, 而生物样品如肝细胞及肝细胞膜含有Cu(Ⅰ)离子不含Cu(Ⅱ)离子。 本法可以在混有Cu(Ⅱ)离子的情况下测定Cu(Ⅰ)离子, 且10倍Cu(Ⅱ)离子浓度存在下测定痕量Cu(Ⅰ)离子无干扰。

研究采用尿素-硅胶和氯化亚铜-硅胶两次层析亚麻籽油，结果表明: 尿素-硅胶层析后，亚麻籽油中只含有油酸、亚油酸和亚麻酸; 氯化亚铜-硅胶层析后得到了纯度高于90%的亚麻酸产品。运用外标定量法，以亚麻酸甲酯为标准品，样品总亚麻酸在0.045~0.677 mg/mL范围内回归方程为: Y=782 59x-686 8(R2=0.999 9)。本研究为今后亚麻酸的纯化研究及工业生产提供相关的理论依据和新的思路。

以NaBH4为还原剂, 采用成核晶化隔离法和还原-氧化法相结合制备了纳米级Cu2O。采用XRD, SEM, EDS, UV-vis等方法对产物的结构、组成及光谱特征进行了研究。结果表明, 与传统方法相比, 采用成核晶化隔离法和还原-氧化法相结合的方法制得的Cu2O具有形貌均一、粒径小、分布窄等特点。光催化实验表明, 所得的Cu2O对四硝基苯酚有较高的光催化活性。