建立液液萃取-石墨炉原子吸收法测定生物样品中Cu(Ⅰ)方法。 200 μL血清及细胞匀浆、 细胞膜液等样本与200 μL 30%三氯乙酸混匀后, 离心去蛋白, 取上清液400与1 500 μLpH为12.5的甘氨酸-NaOH-缓冲溶液混至pH约为9, 加入含1 000 μL 0.05% 2,2′-联喹啉的正戊醇溶液, 旋涡振荡1 min, 静置分层后取有机层500 μL置于2 mL特氟隆消化管, 于95 ℃烘箱烘6 h挥发有机溶剂, 冷却至室温后分别加入200 μL硝酸和双氧水, 80 ℃水浴消化, 室温加入600 μL 1%硝酸后用石墨炉原子吸收法, 测定的结果为Cu(Ⅰ)含量。 另取100 μL血清（200 μL细胞匀浆、 细胞膜液）置于2 mL特氟隆消化管, 于80 ℃烘箱烘5 h至样品干燥, 冷却至室温分别加入200 μL硝酸和双氧水, 80 ℃水浴消化后, 室温用1%硝酸稀释成1 000 μL, 用石墨炉原子吸收法测定总铜含量。 方法检测限： 0.04 μg·L-1, 相对偏差＜5%。 回收率： 95%～102%。 用此法检测了一些无机样品和生物样品。 测定的结果表明, 宫颈癌患者血清Cu(Ⅰ)比正常人要高, 总铜含量差别不大。 一些无机样品如自来水、 农夫山泉水、 尿液含Cu(Ⅱ)离子不含Cu(Ⅰ)离子, 而生物样品如肝细胞及肝细胞膜含有Cu(Ⅰ)离子不含Cu(Ⅱ)离子。 本法可以在混有Cu(Ⅱ)离子的情况下测定Cu(Ⅰ)离子, 且10倍Cu(Ⅱ)离子浓度存在下测定痕量Cu(Ⅰ)离子无干扰。

为了实现一种360°相移新型微波光子移相器,通过使用一个相位调制器、延迟线和光学滤波器来控制载波和边带的相位,最终控制射频信号的相位。相位调制器只需控制一个电压来调节移相角度,减少了使用复杂双平行马赫-曾德尔调制器所导致的漂移带来的影响,具有结构简单、成本较低等优点。结果表明,仿真验证的微波光子移相器可以在0GHz～40GHz频率范围内实现从0°～360°的全相移范围,并且在同一输出相位情况下,频率在0GHz～40GHz范围内,功率基本保持不变。此研究对微波光子移相器技术有一定参考意义。

用同步荧光光谱法评估原发性肝细胞癌患者血浆、 肝癌荷瘤小鼠以及培养细胞（HepG2和HL-7702）中酪氨酸（Tyr）和色氨酸（Trp）残基水平变化。 固定发射波长λem和激发波长λex之间的波长差Δλ分别为20和60 nm, 激发和发射单色器同时进行扫描, 确定350 nm为Trp的同步特征发射峰位置, 318 nm为Tyr的同步特征发射峰位置。 结果表明, 肝癌患者及荷瘤小鼠血浆蛋白质所含Tyr和Trp残基的荧光强度明显增加。 相反, 肝癌细胞或荷瘤小鼠肿瘤组织中Tyr和Trp残基荧光强度却随生长时间增长而减少。 进一步实验表明, 具有抗癌活性的苦参碱处理癌细胞后, 细胞Tyr和Trp残基的荧光强度升高。 这些结果表明, Tyr和Trp残基的变化可能参与了肿瘤的发生发展。

束束效应是限制对撞机性能提高的重要因素,其限制作用可以通过补偿机制来改善.针对正对撞束束效应,提出两种实现束束补偿的对撞机结构,并对实现束束补偿的原理和需要满足的条件进行分析.提出利用能量回收型直线加速器产生的电子束流进行正对撞束束补偿的方案,并且基于超级质子质子对撞机进行模拟研究,研究了补偿前后束流粒子分布、频移和粒子损失等变化情况.束束补偿可以减小束团内部粒子的频散,减小束流损失,提高束流寿命,可以大幅提高单束团流强,从而提高对撞机亮度.

