研究不同分化的食管癌细胞Cx43蛋白的表达和空间定位及其对食管癌细胞的生物学行为的影响。应用合适的荧光探针和激光扫描共聚焦显微镜, 通过单粒子跟踪图像分析, 检测Cx43蛋白荧光团在食管癌细胞中的表达和分布。Cx43在高分化食管鳞癌EC9706中的分布与EC109细胞相似, 特别是细胞膜呈现明显的荧光团; 近细胞膜Cx43蛋白含量相对细胞质增高, 具有在细胞膜构建细胞通信的结构基础, 预示着细胞向良性发展的趋势。低分化食管鳞癌KY150细胞和食管癌SHEEC细胞中Cx43蛋白的荧光团主要分布在近核膜的细胞质中, 较少分布在细胞膜附近;近核膜的Cx43蛋白含量比近细胞膜的含量高, 说明Cx43蛋白在细胞质中的滞留状态。研究显示SPT图像可以直观地示踪Cx43蛋白荧光团在食管癌细胞中的分布, 从而确定Cx43蛋白在不同分化的食管癌细胞中表达及定位的痕迹。

目的: 为研究顺铂治疗食管鳞癌细胞的靶向作用。方法: 本研究使用流式细胞技术双变量分析检测顺铂对食管癌细胞周期进程和癌细胞周期的连接蛋白43(connexin 43, Cx43)表达的影响。结果: 顺铂对食管鳞癌细胞周期的影响主要作用于S期的DNA复制, 细胞阻滞于S期, G2/M期减少。顺铂诱导食管鳞癌细胞周期S和G2/M期的Cx43表达的大幅度改变。低浓度顺铂(由0~2 μmol/L), Cx43表达增强; 顺铂渐高浓度(2~12 μmol/L), 细胞Cx43表达由强逐渐变弱, 特别是G2/M期细胞的Cx43表达活跃, 易受顺铂影响。结论: 我们的研究表明以顺铂处理食管鳞癌细胞,癌细胞周期的S期和G2/M期的Cx43表达与S期的DNA复制一样可作为的潜在治疗靶标。顺铂靶向作用细胞周期S和/或G2/M期细胞的特性可能减少或避免对非分裂细胞的影响。

血清中元素不同形态含量变化与人体营养和健康有着密切关系。 文章利用两步沉淀蛋白质-石墨炉原子吸收法测定了血清中非蛋白结合的铜和锌。 无水乙醇以2∶1与血清混合后, 再经70 ℃温度变性处理, 通过贝克曼离心机高速离心, 可将蛋白质完全沉降。 在血清中加入EDTA可将白蛋白结合的铜和锌脱落, 转化为非蛋白结合铜和锌, 从而可测得球蛋白和白蛋白分别结合的铜和锌含量。 用氘灯校正背景, 石墨炉原子吸收法进行测定, 方法检测限： Cu, 1.2 μg?L-1； Zn, 0.098 μg?L-1。 回收率： Cu, 92.3%～104%, Zn, 90%～107%。 利用此方法测定了健康人及肿瘤患者血清和肝豆状核性患者中球蛋白、 白蛋白及结合的铜与锌以及游离的铜和锌, 并与健康人作了对比。Graphite Furnace Atomic Absorption Spectrometry with Ethanol-EDTA PrecipitationMethod

建立两步沉淀蛋白质-石墨炉原子吸收法测定血清中非蛋白结合铜和锌的方法。无水乙醇以2：1与血清混合后，再经70℃温度变性处理，可将蛋白质完全沉降。用氘灯校正背景，石墨炉原子吸收法进行测定，方法检测限：Cu，1.2μg·L^-1，Zn，0.098μg·L^-1。回收率：Cu，92.3％-104％，Zn，为90％-107％。利用此方法测定了肿瘤患者血清中游离铜与锌，并与健康人作了对比。