研究不同分化的食管癌细胞Cx43蛋白的表达和空间定位及其对食管癌细胞的生物学行为的影响。应用合适的荧光探针和激光扫描共聚焦显微镜, 通过单粒子跟踪图像分析, 检测Cx43蛋白荧光团在食管癌细胞中的表达和分布。Cx43在高分化食管鳞癌EC9706中的分布与EC109细胞相似, 特别是细胞膜呈现明显的荧光团; 近细胞膜Cx43蛋白含量相对细胞质增高, 具有在细胞膜构建细胞通信的结构基础, 预示着细胞向良性发展的趋势。低分化食管鳞癌KY150细胞和食管癌SHEEC细胞中Cx43蛋白的荧光团主要分布在近核膜的细胞质中, 较少分布在细胞膜附近;近核膜的Cx43蛋白含量比近细胞膜的含量高, 说明Cx43蛋白在细胞质中的滞留状态。研究显示SPT图像可以直观地示踪Cx43蛋白荧光团在食管癌细胞中的分布, 从而确定Cx43蛋白在不同分化的食管癌细胞中表达及定位的痕迹。

以增强UV-B (10. 08 kJ·m-2·d-1) 辐射后的小麦根尖细胞为材料,采用间接免疫荧光标记技术, 利用激光共聚焦扫描显微镜, 观察分析小麦根尖分裂期细胞Ran蛋白在分裂周期的分布及形态变化。研究结果显示, 正常细胞中, Ran 蛋白在细胞分裂间期主要定位于核膜周边,在后期定位于赤道板上和纺锤体上,末期又回到子细胞核膜周边;增强UV-B辐射处理后, 在细胞分裂间期和前期有点状荧光分布在核膜的周围; 中期和后期点状荧光分布在细胞质中; 在末期部分点状荧光又回到核膜的周围, 部分仍分散在核内, 且出现落后染色体、染色体桥、不均等分裂等染色体畸变类型和异常分裂现象。

共聚焦激光扫描显微镜作为一种新型的非侵入性图像分析仪器已逐渐成为皮肤疾病诊断、鉴别诊断、随访与动态观察的新方法, 为皮肤科学的发展开辟了广阔前景, 促进了皮肤病学的医学研究与临床治疗。

比较了Er:YAG激光辐射对不同类型牙本质粘结效果的影响。选用正常牙本质(ND)和龋病影响牙本质(CAD)，经Er:YAG激光辐射后，分别以不同方式处理牙本质表面：质量分数为38%的磷酸酸蚀(磷酸组)，低剂量Er:YAG激光辐射(激光组) 和空白处理(对照组)。应用激光共聚焦扫描显微镜观察牙本质粘结界面超微结构。结果表明，Er:YAG激光辐射后，不同方式处理同种牙本质和相同方式处理不同牙本质后粘结层厚度均无差别(显著性水平p>0.05)，粘结树脂突长度有差别(p<0.05)，其中ND组大于CAD组，质量分数为38%的磷酸酸蚀组的最大，低剂量激光辐射组的居中，对照组的最小。所以Er:YAG激光辐射正常牙本质后，经质量分数为38%的磷酸酸蚀处理，牙本质粘结界面的渗透性最好，可形成理想的树脂突。

目的: 观察电离辐射对血管内皮细胞骨架蛋白F-actin影响,探讨血管内皮细胞电离辐射损伤的机理.方法: 用Co60 γ射线对体外培养的血管内皮细胞进行0、2、4、6、8、10、12 Gy照射,于照射后6小时后用激光共聚焦显微镜对其细胞骨架蛋白F-actin进行观察.结果: 细胞骨架蛋白F-actin随着辐射剂量的增加而解聚增加,这种变化呈剂量依赖性.结论: 电离辐射对血管内皮细胞骨架蛋白F-actin的破坏可能是血管内皮细胞辐射损伤机体机理之一.

目的:为了更直观地观察和显示呼吸窘迫综合症(acute respiratory distress syndrom,ARDS)典型的病理变化(肺泡内形成一层蛋白质透明膜).方法: 利用百草枯(Paraqual)染毒SD大鼠复制ARDS实验动物模型,取肺病理组织,切片, 试剂Goat-Anti-Rat-FITC IgM+IgG染色,共聚焦激光扫描显微镜(confocal laser scarming microscope,CLSM)观察.结果: CLSM能清晰到样品内不同层面的病理变化.结论:共聚焦激光扫描显微镜能清晰观察样品内?煌忝娴慕峁? 相比于传统的光学显微镜,其观察到的图像更直观、更具立体感,能更好表达ARDS的病理变化特征.

探讨膀胱癌细胞纤维肌动蛋白(F-actin)的空间结构.采用共聚焦激光扫描显微镜光学切片技术结合异硫酸氢荧光素-鬼笔环肽(FITC-phalloidin)标记纤维肌动蛋白和碘化丙啶(PI)标记核酸的荧光探针双重标记技术对膀胱癌细胞纤维肌动蛋白进行形态学观察,结果可见膀胱癌细胞内纤维肌动蛋白微丝形态完整,成细束或细丝状,平行排列贯穿于整个细胞或细胞突起,在胞质边缘处较密集.