采用高温固相法制备了Sr3LiSbO6∶Eu3+(SLSO∶Eu3+)红色荧光粉。系统研究了Eu3+ 浓度对发光强度的影响, 并对样品进行了XRD、荧光光谱（PL）、荧光寿命、热稳定性和色坐标分析。结果表明, 制备的荧光粉Sr3LiSbO6∶Eu3+可被紫外光激发, 并在612 nm处表现出较强的红光发射带。研究了样品的浓度猝灭效应, 样品的最佳掺杂浓度为0.04%, 猝灭主要是因为偶极-偶极相互作用引起的。此外, 还探讨了样品的热稳定性, 在423 K时的发光强度为室温下的43.1%。最后对样品的荧光寿命和CIE进行了测试。以上结果表明制备的荧光粉Sr3LiSbO6∶Eu3+是一种新型LED红色荧光材料。

本文用高温固相法制备了Na+,Dy3+,Eu3+掺杂YAG系列荧光粉。通过改变掺杂的Dy3+浓度、激发波长、掺杂Na+，研究其对发光的影响。X射线衍射结果显示，硼酸、Na+、Dy3+、Eu3+掺入基本不影响YAG的立方晶相，且随Na+、Dy3+、Eu3+浓度增加，样品衍射峰位置向小角度偏移。用λem=590 nm监测Dy3+,15%Eu3+共掺YAG粉体，随Dy3+浓度增加，Eu3+和Dy3+的激发强度均先增大后减小。当用λex=366 nm激发Dy3+,15%Eu3+共掺YAG粉体，此时存在Eu3+→Dy3+的能量传递，计算得到Eu3+→Dy3+的能量传递效率为84.23%。相比10%Dy3+,15%Eu3+共掺YAG，掺入0.5%Na+后，样品中Dy3+发光增强1.5倍，色坐标(0.348 1,0.397)，色温5 010 K，接近标准白光。用λex=394 nm激发Dy3+,15%Eu3+共掺YAG粉体，此时存在Dy3+→Eu3+的能量传递，计算得到Dy3+→Eu3+的能量传递效率为88.9%。相比10%Dy3+,15%Eu3+共掺YAG，掺入0.5%Na+后，Eu3+发光增强1.8倍，色坐标(0.466 7,0.416 8)，色温2 650 K，达到商用暖白光标准。

采用溶胶-凝胶法合成了系列Ca8Zn(SiO4)4Cl2: Eu3+红色荧光粉。通过X射线粉末衍射、荧光光谱等对合成的荧光粉样品进行表征, 并系统地研究了烧结温度、Eu3+掺杂浓度对样品发光强度的影响。结果表明: 该荧光粉能被近紫外光(393 nm)有效激发; 当烧结温度为800 ℃、Eu3+的掺杂量为5.0%(摩尔分数)时, 样品发射出的荧光强度最强。Ca8Zn(SiO4)4Cl2: Eu3+样品的色坐标(0.684, 0.316)与红色标准值(x=0.670, y=0.330)非常接近。Ca8Zn(SiO4)4Cl2: Eu3+是一种很好的新红色荧光粉。

本文采用简易的Pechini方法制备了Eu3+掺杂MMoO4 (M=Ca, Sr)红色荧光粉。产物的结构、形貌和性质分别通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、光致发光发射谱(PL)和激发谱(PLE)进行表征分析。XRD表明反应得到了纯相目标掺杂产物, SEM照片显示两种体系掺杂产物形貌均匀性不同, Eu3+掺杂CaMoO4尺寸小、比表面积大。光致发光光谱结果显示强的614 nm波长的发射, 其源于Eu3+离子的5D0→7F2跃迁。在掺杂浓度范围内我们观察到从基质到Eu3+离子的能量转移及浓度猝灭效应。实验得到掺杂浓度为7.5 mol%的CaMoO4:Eu3+ 表现出良好的发光性质, 它将在荧光粉转换型白光LED中有着潜在的应用。

用高温融熔法制备了Eu3+掺杂摩尔分数为1%的(60-χ)Bi2O3-χGeO2-30B2O3-10ZnO(摩尔分数χ]5,10,20,30)系统玻璃。测定了玻璃的差热分析曲线、发射光谱与激发光谱。从发射光谱与稀土Eu3+离子光学跃起矩阵元的特点,计算了Eu3+光学跃迁的参量Ω2与Ω4。结果显示强度参量Ω2与Ω4随着GeO2量的增加而增加,表明材料的对称性降低, Eu-O键强增加,共价性增加。玻璃的软化温度随GeO2组份的增加而提高。在GeO2摩尔分数达10%时,析晶起始温度与玻璃软化温度的差达最大,约146 ℃,表明该玻璃的热稳定性最好。

研究了纳米多孔玻璃中的掺Eu³⁺离子的YOCl固体粉末和EuCl3溶液的光谱性质.与普通的YOCl荧光粉末相比,纳米基YOCl:Eu3+粉末中Eu3+的电偶极跃迁5D0 →7F2的发射光谱被展宽,同时蓝移7 nm;Eu3+的5Do→7F1跃迁与5D0→7F2跃迁的相对强度之比在两种激发波长(254 nm及393 nm)下均得以增大.与普通的EuCl3的溶液相比,纳米基溶液不具有典型的小尺寸效应及量子限域效应,但Eu³⁺高能级的激发态引起的发光得以增强.由于这种复合方法同时吸收了纳米多孔玻璃形状一定、机械强度高等优点,这种基于纳米微孔玻璃的复合材料有望发展成为一种新型实用光学材料.