1 汕头大学医学院中心实验室, 广东 汕头 515041
2 汕头大学医学院第一附属医院, 广东 汕头 515041
目的: 为研究顺铂治疗食管鳞癌细胞的靶向作用。方法: 本研究使用流式细胞技术双变量分析检测顺铂对食管癌细胞周期进程和癌细胞周期的连接蛋白43(connexin 43, Cx43)表达的影响。结果: 顺铂对食管鳞癌细胞周期的影响主要作用于S期的DNA复制, 细胞阻滞于S期, G2/M期减少。顺铂诱导食管鳞癌细胞周期S和G2/M期的Cx43表达的大幅度改变。低浓度顺铂(由0~2 μmol/L), Cx43表达增强; 顺铂渐高浓度(2~12 μmol/L), 细胞Cx43表达由强逐渐变弱, 特别是G2/M期细胞的Cx43表达活跃, 易受顺铂影响。结论: 我们的研究表明以顺铂处理食管鳞癌细胞,癌细胞周期的S期和G2/M期的Cx43表达与S期的DNA复制一样可作为的潜在治疗靶标。顺铂靶向作用细胞周期S和/或G2/M期细胞的特性可能减少或避免对非分裂细胞的影响。
食管鳞癌 顺铂 连接蛋白43 细胞周期 流式细胞仪 esophageal squamous cell carcinomas cisplatin connexin 43 cell cycle flow cytometry
1 西安交通大学医学院第一附属医院普外科, 陕西 西安 710061
2 北京大学化学与分子工程学院, 北京 100871
探索红外光谱监测肿瘤细胞凋亡的可行性及初步分析。 采用结肠癌细胞系SW620作为诱导细胞模型, MTT法确定最优5-FU诱导浓度, 无血清饥饿培养协同细胞周期阻滞在G1和S期, 傅里叶显微红外光谱仪(FTIR) 联合流式细胞仪(FCM)对SW 620细胞和凋亡的SW 620细胞12 h、 早期凋亡(24 h)和晚期凋亡(48 h)的峰位、 相对峰强等指标进行比较分析。 光谱分析结果显示SW 620对比凋亡细胞有以下特征: (1)与脂类相关谱带1 740 cm-1相对峰强比I1 740/I1 460明显降低(p<0.05), 表明凋亡细胞中脂类相对含量增多。 (2)与氨基酸残基相关谱带1 410 cm-1, I1 460/I1 460在凋亡早期和晚期明显升高(p<0.05), 与丝、 苏氨基酸相关谱带1 120 cm-1 向高波数移动, I1 120/I1 460明显升高(p<0.05), 表明凋亡细胞中DNA双螺旋解链, 氨基酸残基增多。 (3)DNA的反对称伸缩1 240 cm-1向高波数移动, 表明凋亡细胞中核酸分子构象发生改变。 (4)与核酸多糖1 040 cm-1相关谱带在凋亡的24和48 h出现, 向高波数移动, I1 040/I1 460在凋亡晚期降低(p<0.05)。 初步研究结果表明傅里叶变换红外光谱分析可能成为实时无创监测肿瘤化疗的有效方法。
结肠癌 细胞周期 细胞凋亡 红外光谱 化疗 Colon cancer Cell cycle Apoptosis FTIR Chemotherapy 光谱学与光谱分析
2013, 33(12): 3169
山西农业大学动物科技学院, 山西 太谷 030801
用RT-PCR法获得了黄色羊驼皮肤的CDK5完整CDS区, 其长度为891 bp, 与其他哺乳动物相比, 高度保守。通过对其结构域分析, 发现羊驼CDK5编码区在第10-203位氨基酸间含有多个激活位点如ATP结合位点和P25底物结合位点。第1-9位氨基酸和第204-292位氨基酸为两个非活性部位, 其中在第204-292位氨基酸中, 亮氨酸排列与亮氨酸拉链结构相似, 而且位于羊驼CDK5的C-端, 可能是与基因转录调控有关
细胞周期素依赖蛋白激酶5(CDK5) 皮肤 CDS结构域 羊驼 Cyclin-dependent Kinase 5 (CDK5) skin CDS domain alpaca
重庆大学光电技术及系统教育部重点实验室， 重庆400030
细胞周期是生命起源最基本也最重要的过程， 是细胞全部生理过程的综合体现， 文章从紫外吸收光谱随其细胞周期的变化入手， 以一种简单且能准确反映癌细胞的生长变化过程的方式建模。 通过人工诱导细胞同步化方法对子宫颈癌细胞进行处理， 获取了处于G1期、 S期、 G2期和M期的同步化细胞样品， 通过测量这些样品的紫外-可见光光谱， 对不同周期细胞紫外-可见光光谱的吸光度随细胞周期中芳香族氨基酸、 蛋白质及核酸等物质的变化规律进行了分析。 根据细胞周期中不同阶段样品对应紫外-可见光光谱在204和260 nm处的吸光度和时间点的关系， 利用分段线性回归法建立了子宫颈癌细胞紫外吸收光谱模型。 可对细胞周期进行判断， 为对细胞周期进行分析研究提供了新的依据， 也为细胞建模提供了新思路。