基于北京正负电子对撞机二期工程储存环,研制了一套逐束团束流测量系统.系统包括模拟前端、数据采集处理控制和显示软件三个部分.储存环束流位置探头的四路信号作为逐束团测量系统的输入,该系统宽带模拟前端完成信号幅度相位的调理,并保证束团间无干扰;四路500 MHz模数转换器对信号采样实现逐束团测量;基于现场可编程门阵列的数字信号处理逻辑计算得到每个束团的位置.系统在线实时束流位置测量分辨率优于4.5 μm,同时该测量系统可实现实时逐束团振荡幅度和工作点的测量.系统还拥有存储大容量逐束团原始数据的功能,为日常的机器研究提供了有力的测量手段.

目的: 探讨脑内铜稳态与γ-氨基丁酸、谷氨酸含量之间的关联性, 了解脑内铜代谢参与神经疾病的作用机制。方法: 把实验动物分为8组: 对照组, 戊巴比妥组, 腹腔注射CuCl2组(剂量分别为2 mg/kg、10 mg/kg、50 mg/kg), CuCl2--戊巴比妥混合组(先腹腔注射CuCl2 , 再注射戊巴比妥)。检测SD鼠血清和海马内不同形态铜、γ-氨基丁酸和谷氨酸含量。结果: 单一铜胁迫下发现随着外源铜升高血清和海马总铜及血清非蛋白结合铜和海马内谷氨酸含量显著升高, 在50 mg/kg注射剂量下达到最高(P＜0.02); 海马非蛋白结合铜和神经递质γ-氨基丁酸含量在2 mg/kg注射剂量下达到最高(P＜0.02), 并随着外源铜浓度升高而降低。单一注射戊巴比妥后海马游离铜含量明显降低(P＜0.02)。铜胁迫1小时后注射1%戊巴比妥结果表明, 戊巴比妥能明显降低铜胁迫下海马及血清总铜和游离铜含量(P＜0.05)。结论: 外源铜能改变体内铜稳态; 铜稳态失衡导致神经递质γ-氨基丁酸、谷氨酸含量变化, γ-氨基丁酸含量与非蛋白结合铜呈正相关。

血清中元素不同形态含量变化与人体营养和健康有着密切关系。 文章利用两步沉淀蛋白质-石墨炉原子吸收法测定了血清中非蛋白结合的铜和锌。 无水乙醇以2∶1与血清混合后, 再经70 ℃温度变性处理, 通过贝克曼离心机高速离心, 可将蛋白质完全沉降。 在血清中加入EDTA可将白蛋白结合的铜和锌脱落, 转化为非蛋白结合铜和锌, 从而可测得球蛋白和白蛋白分别结合的铜和锌含量。 用氘灯校正背景, 石墨炉原子吸收法进行测定, 方法检测限： Cu, 1.2 μg?L-1； Zn, 0.098 μg?L-1。 回收率： Cu, 92.3%～104%, Zn, 90%～107%。 利用此方法测定了健康人及肿瘤患者血清和肝豆状核性患者中球蛋白、 白蛋白及结合的铜与锌以及游离的铜和锌, 并与健康人作了对比。Graphite Furnace Atomic Absorption Spectrometry with Ethanol-EDTA PrecipitationMethod

研究了利用高双折射的c切钒酸钇(YVO4)晶体产生轴对称偏振光(包括径向偏振光和角向偏振光)的原理和实现方法,搭建了轴对称偏振光产生及定性测量平台。实验结果表明,当输入光为圆偏振光时,输出光为偏振态关于中心对称、强度均匀分布的轴对称偏振光;当输入光为线偏振光时,输出光偏振态关于中心对称,强度沿圆周呈余弦分布。轴对称偏振光在光操纵、材料加工和高分辨率显微测量等领域具有广泛的应用前景。

建立两步沉淀蛋白质-石墨炉原子吸收法测定血清中非蛋白结合铜和锌的方法。无水乙醇以2：1与血清混合后，再经70℃温度变性处理，可将蛋白质完全沉降。用氘灯校正背景，石墨炉原子吸收法进行测定，方法检测限：Cu，1.2μg·L^-1，Zn，0.098μg·L^-1。回收率：Cu，92.3％-104％，Zn，为90％-107％。利用此方法测定了肿瘤患者血清中游离铜与锌，并与健康人作了对比。