紫外-吸收光谱 细胞模型 细胞周期 子宫颈癌细胞 UV absorption spectrum Cervical cancer cell Cell spectral model Cell cycle 光谱学与光谱分析
2009, 29(9): 2547
重庆大学 光电技术及系统教育部重点实验室,重庆 400030
通过对肿瘤细胞生长过程中的光谱变化进行研究,寻求反应其生长变化过程的光学检测方法。根据Beer-Lambert定律推知,在肿瘤细胞的生长变化过程中,细胞内的蛋白质、核酸等物质的浓度变化会导致其吸收光谱的强度变化。于是采用紫外可见光分光光度法对肿瘤细胞进行测量,获取细胞周期各个阶段细胞内部组成成分的光谱表现形式。在获取的紫外可见光光谱数据中,可以找到光谱特征峰值随细胞周期的变化规律。实验结果说明紫外可见光光谱方法能够检测到肿瘤细胞细胞周期变化过程中的细胞内特定分子的变化,为细胞周期的研究提供了新思路。
医用光学与生物技术 紫外可见光光谱 光谱检测 肿瘤细胞 细胞周期
重庆大学光电技术及系统教育部重点实验室, 重庆 400030
为了研究癌细胞自体荧光光谱在细胞周期变化过程中是否发生变化,对同步化培养的宫颈癌细胞(HeLa)在细胞周期各时相(G1期, S期, G2期和M期)样品的自体荧光谱进行了测量。测量结果表明,HeLa细胞在细胞周期变化过程中有自体荧光现象存在, 其特征荧光峰位于360 nm和680 nm处, 且各时相样品的荧光光谱强度各不相同。这些差异说明HeLa细胞在细胞周期变化过程中细胞内荧光物质(含芳香族氨基酸和卟啉)产生了相应的变化从而导致了不同时相的荧光光谱强度的差异。细胞周期各时相的荧光光谱能够反映细胞生长变化过程中芳香族氨基酸和卟啉的变化, 可为采用光谱技术对癌细胞生长周期进行研究提供依据。
医用光学与生物技术 自体荧光光谱 细胞周期 HeLa细胞
1 中科院近代物理研究所,中国甘肃,兰州,730000
2 兰州大学生命科学学院,中国甘肃,兰州,730000
从辐照剂量和修复时间两个角度研究了重离子辐照对肿瘤细胞DNA损伤及细胞周期的影响,为重离子治癌的临床应用积累基础数据.不同剂量的80MeV/u20Ne10+辐照SMMC-7721细胞样品,利用单细胞凝胶电泳技术(Single Cell Gel Electrophoresis,SCGE)对细胞DNA损伤进行了检测,利用流式细胞技术(Flow Cytometry Methods,FCM)对细胞周期变化进行了分析.80MeV/u20Ne10+辐照后4小时内,SMMC-7721细胞的DNA损伤与辐照剂量呈线性关系,在0小时组其线性相关因子r为0.9621,4小时组为0.914;随着修复时间的增加,DNA损伤与辐照剂量不再线性相关,但0.5Gy, 1Gy和2Gy三个剂量点的DNA损伤程度极为相近.另外,重离子辐照后SMMC-7721细胞发生S期和G2/M期阻滞现象,其随剂量变化及时间变化的规律不同于X、γ等低LET(Linear Energy Transfer)射线辐照.
重离子 SMMC-7721细胞 DNA损伤 细胞周期 流式细胞术 heavy ions SMMC-7721 cells DNA damage cell cycle flow cytometry methods
上海第二医科大学附属仁济医院,上海市激光医学研究中心,上海,200001
目的:探索银屑病患者ILLLI治疗前后表皮细胞DNA含量的差异.方法:每次ILLLI照射时间1h,每天1次,10次为一疗程.以流式细胞仪检测15例银屑病患者治疗前后及11例正常人表皮细胞的DNA含量,计算细胞周期中各期占整个周期的百分比作对比并作统计学分析.结果:治疗后G1、S期下降,S期接近正常人皮肤值;G2+M期上升, T检验,P值<0.05,治疗前后有显著差异.S期治疗前与正常皮肤比,P值<0.01,有非常显著差别,治疗后与正常皮肤比,P值>0.05,无差别.结论:银屑病患者ILLLI治疗前后作损害及正常皮肤处表皮细胞周期的分析,证实该疗法能使表皮细胞周期恢复正常,有效治疗银屑病.
激光血管内照射 银屑病 表皮细胞周期
